Brinzolamide: Penerangan Penuh komponen Titik Mata

Keradangan

Brinzolamide adalah ejen oftalmik aktif, komponen tetesan mata yang digunakan untuk mengurangkan tekanan darah tinggi intraokular dan untuk merawat glaukoma sudut terbuka. Ini adalah alat baru, diwakili oleh serbuk kristal putih, yang menangguhkan tindakan enzim karbohidrat anhidrase manusia.

Doktor sering minum pesakit anti-glaukoma jatuh Azopt, yang mengandungi bahan ini sebagai aktif utama. Sebagai salah satu bahan aktif brinzolamid mengandungi titisan gabungan tindakan - Azarga, bahan aktif kedua adalah timolol.

Komposisi

Untuk ubat-ubatan yang mengandungi brinzolamide sebagai komponen utama juga sering ditambah:

  • Natrium klorida;
  • Mannitol;
  • Air;
  • Asid hidroklorik;
  • Benzalkonium klorida;
  • Tyloxapol dan bahan-bahan lain.

Hartanah

Brinzolamide masuk ke dalam aliran darah dalam sel darah merah, dengan berkesan melumpuhkan tindakan anhidrif karbonat, yang terletak di badan ciliary (ciliary), kerana ini mengurangkan pengeluaran cecair yang berlebihan di dalam mata, yang menyebabkan penurunan tekanan, diekskresikan dalam air kencing.

Permohonan

Jatuh dengan brinzolamid ditetapkan pada waktu pagi dan pada waktu petang, mungkin pada siang hari, jatuh dengan jatuh ke dalam mata yang rosak. Jika anda memerlukan peralihan dari satu ubat ke ubat yang lain, anda perlu menggunakan ubat baru hanya pada hari berikutnya selepas pembatalan titisan yang digunakan sebelum ini.

Kontra dan interaksi

Bahan itu sendiri tidak mempunyai kesan negatif. Jika pesakit mempunyai kepekaan terhadapnya, tindak balas mata berikut mungkin berlaku:

  • kabus, penglihatan berganda, pembakaran, kekeringan, sensasi kehadiran badan asing;
  • tanda-tanda blepharitis, konjunktivitis;
  • loya, rasa tidak menyenangkan di dalam mulut, sakit kepala, kadangkala dada dan ginjal, hipertensi;
  • reaksi alergi;
  • kes-kes komplikasi teruk dan juga kematian dikenalpasti.

Ia penting! Sekiranya anda merasakan sekurang-kurangnya beberapa manifestasi negatif apabila menggunakan titisan mata dengan brinzolamide, hentikan penggunaannya dengan segera dan rujuk pakar.

Sesetengah interaksi belum dipelajari, jadi tidak disyorkan untuk menggunakan ubat lain dengan Brinzolamide:

  • Apabila glaukoma sudut tertutup berkembang;
  • semasa mengandung, menyusu;
  • kanak-kanak

Langkah berjaga-jaga harus menggunakan dadah dengan bahan ini apabila:

  • sindrom mata kering;
  • penyakit kornea;
  • beberapa jenis glaucoma (pseudoexfoliative, pigmen), dengan ketat mengawal tekanan intraokular;
  • menggunakan kanta lekap.

Kos

Harga ubat yang mengandungi brinzolamide adalah kira-kira enam ratus atau lapan ratus rubel.

Analog dan ubat-ubatan yang serupa

Bahan ini mempunyai analog yang berikut, yang kadang-kadang boleh diresepkan oleh seorang doktor:

Tindakan yang sama adalah ubat Arutimol.

Titik mata Brinzolamide

Brinzolamide adalah ejen oftalmik aktif, komponen tetesan mata yang digunakan untuk mengurangkan tekanan darah tinggi intraokular dan untuk merawat glaukoma sudut terbuka. Ini adalah alat baru, diwakili oleh serbuk kristal putih, yang menangguhkan tindakan enzim karbohidrat anhidrase manusia.

Doktor sering minum pesakit anti-glaukoma jatuh Azopt, yang mengandungi bahan ini sebagai aktif utama. Sebagai salah satu bahan aktif brinzolamid mengandungi titisan gabungan tindakan - Azarga, bahan aktif kedua adalah timolol.

Untuk ubat-ubatan yang mengandungi brinzolamide sebagai komponen utama juga sering ditambah:

  • Natrium klorida;
  • Mannitol;
  • Air;
  • Asid hidroklorik;
  • Benzalkonium klorida;
  • Tyloxapol dan bahan-bahan lain.

Brinzolamide masuk ke dalam aliran darah dalam sel darah merah, dengan berkesan melumpuhkan tindakan anhidrif karbonat, yang terletak di badan ciliary (ciliary), kerana ini mengurangkan pengeluaran cecair yang berlebihan di dalam mata, yang menyebabkan penurunan tekanan, diekskresikan dalam air kencing.

Jatuh dengan brinzolamid ditetapkan pada waktu pagi dan pada waktu petang, mungkin pada siang hari, jatuh dengan jatuh ke dalam mata yang rosak. Jika anda memerlukan peralihan dari satu ubat ke ubat yang lain, anda perlu menggunakan ubat baru hanya pada hari berikutnya selepas pembatalan titisan yang digunakan sebelum ini.

Bahan itu sendiri tidak mempunyai kesan negatif. Jika pesakit mempunyai kepekaan terhadapnya, tindak balas mata berikut mungkin berlaku:

  • kabus, penglihatan berganda, pembakaran, kekeringan, sensasi kehadiran badan asing;
  • tanda-tanda blepharitis, konjunktivitis;
  • loya, rasa tidak menyenangkan di dalam mulut, sakit kepala, kadangkala dada dan ginjal, hipertensi;
  • reaksi alergi;
  • kes-kes komplikasi teruk dan juga kematian dikenalpasti.

Blepharitis di mata

Ia penting! Sekiranya anda merasakan sekurang-kurangnya beberapa manifestasi negatif apabila menggunakan titisan mata dengan brinzolamide, hentikan penggunaannya dengan segera dan rujuk pakar.

Sesetengah interaksi belum dipelajari, jadi tidak disyorkan untuk menggunakan ubat lain dengan Brinzolamide:

  • Apabila glaukoma sudut tertutup berkembang;
  • semasa mengandung, menyusu;
  • kanak-kanak

Rupa glaukoma penutupan sudut

Langkah berjaga-jaga harus menggunakan dadah dengan bahan ini apabila:

  • sindrom mata kering;
  • penyakit kornea;
  • beberapa jenis glaucoma (pseudoexfoliative, pigmen), dengan ketat mengawal tekanan intraokular;
  • menggunakan kanta lekap.

Harga ubat yang mengandungi brinzolamide adalah kira-kira enam ratus atau lapan ratus rubel.

Bahan ini mempunyai analog yang berikut, yang kadang-kadang boleh diresepkan oleh seorang doktor:

Tindakan yang sama adalah ubat Arutimol.

Brinzolamide adalah serbuk kristal putih yang bertindak sebagai perencat karbohidrat karbohidrat. Larut dalam metanol dan etanol, tidak larut dalam air. Ia digunakan dalam bidang oftalmologi untuk rawatan hipertensi optik (ophthalmotonus) dan glaukoma sudut terbuka. Sebahagian daripada beberapa ubat untuk mengurangkan IOP (dadah Azopt mono, ubat gabungan Azorga).

Brinzolamide - serbuk kristal putih tak larut air: (4R) -4- (Etilamino) -3,4-dihydro-2- (3-methoxypropyl) -2H-thieno-1,2-thiazin-6-sulfonamide-1,1 - dioksida.

Terdapat dalam bentuk penggantungan putih dan titisan mata yang telus.

Brinzolamide adalah bahan daripada kumpulan inhibitor karbohidrat karbohidrat, pemangkin untuk reaksi yang boleh diterbalikkan dalam penghidratan karbon dioksida, dan dehidrasi asid karbonik. Sebagai enzim, ia termasuk beberapa isoenzim, yang paling aktif ialah anhidrase karbonat II (terutamanya didapati dalam erythrocytes). Kesan mengurangkan IOP, apabila menggunakan brinzolamide, dicapai dengan mengurangkan pengeluaran kelembapan intraocular oleh proses ciliary. Mungkin ini disebabkan oleh pembentukan ion bikarbonat yang perlahan dan kelembapan seterusnya dalam pengangkutan natrium, pengangkutan cecair.

Dalam kes penggunaan tempatan, bahan itu dapat diserap secara aktif ke dalam peredaran sistemik. Dieksperimen oleh buah pinggang. Kesan antihipertensi boleh berlangsung sehingga 7 hari.

Ia boleh ditadbir sebagai monoterapi jika tiada kesan penggunaan β-blocker, atau apabila kontraindikasi terhadap penggunaannya, ditunjukkan dalam terapi gabungan dengan analog prostaglandin.

Dalam dos standard, brinzolamide diberikan 1 drop ubat ke mata yang terkena 2-3 kali sehari. Apabila beralih dari satu ubat antiglaucoma kepada yang lain, brinzolamide digunakan pada hari selepas hari ubat sebelumnya ditarik balik. Apabila melangkaui penahan seterusnya, rawatan diteruskan dengan menanamkan dos seterusnya, yang diperkenalkan pada masa tertentu.

Persediaan brinzolamide ditetapkan dengan berhati-hati kepada orang yang menggunakan kanta lekap, mengalami sindrom mata kering, penyakit kornea, serta kepada pesakit dengan glaukoma pseudoexfoliatif dan pigmentari di bawah kawalan IOP ketat. Semasa mengandung, ia boleh digunakan apabila hasil terapeutik yang dijangka lebih besar daripada potensi risiko kepada janin. Pada masa rawatan dengan brinzolamide, menyusukan disyorkan untuk berhenti.

Kes-kes overdosis brinzolamidom tidak diterangkan. Apabila diambil di dalamnya boleh berlaku: ketidakseimbangan elektrolit, gangguan sistem saraf pusat, asidosis, yang memerlukan terapi gejala. Perhatian khusus perlu dibayar kepada tahap elektrolit (kalium), serta pH darah.

Terdapat kemungkinan peningkatan kesan sistemik yang disebabkan oleh perencatan anhydrase karbonik pada individu yang menerima perencat anhydrase karat tempatan dan lisan (tidak disyorkan untuk menggunakan brinzolamide dalam bentuk titisan secara serentak dengan penghambat anhidrida karbonat oral).

Penyerapan sistemik brinzolamide boleh menyebabkan kesan sampingan yang biasa berlaku kepada sulfonamides: sindrom Stevens-Jones, nekrolisis epidermal toksik, agranulositosis, nekrosis hati fulminan, anemia aplastik, dan gangguan lain sistem peredaran darah.

Selepas penggunaan topikal brinzolamide, penglihatan kabur sementara dan gangguan lain mungkin. Ini mesti diambil kira apabila perlu memandu kereta atau bekerja dengan mesin yang berpotensi berbahaya.

Sebelum memohon brinzolamida secara topikal, anda perlu mengeluarkan kanta sentuh. Ia dibenarkan untuk memulangkannya kembali hanya 15 minit selepas pengintipan.

Adalah perlu untuk memerhatikan selang 10 minit antara penahan brinzolamide dan agen-agen oftalmik lain.

Azopt

Azarga

Xalakom

Photilus

Berkongsi maklumat baru di:

Nama Rusia

Azopt eye drops1% 5ml flu-cap. (Brinzolamide) 610 - 620 rubel.

Brinzolamidum (genus Brinzolamidum)

Enzim dan antienzim
Alat ophthalmik

H40.0 Suspek untuk glaukoma
H40.1 Glaukoma sudut terbuka primer

Inhibitor carboanhydrase. Serbuk putih, tidak larut dalam air, larut dalam metanol, larut dalam etanol. Berat molekul 383.5.

Tindakan farmakologi - antiglaucoma.

Secara selektif menghalang aktiviti anhidrase karbonat II (CA-II). Carbonic anhydrase (CA) adalah enzim yang terlibat dalam proses penghidrotan karbon dioksida dan asid karbonik yang menghidrat. Pada manusia, enzim ini diwakili oleh pelbagai bentuk isoenzyme, yang paling aktif adalah karbohidrat anhydrase II, yang asalnya dijumpai dalam erythrocytes, dan kemudian di sel-sel tisu lain, termasuk tisu mata. Perencatan anhydrase karbonat badan ciliary mata menyebabkan penurunan dalam rembesan cairan intraokular (terutamanya disebabkan oleh pengurangan pembentukan ion-ion bikarbonat dengan penurunan seterusnya dalam pengangkutan natrium dan cecair) dan pengurangan tekanan intraokular.

Keputusan dua kajian klinikal tiga bulan brinzolamide dalam bentuk penggantungan optik 1% menunjukkan bahawa pesakit yang mempunyai hipertensi optik mempunyai penambahan tiga kali sehari, penurunan tekanan intraokular (4-5 mm Hg) yang ketara.

Selepas pemanasan ke dalam kantung konjungtiva, brinzolamide diserap ke dalam peredaran sistemik dan sebahagian besarnya berkumpul di eritrosit akibat pengikatan selektif kepada CA-II. T1 / 2 brinzolamida dari darah adalah kira-kira 111 hari. Pada manusia, metabolit terbentuk (N-deethyl-brinzolamide), yang juga terkumpul dalam eritrosit dan aktif terutamanya berkaitan dengan anhidrase karbonat I dengan kehadiran brinzolamide. (kurang daripada 10 ng / ml). Mengikat protein plasma kira-kira 60%. Brinzolamide dikumuhkan terutama dengan air kencing dalam bentuk tidak berubah. N-desetil-brinzolamide dan sejumlah kecil metabolit N-dezmoxypropyl dan O-dezmetilirovanny juga didapati dalam air kencing.

Kajian farmakokinetik oral dijalankan dalam sukarelawan yang sihat yang menerima 1 mg brinzolamide (dalam kapsul) 2 kali sehari selama 32 minggu. Dalam rejimen dos ini, jumlah bahan yang diperolehi adalah hampir kepada pesakit yang menerima dengan menanam brinzolamide (sebagai penggantian optikmalmik 1%) 3 kali sehari dalam kedua-dua mata untuk jangka masa yang lama. Model kajian ini memberi kesan sistemik yang berlaku dengan aplikasi topikal brinzolamide yang berpanjangan. Untuk menilai perencatan sistemik anhydrase karbonat, aktiviti CA dalam eritrosit diukur. Ketepuan KA-II Brinzolamide dalam eritrosit terjadi dalam 4 minggu (kepekatan bahan dalam erythrocytes adalah lebih kurang 20 μM). N-deethyl-brinzolamide juga terkumpul dalam erythrocytes, kepekatan keseimbangan (dalam lingkungan 6-30 μM) dicapai dalam masa 20-28 minggu. Penindasan aktiviti CA-II pada kepekatan yang stabil adalah kira-kira 70-75%, yang lebih rendah daripada tahap yang boleh menyebabkan kesan yang tidak diingini pada fungsi buah pinggang atau sistem pernafasan pada orang yang sihat.

Karsinogenik, mutagenisiti, kesan ke atas kesuburan

Maklumat mengenai karsinogenisiti brinzolamida tidak tersedia. Tiada aktiviti mutagenik yang dikesan dalam beberapa ujian, termasuk ujian vivo micronucleus pada tikus, ujian pertukaran kromosom kakak vivo, ujian Ames (menggunakan E. coli). Pada masa yang sama, ujian in vitro pada sel-sel limfoma tikus adalah negatif jika tiada pengaktifan, tetapi positif dengan kehadiran pengaktifan microsomal.

Dalam kajian tentang kesan brinzolamide pada pembiakan dalam tikus, tiada kesan sampingan ke atas kesuburan atau keupayaan untuk membiakkan lelaki dan wanita pada dos sehingga 18 mg / kg / hari telah dikesan (375 kali lebih tinggi daripada dos yang disyorkan untuk manusia dalam penggunaan mata).

Meningkatkan tekanan intraokular pada pesakit dengan hipertensi ocular atau glaukoma sudut terbuka.

Umur kanak-kanak (keselamatan dan keberkesanan penggunaan kanak-kanak tidak ditubuhkan).

Semasa kehamilan, adalah mungkin jika kesan terapi terapi melebihi potensi risiko janin (kajian yang mencukupi dan ketat kawalan keselamatan penggunaan wanita hamil tidak dilakukan).

Kategori tindakan pada janin oleh FDA - C.

Kesan teratogenik. Dalam kajian mengenai kesan toksik brinzolamide semasa mengandung dalam arnab apabila digunakan secara oral pada dos 1, 3 dan 6 mg / kg / hari (20, 62 dan 125 kali lebih tinggi daripada yang disyorkan untuk manusia yang menggunakan kegunaan mata), didapati bahawa pada dos 6 mg / kg Ketoksikan harian kepada wanita dan peningkatan dalam bilangan perubahan janin. Dalam tikus, berat badan janin dikurangkan daripada wanita yang menerima brinzolamide secara lisan pada dos 18 mg / kg / hari semasa kehamilan (375 kali lebih tinggi daripada dos yang disyorkan untuk manusia yang menggunakan keghairahan). Penurunan berat badan pada janin adalah berkadar dengan penurunan berat badan pada wanita, dan tiada kesan ke atas perkembangan organ atau tisu. Telah ditunjukkan bahawa apabila pentadbiran oral brinzolamide berlabel karbon kepada tikus mengandung, 14C-brinzolamide melalui plasenta dan terdapat di dalam tisu dan darah janin.

Selepas pentadbiran lisan brinzolamide pada dos 15 mg / kg / hari (312 kali lebih tinggi daripada dos yang disyorkan untuk manusia yang menggunakan kegunaan mata), tikus lactating tidak mengalami apa-apa kesan selain daripada penurunan berat badan dalam keturunan. Walau bagaimanapun, kepekatan 14C-brinzolamide dalam susu adalah lebih rendah daripada darah dan plasma.

Tidak diketahui sama ada brinzolamide masuk ke dalam susu ibu wanita menyusui. Memandangkan banyak ubat menembusi susu ibu dan hakikat bahawa brinzolamide boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius pada bayi yang disusui, wanita yang menyusu harus berhenti menyusu atau brinzolamide.

Dari sistem saraf dan organ deria: 5-10% - penglihatan kabur; 1-5% - blepharitis, dermatitis, mata kering, sensasi badan asing di mata, sakit kepala, hyperemia, pelepasan dari mata, ketidakselesaan di mata, keratitis, sakit dan gatal-gatal di mata; kurang daripada 1% - konjungtivitis, diplopia, pening, asthenopia, keratoconjunctivitis, keratopati, tanda awal blepharitis (rasa melekat kelopak mata atau kerak pada pinggir kelopak mata), merobek.

Di bahagian sistem pernafasan: 1-5% - rhinitis, sesak nafas, faringitis.

Di bahagian organ pencernaan: 5-10% - rasa pahit, masam atau tidak biasa di dalam mulut; kurang daripada 1% - cirit-birit, mulut kering, dispepsia, mual.

Lain-lain: kurang daripada 1% - tindak balas alergi, urticaria, alopecia, sakit dada, tekanan darah tinggi, sakit di buah pinggang.

Terdapat kemungkinan meningkatkan kesan sistemik yang berkaitan dengan penghambatan anhidrikasi karbonik pada pesakit yang menerima perencat anhydrase karbonat oral dan topikal (tidak disyorkan untuk menggunakan brinzolamide sebagai bentuk perangsang dan perencat anhydrase karbonat oral pada masa yang sama).

Data mengenai overdosis pada manusia dengan penggunaan topikal brinzolamide tidak tersedia. Apabila pengingesan mungkin mengalami gejala berikut: ketidakseimbangan elektrolit, asidosis, gangguan sistem saraf. Rawatan: simptomatik, perlu untuk memantau tahap elektrolit (terutama kalium) dalam darah dan mengawal pH darah.

Pengintipan. Letakkan 1 drop dalam kantung konjunktiviti mata yang terkena (atau mata) 2 kali sehari. Dengan penggunaan secara serentak ejen-ejen optik tempatan yang lain, selang antara penahan harus sekurang-kurangnya 10-15 minit.

Brinzolamide adalah sulfonamide dan, walaupun digunakan secara topikal, menjalani penyerapan sistemik. Dalam hal ini, penggunaan brinzolamide dalam bentuk titisan mata boleh menyebabkan tindak balas sisi ciri sulfonamida. Jarang sekali, terdapat kematian akibat tindak balas yang teruk kepada sulfonamides, termasuk sindrom Stevens-Johnson, nekrolisis epidermal, hepatonecrosis fulminant, agranulocytosis, anemia aplastik, dan gangguan hematopoietik yang lain. Kepekaan kepada sulfonamida boleh berlaku dengan penggunaan berulang tanpa mengira laluan pentadbiran. Sekiranya tindak balas yang serius berlaku atau hipersensitiviti berlaku, hentikan penggunaan.

Dalam kes-kes yang jarang berlaku, perencatan aromatik perencat anhidrase oral dengan dos tinggi salicylates menunjukkan perubahan dalam keseimbangan berasid dan elektrolit. Oleh itu, semasa terapi dengan brinzolamide, kemungkinan interaksi ubat seperti pada pesakit perlu dipertimbangkan.

Kesan pendedahan berpanjangan brinzolamide ke epitel kornea tidak dinilai sepenuhnya. Pada pesakit dengan glaukoma penutupan akut sudut, sebagai tambahan kepada cara yang digunakan untuk hipertensi optik, langkah-langkah terapeutik tambahan diperlukan. Penggunaan suspensi optik 1% brinzolamide pada pesakit dengan serangan akut glaucoma penutupan sudut belum dipelajari.

Keistimewaan penggunaan pada pesakit dengan fungsi buah pinggang yang teruk (pelepasan kreatinin kurang daripada 30 ml / min) belum ditentukan. Oleh kerana brinzolamide (dan metabolitnya) diekskresikan terutamanya melalui buah pinggang, tidak digalakkan untuk patologi ini.

Pada pesakit dengan fungsi hepatik terjejas, brinzolamide perlu digunakan dengan berhati-hati (tiada kajian klinikal yang mencukupi telah dijalankan).

Penjagaan harus diambil ketika memandu kenderaan dan bekerja dengan peralatan (karena kemungkinan penglihatan kabur sementara setelah instillation).

Sebelum menggunakan ubat itu mesti dikeluarkan kanta lekap dan memakainya tidak lebih awal daripada 15 minit selepas pemanasan.

Berkongsi maklumat baru dengan rakan dan kenalan di:

Mata jatuh Brinzolamid

Titik mata brinzolamide digunakan dalam bidang oftalmologi untuk merawat glaukoma.

Titik mata Brinzolamid adalah ubat yang berkesan untuk glaukoma

Alat ini digunakan semasa rawatan dan pencegahan, ia boleh didapati di hampir setiap farmasi di CIS.

Tindakan farmakologi

Brinzolamide adalah ubat antiglaucomal. Oleh itu, apabila ubat memasuki badan, pengeluaran cairan intraokular di badan ciliary mata berkurangan, mengakibatkan pengurangan ketara dalam tekanan di dalam mata.

Hasil daripada penyelidikan, didapati bahawa selepas beberapa aplikasi tetes mata, tekanan intraokular menurun, yang menyumbang kepada peningkatan aliran darah dan normalisasi penglihatan.

Memperhatikan penglihatan selepas menjalani terapi selama 14 hari.

Apabila dilantik

Penurunan mata yang diberikan Brinzolamid untuk penyakit seperti:

  1. Tekanan darah tinggi.
  2. Glaukoma sudut terbuka.
  3. Retina kabur.

Arahan untuk digunakan

Turun boleh dibeli di farmasi tanpa preskripsi doktor, tetapi ini tidak bermakna anda boleh memilih ubat untuk diri sendiri dan menentukan dos anda sendiri.

Biasanya tetesan yang digunakan pada mata yang rosak dalam masa 24 jam dua kali cukup.

Komposisi dan bentuk pelepasan

Komposisi mata jatuh Brinzolamid:

  1. Brinzolamide.
  2. Natrium klorida.
  3. Mannitol
  4. Asid hidroklorik
  5. Air bersih.
  6. Benzalkonium chloride.
  7. Carbomer.
  8. Tiloxapol.
  9. Mengurangkan Disodium.
Dihasilkan dalam bentuk titisan untuk mata 10 mg.

Contraindications

Terdapat beberapa kontraindikasi untuk penggunaan dadah, pesakit berikut:

  • wanita semasa hamil;
  • wanita semasa penyusuan;
  • dengan hipersensitiviti kepada ubat;
  • dengan glaukoma tertutup akut;
  • orang yang mengalami kegagalan buah pinggang;
  • kanak-kanak sehingga 10 tahun.

Kesan sampingan

Kemungkinan manifestasi kesan-kesan sampingan dalam kes-kes titisan berlebihan atau intoleransi, dinyatakan dengan manifestasi berikut:

  1. Mata berganda.
  2. Kekeringan
  3. Sensasi membakar.
  4. Gatal-gatal.
  5. Ketidakselesaan.
  6. Blepharitis
  7. Konjungtivitis.
  8. Tearing.
  9. Rasa tidak menyenangkan di dalam mulut.
  10. Kesakitan dada.
  11. Peningkatan tekanan.
  12. Reaksi alergi.

Arahan khas untuk digunakan

Adalah disyorkan untuk memulakan penggunaan titis selepas memeriksa pakar mata.

Jika anda memakai kanta lekap, sebelum anda melepaskan mata anda, keluarkannya, selepas menjalankan prosedur, anda boleh meletakkannya selepas 20 minit.

Berhenti dari memandu kenderaan motor semasa tempoh rawatan.

Wanita semasa kehamilan boleh menggunakan titisan hanya jika faedah-faedah jatuh jauh melebihi kemudaratan.

Pastikan titisan mesti berada di tempat yang kering tidak boleh diakses dari kanak-kanak pada suhu bilik mengelakkan cahaya matahari langsung.

Hayat rak adalah 24 bulan, sejak penggunaan pertama tidak lebih dari satu bulan, maka anda mesti melepaskan tetes.

Analog

Kami membentangkan anda beberapa persediaan analog, mengikut pelbagai kesan yang serupa, tetapi dengan perbezaan harga:

Kos penurunan mata untuk Brinzolamide di Rusia adalah antara 500 Rubel.

Di Ukraine, kos penurunan adalah dari 250 Hryvnia.

Brinzolamide - titisan mata

Peningkatan tekanan intraokular (IOP) dan tanda-tanda glaukoma yang lain akan membantu menghapuskan titisan mata Brinzolamide. Dengan bantuan meningkatkan aliran keluar cecair di dalam organ optik dan mengurangkan rembesannya, IOP dikurangkan tanpa merugikan kesihatan. Untuk mengecualikan terjadinya kesan sampingan yang serius, anda harus mengambil ubat hanya dengan preskripsi. Ahli oftalmologi akan mengambil kira semua nuansa patologi individu.

Komposisi dan sifat

Asas penyelesaian untuk mata adalah brinzolamid. Dalam pembuatan titis mata "Brinzolamid" digunakan pengeksport seperti:

  • asid hidroklorik;
  • natrium klorida;
  • air sulingan;
  • manitol;
  • karbomer;
  • disodium edetate;
  • Tyloxapol;
  • benzalkonium klorida.
Ubat ini berkesan mengurangkan IOP dan ditunjukkan untuk glaukoma.

Ubat ini adalah perencat anhydrase karbonik. Menghalang dehidratase karbonat, alat ini meningkatkan aliran keluar cairan intraokular dan menghalang rembesan yang berlebihan. Kesan sedemikian pada hydroliasis karbonat membantu mengurangkan tekanan di dalam mata. Ubat ini membantu menghilangkan glaukoma dan manifestasinya dalam bentuk peningkatan tekanan intraokular (IOP). Penyediaan farmaseutikal "Brinzolamid" menyumbang kepada peningkatan penampilan pertama dalam fungsi visi dan aliran darah selepas 3-4 dos pertama. Tetapi adalah penting untuk menyelesaikan rawatan selepas terapi penuh (kira-kira 2 minggu), dan bukan pada kelegaan pertama keadaan.

Petunjuk

Doktor menetapkan ubat optikmologi semata-mata hasil daripada diagnosis, jika tidak, penurunan tekanan intraokular yang kritikal mungkin, yang tidak kurang berbahaya kepada mata daripada berlebihan.

Mengambil dadah "Brinzolamid" tanpa preskripsi doktor adalah mustahil. Perubatan untuk mata boleh disyorkan untuk monoterapi, jika tidak ada hasil menggunakan beta-blockers. Dalam kes apabila penyekat dikontraindikasikan, titis mata telah digunakan dalam rawatan kompleks dengan persediaan farmaseutikal yang serupa dengan prostaglandin. Penyelesaian tetes mata yang ditetapkan untuk keadaan patologi seperti:

Juga, penyelesaian itu digunakan untuk pembacaan kornea.

  • glaukoma sudut terbuka;
  • tekanan darah tinggi mata;
  • kekerapan retina.

Arahan

Adalah disyorkan untuk menggunakan titisan mata Brinzolamide selepas terbangun pada waktu pagi dan sebelum tidur pada waktu malam. Dalam kes patologi yang lebih serius, doktor mungkin mencadangkan penggunaan agen semasa makan tengah hari. Arahan menunjukkan bahawa untuk hasil optimum ia cukup untuk memasang 1 drop dalam organ visual yang terjejas. Adalah penting untuk mentadbir ubat pada masa yang sama. Penggantian ubat oftalmik perlu dilakukan pada hari kedua agar bahan itu tidak bergabung dengan masa lalu. Apabila menggunakan kanta lekap, prosedur dilakukan selepas penyingkirannya, dan ia diletakkan di dalam setengah jam.

Sekatan

Arahan itu mengingatkan bahawa semasa rawatan diperlukan untuk menahan diri dari pengendalian mekanisme dan kendaraan akibat efek obat pada sistem saraf pusat. Ubat ini dikontraindikasikan untuk digunakan pada pesakit dan wanita yang lebih muda semasa kehamilan dan penyusuan. Dan ia juga tidak diingini untuk menggunakan ubat untuk glaukoma penutupan sudut.

Reaksi yang tidak diingini

Kesan sampingan sering berlaku jika terdapat tindak balas alergi terhadap salah satu komponen larutan mata Brinzolamide. Anda tidak boleh menggunakan penyelesaian itu sendiri kerana kemungkinan hasil maut, kerana kepekaan badan terhadap mata jatuh. Mungkin penampilan gejala negatif seperti itu:

  • sensasi terbakar dan kekeringan membran mukus;
  • mual dan gagging;
  • sakit di kepala;
  • tekanan darah tinggi;
  • "Kabut" di mata;
  • perasaan menjadi objek asing di mata;
  • sakit di dada;
  • rasa tidak menyenangkan di dalam mulut;
  • sakit buah pinggang;
  • mata berpecah;
  • blepharitis;
  • alahan;
  • konjunktivitis.

Antiglaucoma Analog

Sekiranya kesan sampingan berlaku, anda harus segera menghapuskan ubat "Brinzolamide" dan berunding dengan doktor.

Pakar tekhologi akan menasihatkan analog yang paling sesuai di dalam kes individu. Dan anda tidak boleh menggunakan dadah, jika ada kontra, dalam hal ini, akan membantu penyelesaian pengganti mata. Selalunya, doktor mengesyorkan menggantikan dadah dengan Vizomitin, Fotil, Levomycetin-Akos, Makulin, atau Xalac.

Brinzolamide - arahan penggunaan

Brinzolamide adalah serbuk kristal putih yang bertindak sebagai perencat karbohidrat karbohidrat. Larut dalam metanol dan etanol, tidak larut dalam air. Ia digunakan dalam bidang oftalmologi untuk rawatan hipertensi optik (ophthalmotonus) dan glaukoma sudut terbuka. Sebahagian daripada beberapa ubat untuk mengurangkan IOP (dadah Azopt mono, ubat gabungan Azorga).

Komposisi dan bentuk pelepasan

Brinzolamide - serbuk kristal putih yang tidak larut air: (4R) -4- (Etilamino) -3,4-dihydro-2- (3-methoxypropyl) -2H-thieno [3,2-e] -1,2-thiazine- 6-sulfonamide-1,1-dioksida.

Terdapat dalam bentuk penggantungan putih dan titisan mata yang telus.

Sifat farmakologi

Brinzolamide adalah bahan daripada kumpulan inhibitor karbohidrat karbohidrat, pemangkin untuk reaksi yang boleh diterbalikkan dalam penghidratan karbon dioksida, dan dehidrasi asid karbonik. Sebagai enzim, ia termasuk beberapa isoenzim, yang paling aktif ialah anhidrase karbonat II (terutamanya didapati dalam erythrocytes). Kesan mengurangkan IOP, apabila menggunakan brinzolamide, dicapai dengan mengurangkan pengeluaran kelembapan intraocular oleh proses ciliary. Mungkin ini disebabkan oleh pembentukan ion bikarbonat yang perlahan dan kelembapan seterusnya dalam pengangkutan natrium, pengangkutan cecair.

Dalam kes penggunaan tempatan, bahan itu dapat diserap secara aktif ke dalam peredaran sistemik. Dieksperimen oleh buah pinggang. Kesan antihipertensi boleh berlangsung sehingga 7 hari.

Petunjuk untuk digunakan

  • Hipertensi Ophthalmic (Ophthalmotonus).
  • Glaukoma sudut terbuka.

Ia boleh ditadbir sebagai monoterapi jika tiada kesan penggunaan β-blocker, atau apabila kontraindikasi terhadap penggunaannya, ditunjukkan dalam terapi gabungan dengan analog prostaglandin.

Dos dan pentadbiran

Dalam dos standard, brinzolamide diberikan 1 drop ubat ke mata yang terkena 2-3 kali sehari. Apabila beralih dari satu ubat antiglaucoma kepada yang lain, brinzolamide digunakan pada hari selepas hari ubat sebelumnya ditarik balik. Apabila melangkaui penahan seterusnya, rawatan diteruskan dengan menanamkan dos seterusnya, yang diperkenalkan pada masa tertentu.

Contraindications

  • Intoleransi kepada brinzolamide atau sulfonamides.
  • Asidosis hiperkloremik.
  • Kegagalan buah pinggang yang teruk.
  • Umur sehingga 18 tahun.
  • Glaukoma penutupan sudut akut.

Persediaan brinzolamide ditetapkan dengan berhati-hati kepada orang yang menggunakan kanta lekap, mengalami sindrom mata kering, penyakit kornea, serta kepada pesakit dengan glaukoma pseudoexfoliatif dan pigmentari di bawah kawalan IOP ketat. Semasa mengandung, ia boleh digunakan apabila hasil terapeutik yang dijangka lebih besar daripada potensi risiko kepada janin. Pada masa rawatan dengan brinzolamide, menyusukan disyorkan untuk berhenti.

Kesan sampingan

  • Penglihatan sementara, kekeringan di mata, blepharitis, keratitis, sensasi badan asing, hiperemia, diplopia, ketidakselesaan mata mata dan rasa sakit, serpihan kelopak mata, konjunktivitis, merobek.
  • Rasa metalik atau masam di dalam mulut, perubahan rasa, mulut kering, cirit-birit, loya, dispepsia.
  • Rhinitis, pharyngitis, sakit dada.
  • Peningkatan tekanan darah, pening, dyspnea.
  • Reaksi alergi, dermatitis, ruam kulit, alopecia.
  • Kesakitan di buah pinggang.

Doktor kami, yang akan menyelamatkan penglihatan anda dengan glaukoma:

Ketua doktor klinik, pakar bedah oftalmik. Pakar dalam rawatan pembedahan.
Butiran >>>

Pakar Oftalmologi, terlibat dalam diagnosis penyakit dan pengurusan pasca operasi pesakit.
Butiran >>>

Pakar bedah laser, fokus utama kerja - kaedah laser moden rawatan glaukoma.
Butiran >>>

Berlebihan

Kes-kes overdosis brinzolamidom tidak diterangkan. Apabila diambil di dalamnya boleh berlaku: ketidakseimbangan elektrolit, gangguan sistem saraf pusat, asidosis, yang memerlukan terapi gejala. Perhatian khusus perlu dibayar kepada tahap elektrolit (kalium), serta pH darah.

Interaksi dadah

Terdapat kemungkinan peningkatan kesan sistemik yang disebabkan oleh perencatan anhydrase karbonik pada individu yang menerima perencat anhydrase karat tempatan dan lisan (tidak disyorkan untuk menggunakan brinzolamide dalam bentuk titisan secara serentak dengan penghambat anhidrida karbonat oral).

Arahan khas

Penyerapan sistemik brinzolamide boleh menyebabkan kesan sampingan yang biasa berlaku kepada sulfonamides: sindrom Stevens-Jones, nekrolisis epidermal toksik, agranulositosis, nekrosis hati fulminan, anemia aplastik, dan gangguan lain sistem peredaran darah.

Selepas penggunaan topikal brinzolamide, penglihatan kabur sementara dan gangguan lain mungkin. Ini mesti diambil kira apabila perlu memandu kereta atau bekerja dengan mesin yang berpotensi berbahaya.

Sebelum memohon brinzolamida secara topikal, anda perlu mengeluarkan kanta sentuh. Ia dibenarkan untuk memulangkannya kembali hanya 15 minit selepas pengintipan.

Adalah perlu untuk memerhatikan selang 10 minit antara penahan brinzolamide dan agen-agen oftalmik lain.

Beri perhatian kepada program penjagaan tahunan khusus kami untuk pesakit dengan diagnosis "Glaukoma", yang akan membolehkan anda bukan sahaja untuk mengekalkan dan memperbaiki penglihatan, tetapi juga untuk menjimatkan banyak!
Pakar yang sangat berkelayakan, peralatan moden dan pendekatan individu (tanpa giliran yang membosankan) sedang menunggu anda di Klinik Mata Moscow.
PELAJARI RINCIAN PROGRAM >>>

Brinzolamide

Kandungannya

Formula struktur

Nama Rusia

Nama bahan Latin Brinzolamide

Nama kimia

Formula kasar

Kumpulan farmakologi Brinzolamid

Klasifikasi nosologi (ICD-10)

Kod CAS

Bahan ciri Brinzolamid

Inhibitor carboanhydrase. Serbuk putih, tidak larut dalam air, larut dalam metanol, larut dalam etanol. Berat molekul 383.5.

Farmakologi

Secara selektif menghalang aktiviti anhidrase karbonat II (CA-II). Carbonic anhydrase (CA) adalah enzim yang terlibat dalam proses penghidrotan karbon dioksida dan asid karbonik yang menghidrat. Pada manusia, enzim ini diwakili oleh pelbagai bentuk isoenzyme, yang paling aktif adalah karbohidrat anhydrase II, yang asalnya dijumpai dalam erythrocytes, dan kemudian di sel-sel tisu lain, termasuk tisu mata. Perencatan anhydrase karbonat badan ciliary mata menyebabkan penurunan dalam rembesan cairan intraokular (terutamanya disebabkan oleh pengurangan pembentukan ion-ion bikarbonat dengan penurunan seterusnya dalam pengangkutan natrium dan cecair) dan pengurangan tekanan intraokular.

Keputusan dua kajian klinikal tiga bulan brinzolamide dalam bentuk penggantungan optik 1% menunjukkan bahawa pesakit yang mempunyai hipertensi optik mempunyai penambahan tiga kali sehari, penurunan tekanan intraokular (4-5 mm Hg) yang ketara.

Selepas pemanasan ke dalam kantung konjungtiva, brinzolamide diserap ke dalam peredaran sistemik dan sebahagian besarnya berkumpul di eritrosit akibat pengikatan selektif kepada CA-II. T1/2 Brinzolamide dari darah adalah kira-kira 111 hari. Pada manusia, metabolit terbentuk (N-deethyl-brinzolamide), yang juga terkumpul dalam eritrosit dan aktif terutamanya berkaitan dengan anhidrase karbonat I dengan kehadiran brinzolamide. (kurang daripada 10 ng / ml). Mengikat protein plasma kira-kira 60%. Brinzolamide dikumuhkan terutama dengan air kencing dalam bentuk tidak berubah. N-desetil-brinzolamide dan sejumlah kecil metabolit N-dezmoxypropyl dan O-dezmetilirovanny juga didapati dalam air kencing.

Kajian farmakokinetik oral dijalankan dalam sukarelawan yang sihat yang menerima 1 mg brinzolamide (dalam kapsul) 2 kali sehari selama 32 minggu. Dalam rejimen dos ini, jumlah bahan yang diperolehi adalah hampir kepada pesakit yang menerima dengan menanam brinzolamide (sebagai penggantian optikmalmik 1%) 3 kali sehari dalam kedua-dua mata untuk jangka masa yang lama. Model kajian ini memberi kesan sistemik yang berlaku dengan aplikasi topikal brinzolamide yang berpanjangan. Untuk menilai perencatan sistemik anhydrase karbonat, aktiviti CA dalam eritrosit diukur. Ketepuan KA-II Brinzolamide dalam eritrosit terjadi dalam 4 minggu (kepekatan bahan dalam erythrocytes adalah lebih kurang 20 μM). N-deethyl-brinzolamide juga terkumpul dalam erythrocytes, kepekatan keseimbangan (dalam lingkungan 6-30 μM) dicapai dalam masa 20-28 minggu. Penindasan aktiviti CA-II pada kepekatan yang stabil adalah kira-kira 70-75%, yang lebih rendah daripada tahap yang boleh menyebabkan kesan yang tidak diingini pada fungsi buah pinggang atau sistem pernafasan pada orang yang sihat.

Karsinogenik, mutagenisiti, kesan ke atas kesuburan

Maklumat mengenai karsinogenisiti brinzolamida tidak tersedia. Tiada aktiviti mutagenik yang dikesan dalam beberapa ujian, termasuk ujian vivo micronucleus pada tikus, ujian pertukaran kromosom kakak vivo, ujian Ames (menggunakan E. coli). Pada masa yang sama, ujian in vitro pada sel-sel limfoma tikus adalah negatif jika tiada pengaktifan, tetapi positif dengan kehadiran pengaktifan microsomal.

Dalam kajian tentang kesan brinzolamide pada pembiakan dalam tikus, tiada kesan sampingan ke atas kesuburan atau keupayaan untuk membiakkan lelaki dan wanita pada dos sehingga 18 mg / kg / hari telah dikesan (375 kali lebih tinggi daripada dos yang disyorkan untuk manusia dalam penggunaan mata).

Penggunaan bahan Brinzolamide

Meningkatkan tekanan intraokular pada pesakit dengan hipertensi ocular atau glaukoma sudut terbuka.

Contraindications

Sekatan ke atas penggunaan

Umur kanak-kanak (keselamatan dan keberkesanan penggunaan kanak-kanak tidak ditubuhkan).

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan

Semasa kehamilan, adalah mungkin jika kesan terapi terapi melebihi potensi risiko janin (kajian yang mencukupi dan ketat kawalan keselamatan penggunaan wanita hamil tidak dilakukan).

Kategori tindakan pada janin oleh FDA - C.

Kesan teratogenik. Dalam kajian mengenai kesan toksik brinzolamide semasa mengandung dalam arnab apabila digunakan secara oral pada dos 1, 3 dan 6 mg / kg / hari (20, 62 dan 125 kali lebih tinggi daripada yang disyorkan untuk manusia yang menggunakan kegunaan mata), didapati bahawa pada dos 6 mg / kg Ketoksikan harian kepada wanita dan peningkatan dalam bilangan perubahan janin. Dalam tikus, berat badan janin dikurangkan daripada wanita yang menerima brinzolamide secara lisan pada dos 18 mg / kg / hari semasa kehamilan (375 kali lebih tinggi daripada dos yang disyorkan untuk manusia yang menggunakan keghairahan). Penurunan berat badan pada janin adalah berkadar dengan penurunan berat badan pada wanita, dan tiada kesan ke atas perkembangan organ atau tisu. Telah ditunjukkan bahawa apabila pentadbiran lisan brinzolamide berlabel karbon kepada tikus mengandung, 14 C-brinzolamide melalui plasenta dan terdapat di dalam tisu dan darah janin.

Selepas pentadbiran lisan brinzolamide pada dos 15 mg / kg / hari (312 kali lebih tinggi daripada dos yang disyorkan untuk manusia yang menggunakan kegunaan mata), tikus lactating tidak mengalami apa-apa kesan selain daripada penurunan berat badan dalam keturunan. Walau bagaimanapun, kepekatan 14 C-brinzolamide dalam susu adalah lebih rendah daripada darah dan plasma.

Tidak diketahui sama ada brinzolamide masuk ke dalam susu ibu wanita menyusui. Memandangkan banyak ubat menembusi susu ibu dan hakikat bahawa brinzolamide boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius pada bayi yang disusui, wanita yang menyusu harus berhenti menyusu atau brinzolamide.

Kesan sampingan Brinzolamide

Dari sistem saraf dan organ deria: 5-10% - penglihatan kabur; 1-5% - blepharitis, dermatitis, mata kering, sensasi badan asing di mata, sakit kepala, hyperemia, pelepasan dari mata, ketidakselesaan di mata, keratitis, sakit dan gatal-gatal di mata; kurang daripada 1% - konjungtivitis, diplopia, pening, asthenopia, keratoconjunctivitis, keratopati, tanda awal blepharitis (rasa melekat kelopak mata atau kerak pada pinggir kelopak mata), merobek.

Di bahagian sistem pernafasan: 1-5% - rhinitis, sesak nafas, faringitis.

Di bahagian organ pencernaan: 5-10% - rasa pahit, masam atau tidak biasa di dalam mulut; kurang daripada 1% - cirit-birit, mulut kering, dispepsia, mual.

Lain-lain: kurang daripada 1% - tindak balas alergi, urticaria, alopecia, sakit dada, tekanan darah tinggi, sakit di buah pinggang.

Interaksi

Terdapat kemungkinan meningkatkan kesan sistemik yang berkaitan dengan penghambatan anhidrikasi karbonik pada pesakit yang menerima perencat anhydrase karbonat oral dan topikal (tidak disyorkan untuk menggunakan brinzolamide sebagai bentuk perangsang dan perencat anhydrase karbonat oral pada masa yang sama).

Berlebihan

Data mengenai overdosis pada manusia dengan penggunaan topikal brinzolamide tidak tersedia. Apabila pengingesan mungkin mengalami gejala berikut: ketidakseimbangan elektrolit, asidosis, gangguan sistem saraf. Rawatan: simptomatik, perlu untuk memantau tahap elektrolit (terutama kalium) dalam darah dan mengawal pH darah.

Laluan pentadbiran

Bahan-bahan pencegahan Brinzolamide

Brinzolamide adalah sulfonamide dan, walaupun digunakan secara topikal, menjalani penyerapan sistemik. Dalam hal ini, penggunaan brinzolamide dalam bentuk titisan mata boleh menyebabkan tindak balas sisi ciri sulfonamida. Jarang sekali, terdapat kematian akibat tindak balas yang teruk kepada sulfonamides, termasuk sindrom Stevens-Johnson, nekrolisis epidermal, hepatonecrosis fulminant, agranulocytosis, anemia aplastik, dan gangguan hematopoietik yang lain. Kepekaan kepada sulfonamida boleh berlaku dengan penggunaan berulang tanpa mengira laluan pentadbiran. Sekiranya tindak balas yang serius berlaku atau hipersensitiviti berlaku, hentikan penggunaan.

Dalam kes-kes yang jarang berlaku, perencatan aromatik perencat anhidrase oral dengan dos tinggi salicylates menunjukkan perubahan dalam keseimbangan berasid dan elektrolit. Oleh itu, semasa terapi dengan brinzolamide, kemungkinan interaksi ubat seperti pada pesakit perlu dipertimbangkan.

Kesan pendedahan berpanjangan brinzolamide ke epitel kornea tidak dinilai sepenuhnya. Pada pesakit dengan glaukoma penutupan akut sudut, sebagai tambahan kepada cara yang digunakan untuk hipertensi optik, langkah-langkah terapeutik tambahan diperlukan. Penggunaan suspensi optik 1% brinzolamide pada pesakit dengan serangan akut glaucoma penutupan sudut belum dipelajari.

Keistimewaan penggunaan pada pesakit dengan fungsi buah pinggang yang teruk (pelepasan kreatinin kurang daripada 30 ml / min) belum ditentukan. Oleh kerana brinzolamide (dan metabolitnya) diekskresikan terutamanya melalui buah pinggang, tidak digalakkan untuk patologi ini.

Pada pesakit dengan fungsi hepatik terjejas, brinzolamide perlu digunakan dengan berhati-hati (tiada kajian klinikal yang mencukupi telah dijalankan).

Penjagaan harus diambil ketika memandu kenderaan dan bekerja dengan peralatan (karena kemungkinan penglihatan kabur sementara setelah instillation).

Sebelum menggunakan ubat itu mesti dikeluarkan kanta lekap dan memakainya tidak lebih awal daripada 15 minit selepas pemanasan.

Brinzolamide

755 gosok. Dalam stok

Pengeluar: Alcon Julat Harga: Tersedia

Arahan

Maklumat am

Brinzolamide - penghambat enzim karbohidrat karbohidrat. Ia tergolong dalam kumpulan ubat sulfa dan digunakan terutamanya untuk rawatan glaukoma. Ia adalah bahan aktif utama dalam tetes mata Azopt, yang, menurut sifatnya, hanya merupakan nama dagang untuk Brinzolamide.

Komposisi dan bentuk pelepasan

Ubat ini boleh didapati dalam bentuk penggantungan 1% dengan jumlah keseluruhan 5 ml dalam satu botol. Selain brinzolamide, titisan mungkin mengandungi natrium klorida, mannitol, asid hidroklorik, air yang telah dimurnikan, benzalkonium klorida, karbomer 974P, tyloxapol, disodium edetate. Terdapat juga analog dari titisan "Azarga", di mana brinzolamide digabungkan dengan timolol.

Tindakan farmakologi

Apabila glaukoma sudut terbuka di sudut eyeball terbuka sudut kornea, yang menyumbang kepada kesukaran aliran keluar cairan intraokular. Akibatnya, cecair berkumpul, dan tekanan intraokular meningkat. Enzim karbohidrat karbohidrat, yang terletak di tisu mata, terlibat dalam proses kimia yang menggalakkan pembentukan cecair. Ini meningkatkan tekanan dan memperburuk perjalanan penyakit. Selepas itu, perubahan ini membawa kepada kerosakan pada saraf optik, yang berasal dari retina, dan penyempitan bidang visual yang ketara, yang memberi kesan kepada kualiti hidup pesakit. Brinzolamide menghalang (menghalang) tindakan enzim dan mengurangkan rembesan cecair yang berlebihan, kerana pengurangan pembentukan ion bikarbonat, dengan itu mengurangkan tekanan. Oleh itu, titisan mata menghalang kerosakan pada saraf optik dan penyempitan bidang visual yang berlaku dengan glaukoma. Apabila digunakan secara tempatan, agen itu diserap dalam jumlah kecil ke dalam peredaran sistemik, di mana ia terkumpul terutamanya dalam sel darah merah. Tempoh penghapusan ubat itu agak lama - lebih daripada 100 hari, di mana ia dimetabolisme dalam badan, semula berkumpul di sel darah merah, dan kemudian diekskresikan oleh buah pinggang.

Petunjuk

Brinzolamide dan ubat-ubatan lain yang serupa dengannya digunakan untuk merawat glaukoma sudut terbuka, yang berlaku pada sekitar sembilan puluh peratus dari semua kes glaukoma. Ia juga dibenarkan menggunakan cara untuk mengurangkan tekanan intraokular.

Contraindications

Tiada data yang direkodkan mengenai penggunaan dadah oleh kanak-kanak dan kesannya, oleh itu, untuk mencegah kemungkinan kesan buruk, masih tidak perlu menggunakan ubat untuk kanak-kanak. Di samping itu, reaksi terhadap ubat dalam wanita hamil tidak diketahui. Dalam eksperimen haiwan, didapati bahawa selepas mengambil ubat, wanita hamil melahirkan anak dengan berat badan yang berkurangan. Oleh itu, mengambil Brinzolamide tidak disyorkan semasa tempoh ini untuk mengelakkan kesan negatif pada janin. Turun boleh ditetapkan hanya dalam kes apabila risiko membahayakan kanak-kanak itu akan kurang daripada risiko komplikasi pada ibu tanpa rawatan dengan ubat ini.
Terdapat juga tiada data mengenai penggunaan titisan mata semasa penyusuan. Oleh kerana bahaya penembusan dadah ke dalam susu ibu masih ada, adalah wajar menolak sama ada menyusu semasa rawatan atau penyediaan itu sendiri.

Kesan sampingan

Dalam kebanyakan kes, Brinzolamide tidak menyebabkan sebarang kesan sampingan, tetapi kadang-kadang mengambil ubat boleh mencetuskan gangguan visual seperti diplopia (penglihatan berganda), penglihatan kabur, kekeringan, pembakaran, gatal-gatal dan perasaan "badan luar" di mata, serta menyebabkan blepharitis, konjunktivitis, lacrimation dan keratoconjunctivitis. Terdapat kemungkinan sakit kepala, mual, dispepsia, rasa tidak menyenangkan di dalam mulut. Dalam kes-kes yang sangat jarang, terhadap latar belakang mengambil Brinzolamide, tekanan darah meningkat, sakit di dada dan di kawasan ginjal muncul.
Dalam kajian yang dijalankan ke atas haiwan, tidak ada kesan buruk seperti kesan negatif keupayaan untuk membiak. Ia dibuktikan bahawa lelaki dan perempuan yang mana ubat tersebut ditadbir semula oleh anak-anak dengan frekuensi yang sama seperti haiwan yang tidak mengambil ubat tersebut. Juga, tidak ada karsinogenik (keupayaan untuk menyebabkan perkembangan neoplasma) dan mutagenisiti (keupayaan untuk mencetuskan mutasi dalam bahan genetik) dadah itu direkodkan.
Di samping itu, kebarangkalian untuk merumuskan reaksi alahan, termasuk yang teruk, tidak dikecualikan, terutamanya dalam hal hipersensitiviti terhadap komponen dadah. Terdapat kes kematian selepas mengambil Brinzolamide. Komplikasi seperti sindrom Stephen-Johnson, anemia aplastik, agranulocytosis, nekrolisis epidermis toksik dan lain-lain juga berlaku.
Apabila tanda alergi yang pertama muncul, berhenti menggunakan ubat dan dapatkan nasihat doktor.

Berlebihan

Apabila digunakan secara topikal, biasanya tidak ada bahaya menyebabkan overdosis dadah, namun, jika diambil secara lisan, perkembangan asidosis dan gangguan sistem saraf mungkin. Sekiranya berlebihan, terapi gejala digunakan untuk mengurangkan simptom dan memulihkan keadaan keseimbangan asid-badan. Semasa rawatan, pemantauan berterusan (pemerhatian) terhadap komposisi elektrolit dalam darah dan tahap pH adalah perlu. Terutamanya penting ialah kepekatan kalium dalam darah, kerana ia adalah elemen yang diperlukan yang menderita ketika berlebihan dengan Brinzolamide.

Interaksi dengan ubat lain

Ubat yang digunakan secara topikal tidak boleh digabungkan dengan ubat-ubatan oral yang menghalang anhydrase karbonat, kerana gabungan penggunaan penghalang tempatan dan sistemik meningkatkan tindakan mereka dan penindasan fungsi enzim yang berlebihan bukan sahaja pada tisu mata, tetapi juga pada sistem dan organ lain yang menyebabkan tindak balas yang tidak diingini. Dengan mengurangkan fungsi anhidrif karbonat, reabsorpsi ion natrium dan bikarbonat dalam buah pinggang juga berkurangan. Akibatnya, jumlah urin yang dikumuhkan meningkat, dan perkumuhan peningkatan kalium dan pH meningkat. Ia tidak disyorkan untuk mengambil ubat secara serentak dengan salisilat: apabila berinteraksi, mungkin keseimbangan asid-asas dalam badan terganggu.
Untuk mengelakkan berlakunya tindak balas yang tidak diingini, adalah disyorkan untuk memerhatikan selang lima belas minit antara pengambilan ubat dan titisan mata yang lain.

Arahan khas dan langkah berjaga-jaga

Apabila menggunakan kanta lekap, perlu mengeluarkannya sebelum menanam titisan, kerana ubat itu mungkin terkumpul di dalamnya. Memakai kanta lekap kembali adalah 15 minit selepas pengambilan ubat.
Juga semasa rawatan dengan Brinzolamide, kemungkinan penglihatan visual sementara mungkin - rupa kabus sebelum mata anda, oleh itu anda perlu menguruskan kenderaan dengan teliti dalam setengah jam selepas menggunakan ubat.
Ubat ini disimpan di tempat kering yang gelap pada suhu sehingga 30 darjah Celcius selama tidak lebih daripada dua tahun. Setelah membuka botol, tetes mata mesti digunakan dalam tempoh empat minggu.

Harga purata ubat yang mengandungi Brinzolamide berkisar antara 600 hingga 800 rubel. Di farmasi dengan analogi kandungan yang serupa, titisan mata yang paling biasa ialah "Azopt", "Azarga". Di portal Proglaza.ru anda juga boleh mengetahui tentang titisan mata yang serupa yang sama dalam tindakan. Ini termasuk Diacarb, Diuremide dan Arutymol. Dadah terakhir, seperti "Azarga", mengandungi timolol, tetapi harganya adalah urutan magnitud yang lebih rendah daripada analog lain. Tetapi penurunan mata ini mempunyai banyak kontraindikasi, jadi dalam hal ini, Brinzolamide dan pengganti yang mengandunginya berbeza daripada "Arutimola". Contohnya, "Azarga" tidak disyorkan untuk rawatan asma bronkial, penyakit paru-paru yang obstruktif, diabetes mellitus, pelbagai gangguan jantung. Hal ini disebabkan oleh kemampuan timolol untuk bertindak bukan hanya pada adrenoreceptors di mata, tetapi di seluruh tubuh, dan, khususnya, dalam paru-paru dan jantung. Ejen antiglaucomatous lain - imbitor anhydrase karbonik boleh dipanggil titisan mata "Trusopt" dan "Dorzopt", yang juga mempunyai beberapa kontra.
Juga di portal anda boleh membaca mengenai ulasan mengenai titisan mata Brinzolamide. Kebanyakan mereka bercakap tentang keberkesanan ubat dalam rawatan glaukoma, tetapi sesetengah pesakit telah melaporkan reaksi buruk dan alergi. Walau bagaimanapun, ubat ini diiktiraf sebagai salah satu yang paling berkesan dalam amalan optik.

Brinzolamide digunakan untuk penyakit:

Kaedah penggunaan

Titik mata Brinzolamide hanya digunakan secara tempatan mengikut arahan: satu penurunan dalam kantung konjunktivasi yang lebih rendah pada mata dua kali sehari. Sebelum digunakan, goncangkan botol dengan tudung ditutup. Untuk mengelakkan jangkitan, penting untuk memastikan penitis bersih dan tidak menyentuhnya dengan tangan atau objek anda.
Kursus rawatan bergantung kepada bentuk penyakit, keadaan umum, petunjuk, kontraindikasi dan ditentukan oleh doktor yang menghadiri. Jangan sekali-kali tidak mengambil mata mereka sendiri tanpa mengawal pakar mata, kerana ini boleh membawa kepada komplikasi. Di samping itu, hanya seorang doktor yang dapat menentukan diagnosis yang betul dan menentukan perlunya pengambilan Brinzolamide.

Visi Yang Lebih

Lingkaran gelap di bawah mata: sebab penampilan di kalangan orang dewasa dan kanak-kanak

Penampilan mereka secara tiba-tiba atau kehadiran yang berterusan di wajahnya menunjukkan bahawa tubuh tidak lagi dapat menampung beban, dan dia memerlukan pertolongan....

Genangan kepala saraf optik

Kepala saraf optik adalah struktur khas yang dapat dilihat pada fundus apabila ia diperiksa dengan optalmoskop. Secara visual, kawasan ini kelihatan seperti kawasan berbentuk oval merah jambu atau oren....

Salur air mata: lacrimal canaliculi, lacrimal sac, kanal nasolacrimal.

laluan lacrimal terdiri daripada aliran lacrimal (Rivus lacrimalis), tasik lacrimal (lacus lacrimalis), canaliculi lacrimal (canalicu kami lacrimalis), bermula titik air mata (punctum lacrimale), pundi lacrimal (saccus lacrimalis) dan salur nasolacrimal (nasolacrimalis ductus)....

Air mata semulajadi

Penerangan pada 04/28/2015 Nama Latin: air mata alami Kod ATX: S01XA20 Bahan aktif: Hypromellose + Dextran (Hypromellose + Dextran) Pengilang: Alcon-Couvreur N.V. S.A., BelgiumKomposisiSebagai sebahagian daripada titisan mata mengandungi bahan aktif: dextran dan hypromellose....