Kelemahan warna

Katarak

Apabila saya lulus peperiksaan perubatan, saya didiagnosis dengan kelemahan warna, tetapi tidak menunjukkan ijazah. Sejauh yang saya tahu, dengan kelemahan warna I, seseorang dibenarkan memandu kenderaan. Tetapi saya tertanya-tanya apa itu dan bagaimana untuk menghapuskan kelemahan warna ini?

Setakat yang saya ketahui, kehadiran mana-mana tahap kelemahan warna tidak mengenakan apa-apa sekatan ke atas mengeluarkan lesen memandu, berbanding "buta warna". Kelemahan warna adalah kekebalan mata kepada warna tertentu, tetapi warna-warna itu sendiri berbeza. Dengan kata lain, terdapat penyempitan "palet warna". Dengan patologi ini, seseorang biasanya tidak mengalami apa-apa ketidakselesaan, tetapi ditentukan olehnya semasa pemeriksaan ophthalmologic di WFC atau komisen perubatan untuk lesen memandu. Kelemahan warna tidak boleh dirawat, dan tidak perlu.

Dapatkan jawapan percuma dari peguam laman web yang terbaik.

28,265 jawapan seminggu

2,744 responden doktor

Tanya doktor!

Dapatkan jawapan percuma dari doktor laman web yang terbaik.

  • Ia adalah PERCUMA
  • Ia sangat mudah
  • Ini tidak dikenali

28,265 jawapan seminggu

2,744 doktor perundingan

Maklumat di Laman ini tidak dianggap sebagai konsultasi, diagnosis atau rawatan yang mencukupi oleh doktor. Kandungan Tapak tidak menggantikan konsultasi perubatan sepenuh masa profesional, peperiksaan perubatan, diagnosis atau rawatan. Maklumat di Laman ini tidak bertujuan untuk diagnosis diri, preskripsi ubat atau rawatan lain. Di bawah keadaan apa pun, Pentadbiran atau pengarang bahan-bahan ini tidak bertanggungjawab terhadap apa-apa kerugian yang ditanggung oleh Pengguna akibat penggunaan bahan tersebut.
Tiada maklumat di laman web ini adalah tawaran awam.
Google+

Rawatan kelemahan warna

Penyakit Mata Rumah

Penglihatan warna adalah hadiah semulajadi yang unik. Beberapa makhluk di Bumi dapat membezakan bukan sahaja kontur objek, tetapi juga banyak ciri visual yang lain: warna dan warna, kecerahan dan kontras. Walau bagaimanapun, walaupun kesederhanaan yang seolah-olah kelihatan seperti proses dan kesesuaiannya, mekanisme persepsi warna pada manusia sangat rumit dan tidak diketahui dengan pasti.

Terdapat beberapa jenis photoreceptors di retina: rod dan kerucut. Spektrum kepekaan yang pertama membolehkan anda memberikan visi objektif dalam keadaan cahaya yang rendah, dan penglihatan warna kedua.

Pada masa ini, teori tiga komponen Lomonosov-Jung-Helmholtz, ditambah dengan konsep penentang Goering, diguna pakai sebagai asas penglihatan warna. Menurut yang pertama, terdapat tiga jenis photoreceptors (kerucut) pada retina manusia: "merah", "hijau" dan "biru". Mereka mosaik terletak di kawasan tengah fundus.

Setiap jenis mengandungi pigmen (ungu visual), yang berbeza daripada yang lain dalam komposisi kimia dan keupayaan untuk menyerap gelombang cahaya panjang yang berbeza. Warna kon yang dipanggil bersyarat dan mencerminkan puncak kepekaan (merah - 580 mikron, hijau - 535 mikron, biru - 440 mikron), tetapi bukan warna sebenar mereka.

Seperti yang dilihat dalam graf, spektrum sensitiviti bertindih. Oleh itu, satu gelombang cahaya sedikit sebanyak dapat merangsang beberapa jenis photoreceptors. Mendapatkannya, cahaya menghasilkan tindak balas kimia dalam kerucut, menyebabkan "terbakar" pigmen, yang dipulihkan selepas masa yang singkat. Ini menerangkan pembengkakan selepas kita melihat sesuatu yang cerah, seperti bola lampu atau matahari. Reaksi yang terhasil daripada kemasukan gelombang cahaya membawa kepada pembentukan impuls saraf, yang dihantar sepanjang rangkaian neuron yang kompleks ke pusat-pusat visual otak.

Adalah dipercayai bahawa pada tahap penghantaran isyarat bahawa mekanisme yang dijelaskan dalam konsep bertentangan Goering disertakan. Ia mungkin serat saraf dari setiap photoreceptor membentuk saluran lawan yang dipanggil ("merah-hijau", "biru-kuning" dan "hitam putih"). Ini menerangkan keupayaan untuk melihat bukan sahaja kecerahan warna, tetapi juga kontrasnya. Sebagai bukti, Goering menggunakan fakta bahawa mustahil untuk membayangkan warna-warna seperti merah-hijau atau kuning-biru, dan juga apabila "warna-warna utama" bercampur, mereka hilang, memberikan warna putih.

Dengan mengambil kira perkara di atas, mudah untuk membayangkan apa yang akan berlaku jika fungsi penerima satu atau beberapa warna berkurangan atau tidak sepenuhnya: persepsi gamut warna akan berubah dengan ketara berbanding dengan norma, dan tahap perubahan dalam setiap kes akan bergantung pada tahap disfungsi, individu bagi setiap anomali warna.

Gejala dan klasifikasi

Keadaan sistem persepsi warna badan di mana semua warna dan warna yang dirasakan sepenuhnya dipanggil trichromasy biasa (dari bahasa Yunani. Chroma - warna). Dalam kes ini, ketiga-tiga elemen sistem kon ("merah", "hijau" dan "biru") bekerja dalam mod penuh.

Dalam trichromat anomali, persepsi warna terganggu oleh ketidakhadiran mana-mana warna warna tertentu. Keterukan perubahan bergantung kepada keparahan patologi. Orang-orang dengan anomali warna yang lemah sering tidak tahu tentang keunikan mereka dan belajar mengenainya hanya selepas menyampaikan komisen perubatan, yang, menurut hasil tinjauan, dapat memperkenalkan sekatan yang signifikan dalam bimbingan kerjaya mereka dan kerja selanjutnya.

Trikromasia tidak normal dibahagikan kepada protomanalya - pelanggaran persepsi warna merah, minyak deuterium - pelanggaran persepsi warna hijau dan tritanomalia - pelanggaran persepsi biru (klasifikasi mengikut Chris-Nagel-Rabkin).

Protomanalia dan deuteranomali boleh menjadi tahap keterukan yang berbeza: A, B, dan C (menurun).

Dalam dikromatik, seseorang tidak mempunyai satu jenis kon, dan dia hanya melihat dua warna utama. Anomali kerana warna merah tidak dipanggil dipanggil protanopia, hijau adalah deuteranopia, biru adalah tritanopia.

Bagaimanapun, walaupun kesederhanaannya kelihatan, sangat sukar untuk memahami bagaimana orang yang mempunyai persepsi warna berubah. Kehadiran penerima bukan berfungsi (sebagai contoh, merah) tidak bermakna seseorang melihat semua warna kecuali yang satu ini. Skala ini adalah individu dalam setiap kes, walaupun ia mempunyai persamaan tertentu dengan orang lain dengan kecacatan penglihatan warna. Dalam sesetengah kes, penurunan gabungan dalam fungsi kon pelbagai jenis boleh diperhatikan, yang memperkenalkan "kekeliruan" dalam manifestasi spektrum yang dirasakan. Dalam kesusasteraan, seseorang dapat mencari kes-kes protohalia monokular.

Jadual 1: Persepsi warna oleh individu dengan trichromasia biasa, protanopia, dan deuteranopia.

Jadual di bawah mencerminkan perbezaan utama dalam persepsi warna dengan trichromat biasa dan orang dengan dikromasia. Protomanaly dan deuteranomals mempunyai pelanggaran yang sama dalam persepsi warna tertentu, bergantung kepada keterukan keadaan. Daripada jadual, dapat dilihat bahawa definisi protanopia sebagai buta menjadi merah, dan deuteranopia menjadi hijau tidak sepenuhnya benar. Penyelidikan saintis telah menegaskan bahawa protanopes dan deuteranopes tidak membezakan warna merah atau hijau. Sebaliknya, mereka melihat warna kuning kelabu yang ringan.

Gelaran warna paling teruk adalah monochromasia - buta warna lengkap. Ada monokromasia chopstick (achromatopsia), apabila tidak ada kerucut pada retina, dan apabila ada gangguan lengkap dalam berfungsi dua dari tiga jenis kon, monokromasi kon.

Dalam kes monochromas rod, apabila tiada kon di retina, semua warna dianggap sebagai warna kelabu. Pesakit sedemikian, di samping itu, biasanya mempunyai penglihatan rendah, photophobia dan nystagmus. Dengan konon monokromasia, warna yang berbeza dianggap sebagai satu warna nada, tetapi penglihatan biasanya agak baik.

Untuk merujuk kepada kecacatan dalam persepsi warna di Persekutuan Rusia, dua klasifikasi diterapkan secara serentak, yang membingungkan beberapa pakar mata.

Klasifikasi gangguan kongenital terhadap persepsi warna menurut Chris-Nagel-Rabkin

Klasifikasi gangguan persepsi warna kongenital mengikut Nyberg-Rautianu-Yustova

Perbezaan utama antara mereka terletak hanya pada pengesahan pelanggaran sebahagian dari penglihatan warna. Menurut klasifikasi Nyberg-Rautian-Yustova, kelemahan fungsi kon dipanggil kelemahan warna, dan bergantung kepada jenis photoreceptor yang terlibat, ia boleh dibahagikan kepada proto-diet, tritodeficiency, dan mengikut tahap kemerosotan - I, II, dan III (naik). Di bahagian atas klasifikasi mencerminkan skematik tidak ada perbezaan.

Mengikut pengarang klasifikasi yang kedua, perubahan kelek kepekaan warna mungkin berlaku di sepanjang paksi abscissa (mengubah kepekaan spektrum) dan di sepanjang paksi ordinat (mengubah sensitiviti kerucut). Dalam kes pertama, ini menunjukkan ketidakstabilan persepsi warna (trikromasi tidak normal), dan dalam kes kedua, perubahan tsvetosila (kelemahan warna). Orang yang mempunyai kelemahan warna mempunyai kepekaan warna yang dikurangkan dalam salah satu daripada tiga warna, dan warna yang lebih cerah warna ini diperlukan untuk diskriminasi yang tepat. Kecerahan yang diperlukan bergantung kepada tahap kelemahan warna. Trikromasi yang tidak normal dan kelemahan warna, menurut penulis, wujud secara berasingan antara satu sama lain, walaupun mereka sering berlaku bersama-sama.

Juga, anomali warna boleh dibahagikan mengikut spektrum warna, persepsi yang terganggu: merah-hijau (protan dan gangguan deuteronous) dan biru-kuning (tritoniosenia). Secara asalnya, semua pelanggaran persepsi warna boleh menjadi kongenital dan diperolehi.

Istilah "kebutaan warna", yang banyak disertakan dalam hidup kita, adalah lebih slang, kerana di negara yang berlainan ia boleh bererti gangguan yang berbeza penglihatan warna. Kami berhutang penampilannya kepada ahli kimia Inggeris John Dalton, yang buat kali pertama pada tahun 1798 menggambarkan keadaan ini berdasarkan sensasi beliau. Dia menyedari bahawa bunga itu, yang pada siang hari, dalam cahaya matahari, adalah biru langit (lebih tepatnya, warna yang dianggapnya biru langit), dalam cahaya lilin, kelihatan merah gelap. Dia berpaling kepada orang lain, tetapi tidak ada seorang pun yang melihat transformasi aneh, kecuali saudaranya. Oleh itu, Dalton meneka bahawa sesuatu yang salah dengan penglihatannya dan masalah itu diwarisi. Pada tahun 1995, kajian mengenai mata John Mata yang masih hidup telah dilakukan, di mana ia menjadi jelas bahawa dia mengalami deuterium-anomali. Biasanya dia menggabungkan gangguan persepsi warna merah-hijau. Oleh itu, walaupun istilah buta warna istilah digunakan secara meluas dalam kehidupan seharian, adalah tidak tepat untuk menggunakannya untuk apa-apa kerosakan penglihatan warna.

Artikel ini tidak menjelaskan secara terperinci manifestasi lain organ penglihatan. Kami hanya mencatatkan bahawa kebanyakan pesakit yang mengalami masalah persepsi warna kongenital tidak mempunyai sebarang pelanggaran tertentu. Visi mereka tidak berbeza dengan orang biasa. Walau bagaimanapun, pesakit dengan bentuk patologi yang diperolehi mungkin mengalami pelbagai masalah, bergantung kepada punca keadaan (dikurangkan ketajaman visual yang dapat dibetulkan, kecacatan dalam bidang visual, dll.).

Punca

Selalunya dalam amalan terdapat gangguan kongenital persepsi warna. Yang paling umum adalah kecacatan "merah-hijau": protano-dan deuteranomali, jarang protano-dan deuteranopia. Alasan untuk perkembangan keadaan ini adalah mutasi dalam kromosom X (hubungan seks), dengan hasilnya kecacatan adalah lebih biasa pada lelaki (kira-kira 8% daripada semua lelaki) daripada wanita (hanya 0.6%). Kejadian pelbagai jenis kecacatan penglihatan warna merah juga berbeza, yang ditunjukkan dalam jadual. Kira-kira 75% daripada semua masalah gangguan warna adalah deuteronous.

Amalan tritanedatif kongenital sangat jarang berlaku: tritanopia - dalam kurang daripada 1%, tritanomalia - dalam 0.0001%. Kekerapan kejadian dalam kedua-dua jantina adalah sama. Dalam orang tersebut, satu mutasi dalam gen yang dilokalkan pada kromosom 7 ditentukan.

Malah, kekerapan berlakunya gangguan dalam persepsi warna di kalangan penduduk boleh berbeza-beza bergantung kepada etnik dan gabungan wilayah. Oleh itu, di pulau Pasifik Pinghelap, yang merupakan sebahagian daripada Mikronesia, prevalensi achromatopsia di kalangan penduduk tempatan adalah 10%, dan 30% adalah pembawa tersembunyi dalam genotip tersebut. Kemunculan kecacatan warna "merah-hijau" di kalangan kumpulan etnik Arab (druses) adalah 10%, sementara orang asli Fiji hanya mempunyai 0.8%.

Sesetengah keadaan (warisan atau kongenital) juga boleh menyebabkan gangguan warna. Manifestasi klinis dapat dikesan kedua-duanya selepas kelahiran dan sepanjang hayat. Ini termasuk: kerucut kerucut dan kerucut batang, achromatopsia, monochromasia kerucut biru, amaurosis kongenital Leben, retinitis pigmentosa. Dalam kes-kes ini, sering terdapat kemerosotan progresif dalam persepsi warna apabila penyakit itu berkembang.

Diabetes, glaucoma, makin degenerasi, penyakit Alzheimer, penyakit Parkinson, pelbagai sklerosis, leukemia, anemia sel sabit, kecederaan otak, kerosakan retina oleh radiasi ultraviolet, kekurangan vitamin A, pelbagai agen toksik (alkohol, nikotin) boleh membawa kepada perkembangan bentuk gangguan penglihatan warna yang diperolehi. ubat (plaquenil, etambutol, chloroquine, isoniazid).

Diagnostik

Pada masa ini, sedikit perhatian diberikan kepada penilaian penglihatan warna. Selalunya di negara kita, pengesahan adalah terhad kepada demonstrasi jadual yang paling biasa oleh Rabkin atau Yustova dan penilaian pakar kecergasan untuk aktiviti tertentu.

Malah, pelanggaran persepsi warna sering tidak mempunyai spesifik untuk sebarang penyakit. Walau bagaimanapun, ia mungkin menunjukkan kehadirannya pada peringkat apabila tiada tanda-tanda lain. Pada masa yang sama, kemudahan penggunaan ujian menjadikannya mudah digunakan dalam amalan harian.

Yang paling mudah boleh dianggap sebagai ujian perbandingan warna. Untuk kelakuan mereka, pencahayaan seragam hanya diperlukan. Yang paling mudah dicapai: demonstrasi ganti sumber warna merah ke mata kanan dan kiri. Pada permulaan proses keradangan dalam saraf optik, subjek akan menyaksikan penurunan ketepuan nada dan kecerahan di bahagian yang terjejas. Juga, Jadual Kolling boleh digunakan untuk mendiagnosis lesi pra dan retrochiasmal. Dalam kes patologi, pesakit akan melihat perubahan warna dari satu sisi atau yang lain, bergantung kepada penyetempatan lesi.

Kaedah lain yang membantu dalam diagnosis gangguan warna ialah jadual pseudo-isochromatic dan ujian peringkat warna. Inti pembinaannya adalah serupa, dan berdasarkan kepada konsep segitiga warna.

Dalam segitiga warna di atas kapal terbang, ia mencerminkan warna-warna yang dapat dibezakan oleh mata manusia.

Yang paling tepu (spektral) terletak di pinggir, sementara tahap ketepuan berkurangan ke tengah, menghampiri warna putih. Warna putih di tengah segitiga adalah hasil pengujaan yang seimbang dari semua jenis kon.

Bergantung kepada jenis kon yang tidak berfungsi dengan baik, seseorang tidak boleh membezakan warna tertentu. Mereka terletak di garis yang dipanggil nondiskrimination, menumpu ke sudut sepadan segi tiga.

Untuk membuat jadual pseudo-isochromatic, warna-warna optotypes dan latar belakang sekitarnya ("masking") diperoleh daripada segmen yang berbeza dari garis yang tidak membezakan sama. Bergantung pada jenis anomali warna, subjek tidak dapat membezakan antara optotip tertentu pada kad yang dipaparkan. Ini membolehkan anda mengenal pasti bukan sahaja jenis, tetapi dalam beberapa kes keparahan pelanggaran yang ada.

Banyak variasi jadual seperti itu telah dibangunkan: Rabkina, Yustovoi, Velhagen-Broschmann-Kuchenbecker, Ishihara. Oleh kerana parameter mereka statik, ujian-ujian ini lebih sesuai untuk diagnosis anomali kongenital persepsi warna daripada yang diperolehi, kerana yang terakhir dicirikan oleh kebolehubahan.

Ujian kedudukan warna adalah satu set cip yang warnanya sesuai dengan warna dalam segi tiga warna, yang terletak di sekitar pusat putih. Trichromat biasa dapat mengaturnya dalam urutan yang diperlukan, sementara pesakit dengan pelanggaran persepsi warna hanya sesuai dengan garis-garis yang tidak diskriminasi.

Pada masa ini, ujian panel cip Farnsworth 15 (warna kaya) dan pengubahsuaian Lanthony dengan warna tak tepu, ujian Roth 28-tint, dan ujian Farnsworth-Munsell 100-touch digunakan untuk diagnostik yang lebih terperinci. Kaedah ini lebih sesuai untuk mengenal pasti gangguan persepsi warna yang diperolehi, kerana mereka membantu untuk menilai mereka lebih tepat, terutamanya dalam dinamik.

Satu tolak tertentu dalam penggunaan jadual pseudo-isochromatic dan ujian peringkat warna adalah keperluan yang ketat untuk cahaya, kualiti sampel yang ditunjukkan, keadaan penyimpanan (burnout, dll harus dielakkan).

Kaedah lain yang membantu dalam diagnosis kuantitatif gangguan warna adalah anomalioskop. Prinsip operasinya adalah berdasarkan rumusan persamaan Rayleigh (untuk spektrum merah-hijau) dan Morland (untuk biru): pemilihan pasangan warna, yang memberikan warna yang tidak dapat dibezakan dari warna monokromatik (dari satu gelombang). Pencampuran hijau (549 nm) dan merah (666 nm) memberikan kuning bersamaan (589 nm), manakala perbezaan diimbangi dengan perubahan kecerahan warna kuning (persamaan Rayleigh).

Pencatatan Pitt digunakan untuk merekodkan hasilnya. Warna-warna yang diperolehi dengan mencampurkan merah dan hijau, disusun sepanjang paksi mendatar berbanding jumlah kazhdog daripada mereka di dalam campuran (0 - tulen hijau, 73 - merah tulen) dan kecerahan - di ordinat. Biasanya, warna yang dihasilkan bersamaan dengan kawalan ialah 40/15.

Sekiranya berlaku pelanggaran warna "hijau", untuk mendapatkan persamaan seperti itu, lebih banyak hijau diperlukan, dan jika terdapat kecacatan "merah", tambah merah dan kurangkan kecerahan kuning. Achromatopsia serebrum hampir mana-mana nisbah merah dan hijau boleh disamakan dengan kuning.

Kelemahan teknik ini mungkin menjadi keperluan untuk peralatan mahal mahal.

Rawatan

Pada masa ini, tiada rawatan yang berkesan untuk gangguan warna. Walau bagaimanapun, pengeluar kanta kanta mata sentiasa cuba untuk membangunkan penapis cahaya khas yang akan mengubah kepekaan spektrum mata. Malah, tiada penyelidikan saintifik yang sepenuhnya di kawasan ini telah dijalankan, oleh itu, tidak mungkin untuk menilai keberkesanannya secara tepat. Berdasarkan kerumitan dan fleksibiliti proses diskriminasi warna, manfaatnya dipertanyakan. Gangguan penglihatan warna yang diperolehi dapat merosot sementara menghilangkan punca yang menyebabkan mereka, tetapi juga tidak mempunyai rawatan tertentu.

Sehubungan dengan kemustahilan merawat keadaan ini, isu utama tetap menjadi kesesuaian dan tahap sekatan orang dengan anomali warna, terutamanya dengan perubahan kongenital dalam persepsi warna. Di negara-negara yang berlainan di dunia untuk menangani isu ini didekati dengan cara yang berbeza. Kadang-kadang orang yang mempunyai masalah penglihatan warna yang sama mungkin mempunyai peluang yang sangat berbeza untuk memilih profesion, berpartisipasi dalam trafik, dll. Pada pandangan saya, memandangkan anomali yang meluas, masuk akal untuk tidak mengikuti jalan menyekat orang tersebut dalam kerja mereka, tetapi cuba mengukur pengaruh faktor warna pada pekerjaan dan kehidupan mereka.

Pengarang: Ophthalmologist E. N. Udodov, Minsk, Belarus.
Tarikh penerbitan / kemas kini: 06/20/2017

Lihat juga:

• Myopia: sebab, gejala, rawatan

• Hyperopia: gejala, diagnosis dan rawatan

• Astigmatisme: jenis, sebab, rawatan

• Amblyopia: sebab, gejala, diagnosis dan rawatan

Kemudahan perubatan yang boleh anda hubungi

Penerangan umum

Anomali penglihatan warna adalah pelanggaran persepsi warna oleh penganalisis visual.

Penglihatan warna disediakan oleh kon. Terdapat tiga jenis kon: menyerap bahagian biru-violet spektrum, hijau, dan kuning-merah rantau spektrum. Mengikut prinsip pencampuran warna, sebarang warna diperolehi dalam proses pencampuran ketiga di atas. Selaras dengan teori tiga warna, rasa semula jadi warna dipanggil trichromasia biasa.

Gambar klinikal

Gangguan visi warna adalah kongenital dan diperolehi. Anomali penglihatan warna, yang bersifat diperolehi, diperhatikan dalam patologi retina, saraf optik, sistem saraf pusat, keracunan, keracunan. Mereka nampaknya melanggar persepsi tiga warna utama dan disertai dengan pelbagai kecacatan visual. Gangguan ini biasanya mengubah watak mereka dalam proses penyakit dan dalam rawatannya, sementara gangguan pembawaan kongenital tidak bertindak balas. Biasanya gangguan kongenital bergantung kepada kelemahan atau kehilangan fungsi sepenuhnya salah satu komponen. Visi tersebut dipanggil dichromasia. Patologi persepsi warna boleh diwarisi.

Mengikut klasifikasi Chris dan Nagel, jenis penglihatan warna berikut dibezakan:

trichromasia biasa; trikromasia yang tidak normal; dikromasia; monokromasy;

Trikromasia yang tidak normal pula terbahagi kepada protanomalia, deuterium, tritanomalia. Dihromaziya dibahagikan kepada Protanopes (sebahagian kesesatan dari merah), deuteranopia (sebahagian kesesatan dari hijau), acyanopsia (buta separa kepada warna biru atau ungu).

Diagnostik

Ishihara diuji untuk diagnosis.

Rawatan keabnormalan penglihatan warna

Rawatan hanya ditetapkan selepas diagnosis disahkan oleh doktor pakar.

Cadangan

Rundingan ahli neuro-ophthalmologist, pakar neurologi, ahli endokrinologi, pakar psikiatri disyorkan.

Dichromasy, kelemahan warna, kategori kehidupan rak untuk tentera

Dichromasy, kelemahan warna, kategori kehidupan rak untuk tentera

Di bawah dichromasia memahami penglihatan dua warna. Dalam kes ini, seseorang menerima maklumat hanya pada dua julat warna, sementara biasanya penglihatan warna seseorang dapat dicapai dengan mencampurkan tiga gelombang warna. Diyakini bahawa dalam kebanyakan kes, penglihatan warna terganggu sebelum kelahiran dan merupakan patologi kongenital. Seseorang tidak boleh membezakan antara warna warna tertentu dan tidak memikirkannya, paling sering mendaftarkan penyimpangan pada papan perubatan pejabat pendaftaran tentera atau pemandu.

Sudah tentu, untuk pemeriksaan kesihatan draf di mata, mereka menggunakan klasifikasi, mengikut mana mereka menentukan tahap kelemahan warna. Ia berdasarkan kepada ketidakupayaan untuk melihat warna / warna tertentu. Hasilnya, I, atau II, atau Ijazah didiagnosis. Sebagai peraturan, ketidakupayaan untuk membezakan warna tidak mempengaruhi stamina dan aktiviti fizikal, sehingga mereka membawa mereka ke tentera dengan dikromatik. Perkara 35 dari Jadual Penyakit memberitahu kami bahawa jika persepsi warna terganggu (dikromosi, ijazah III III), perancang akan diperiksa di bawah butiran "g" artikel ini, dia berhak tamat tempoh "B-2", iaitu perkhidmatan tentera dengan sekatan. Apa jenis tentera yang dia akan dihantar ke, dia akan tahu selepas pengumuman keputusan draf komisen. Anda boleh mendapatkan pengecualian undang-undang dari tentera mengikut artikel lain dalam Jadual Penyakit, perkara utama adalah untuk mendapatkan didiagnosis tepat pada masanya dan dengan betul mengumpul sejarah perubatan sebelum permulaan draf lembaga. Pakar kami boleh membantu, meminta konsultasi secara percuma dalam talian.

Kongsi

Bagaimana untuk mendapatkan tiket ketenteraan secara sah?

Perintah panggilan balik! Pakar kami akan memanggil anda kembali dan menjawab semua soalan anda.

Semua maklumat yang dikemukakan di laman web adalah untuk tujuan maklumat sahaja dan bukan tawaran awam dalam apa jua keadaan.

Semua keputusan untuk mendapatkan tiket ketenteraan dan penangguhan dibuat secara eksklusif oleh draf lembaga. Tiada organisasi lain yang mempunyai kuasa ini. PrizyvatNet.ru mengarahkan pelanggan hanya kepada institusi perubatan yang diakreditasi oleh draf lembaga.

"Prizyvat Net.ru" memberikan nasihat kepada para draf dalam bidang undang-undang tentera untuk melindungi hak mereka untuk pindah ke simpanan berdasarkan alasan hukum. Menggunakan kaedah menyalahi undang-undang untuk mendapatkan tiket ketenteraan membawa kepada liabiliti jenayah!

Laman ini menggunakan kuki. Untuk memberikan kemudahan maksimum menggunakan laman web kami, kuki digunakan. Kuki digunakan terutamanya untuk menganalisis trafik dan mengoptimumkan kandungan (kandungan). Dengan menggunakan laman web ini, anda bersetuju dengan penggunaan cookies.

SummonNetNet adalah tanda dagangan berdaftar. Sv-in No. 491118 dari 3.06.2013.

Lesen untuk pelaksanaan aktiviti perubatan №LO-55-01-001026 04/11/2013

Pentadbir Nama Domain:

IP Sukharev Mikhail Aleksandrovich OGRN: 308554333600262

4.3. Persepsi warna

Penglihatan warna adalah keupayaan mata untuk melihat warna berdasarkan kepekaan terhadap pelbagai pelepasan yang berbeza dari spektrum yang kelihatan. Ini adalah fungsi alat radial retina.

Seseorang boleh membezakan tiga kumpulan warna secara kondisional bergantung kepada panjang gelombang radiasi: gelombang panjang - gelombang merah dan oren, gelombang sederhana - kuning dan hijau, gelombang pendek - biru, biru, ungu. Semua pelbagai warna warna (beberapa puluhan ribu) boleh didapati dengan mencampurkan tiga warna utama - merah, hijau, biru. Semua warna ini dapat membezakan mata manusia. Properti mata ini sangat penting dalam kehidupan manusia. Isyarat warna digunakan secara meluas dalam sektor pengangkutan, industri dan lain-lain sektor ekonomi. Persepsi warna yang betul diperlukan dalam semua kepakaran perubatan, pada masa ini walaupun diagnostik X-ray telah menjadi tidak hanya hitam dan putih, tetapi juga warna.

Idea persepsi warna tiga komponen pertama kali dikemukakan oleh Lomonosov kembali pada tahun 1756 Pada tahun 1802, T. Jung diterbitkan kerja, yang menjadi asas kepada teori penglihatan tiga warna. Sumbangan besar kepada perkembangan teori ini dibuat oleh G. Helmholtz dan para pelajarnya. Menurut teori tiga komponen Jung - Lomonosov - Helmholtz, terdapat tiga jenis kon. Setiap daripada mereka mempunyai pigmen tertentu, secara selektif dirangsang oleh sinaran monokromatik tertentu. kon biru mempunyai sensitiviti spektrum maksimum dalam julat nm 430-468, hijau kon penyerapan maksimum adalah pada 530 nm, dan Reds - 560 nm.

Pada masa yang sama, persepsi warna adalah hasil pendedahan kepada cahaya pada ketiga-tiga jenis kon. Radiasi mana-mana panjang gelombang mengujakan semua kerangka retina, tetapi kepada pelbagai peringkat (Rajah 4.14). Dengan kerengsaan sama ketiga-tiga kumpulan kon, perasaan warna putih muncul. Terdapat masalah penglihatan berwarna kongenital dan diperolehi. Sekitar 8% lelaki mempunyai cacat lahir dalam persepsi warna. Pada wanita, patologi ini kurang biasa (kira-kira 0.5%). Perubahan yang diperoleh dalam penglihatan warna dicatatkan dalam penyakit retina, saraf optik dan sistem saraf pusat.

Pengelasan gangguan kongenital penglihatan warna Chris-Nagel warna merah dianggap yang pertama dan menetapkan ia "Protos" (protos Greek -. Pertama), diikuti oleh hijau - "deyteros" (deuteros Greek -. Yang kedua), dan biru - "tritos" (Pg. tritos - yang ketiga). Orang yang mempunyai persepsi warna normal adalah trikromat biasa.

Persepsi anomali mengenai salah satu daripada tiga warna itu masing-masing ditetapkan sebagai pro-, deutero-, dan tritanomalia. deuteranomalopia Prot- dan dibahagikan kepada tiga jenis: Jenis C - sedikit penurunan dalam penerimaan warna, jenis B - kesalahan yang lebih baik dan taip A - di ambang kehilangan persepsi merah atau hijau.

Penuh bukan persepsi-satu daripada tiga warna menjadikan seseorang dikromat dan ditandakan, masing-masing, kerana prot-, deyter- atau acyanopsia (Greek yang -. Zarah negatif, ops, opos - penglihatan, mata). Orang dengan patologi ini dipanggil prot-, deutero-, dan tritanops. Kegagalan untuk melihat salah satu warna utama, misalnya, merah, mengubah persepsi warna-warna lain, kerana tidak ada perkiraan merah dalam komposisi mereka.

Monochromes, yang merasakan hanya satu dari tiga warna utama, sangat jarang berlaku. Lebih kurang sering, dengan patologi kon kasar, achromasia dicatat - persepsi hitam dan putih di dunia. Kelainan kongenital persepsi warna biasanya tidak diiringi oleh perubahan mata yang lain, dan pemilik anomali ini akan belajar tentangnya secara kebetulan semasa pemeriksaan medik. Tinjauan sedemikian adalah wajib bagi pemandu semua jenis pengangkutan, orang yang bekerja dengan jentera bergerak, dan dalam beberapa profesi apabila diskriminasi warna yang betul diperlukan.

Penilaian perbezaan warna mata. Penyelidikan dijalankan pada peranti khas - anomaloskop atau menggunakan jadual polychromatic. Kaedah yang dicadangkan oleh E. B. Rabkin, berdasarkan penggunaan sifat asas warna, secara umum diterima.

Warna dicirikan oleh tiga sifat:

  • nada warna, yang merupakan gejala utama warna dan bergantung kepada panjang gelombang cahaya;
  • tepu ditentukan oleh proporsi nada utama di antara kekotoran warna yang berbeza;
  • kecerahan, atau cahaya, yang ditunjukkan oleh tahap kedekatan dengan warna putih (tahap pencairan putih).

Jadual diagnostik dibina berdasarkan prinsip persamaan bulatan warna yang berbeza dari segi kecerahan dan ketepuan. Dengan bantuan mereka, angka dan angka geometri ("perangkap") ditandakan, yang boleh dilihat dan dibaca oleh anomali warna. Pada masa yang sama, mereka tidak melihat angka atau angka yang ditarik oleh bulatan warna yang sama. Oleh itu, inilah warna yang subjeknya tidak dilihat. Semasa kajian, pesakit harus duduk kembali ke tingkap. Doktor memegang meja di tingkat matanya pada jarak 0.5-1 m. Setiap meja terdedah selama 5 s. Lebih lama anda hanya boleh menunjukkan jadual yang paling rumit (Rajah 4.15, 4.16).

Jika apa-apa pelanggaran persepsi warna diturunkan, mereka membuat kad subjek, sampel yang boleh didapati di lampiran untuk jadual Rabkin. Trichromat biasa akan membaca semua 25 jadual, jenis trichromat anomali C - lebih daripada 12, dikromromat - 7-9.

Dengan tinjauan massa, menunjukkan yang paling sukar untuk mengenali jadual dari setiap kumpulan, adalah mungkin untuk cepat memeriksa kontingen besar. Sekiranya pemeriksaan dengan jelas mengiktiraf ujian yang disebut di atas dengan pengulangan tiga kali ganda, maka adalah mungkin untuk membuat kesimpulan tentang kehadiran trikromasia biasa walaupun tanpa menyampaikan yang lain. Sekiranya sekurang-kurangnya satu daripada ujian ini tidak diiktiraf, mereka membuat kesimpulan tentang kehadiran kelemahan warna dan terus membentangkan semua jadual lain untuk menjelaskan diagnosis.

Dikenalpasti sensasi gangguan warna dinilai oleh meja sebagai tsvetoslabost 1, II atau III masing-masing tahap untuk merah (protodefitsit), hijau (deyterodefitsit) dan biru (tritodefitsit) warna atau tsvetoslepotu - dihromaziya (prot-, deyter- atau acyanopsia). Untuk mendiagnosis gangguan persepsi warna dalam amalan klinikal, jadual ambang dibangunkan oleh E. N. Yustova et al. untuk menentukan ambang perbezaan warna (tsvetosila) penganalisis visual. Menggunakan jadual ini menentukan keupayaan untuk menangkap perbezaan minimum dalam nada dua warna, menduduki lebih kurang kedudukan rapat dalam segitiga warna.

Ujian penglihatan mata untuk pemandu

Ujian visi untuk persepsi warna untuk pemandu dijalankan semasa pemeriksaan perubatan di bawah bimbingan seorang pakar mata. Wawasan manusia melihat maklumat. Persepsi warna adalah titik penting.

Selalunya, konsep ini dihadapi oleh orang apabila meluluskan komisen perubatan untuk mendapatkan lesen memandu.

Ujian penglihatan mata untuk pemandu

Pemeriksaan perubatan pemandu adalah wajib bagi semua tanpa pengecualian. Undang-undang memperuntukkan prosedur dan peraturan untuk kelakuannya.

Pendapat pakar pergigian dikeluarkan berdasarkan pemeriksaan mata dalam bidang berikut:

Dengan pemahaman proses pemeriksaan ketajaman visual, sebagai peraturan, tidak ada soalan. Mengenai titik pemeriksaan persepsi warna, penjelasan dan penjelasan, ia perlu bagi pemandu yang sedang bersedia untuk menjalani pemeriksaan.

Persepsi warna seseorang ditentukan oleh keturunan. Di bahagian tengah retina pesakit yang sihat adalah reseptor saraf sensitif warna, kon kononnya. Setiap kon mengandungi pigmen asal protein. Terdapat hanya tiga pigmen seperti itu.

Tugas pakar yang menjalankan pemeriksaan, untuk menentukan kadar atau untuk mengenal pasti anomali persepsi warna. Untuk tujuan ini, ujian dijalankan.

Menurut keputusan ujian, jenis penglihatan warna tidak dapat dikenal pasti:

  1. Jenis biasa ialah trichromate. Ketiga pigmen (merah, hijau dan biru) hadir.
  2. Jenis anomali - dikromat. Terdapat hanya dua daripada tiga pigmen yang mungkin.
  3. Jenis Anomali - achromat. Ketiadaan lengkap pigmen peka warna.

Tonton video mengenai topik ini.

Kenapa anda memerlukan cek ini

Persepsi warna yang tidak betul atau buta warna menjadikannya sukar, dan kadang-kadang mustahil, untuk melibatkan diri dalam jenis aktiviti tertentu bagi orang tertentu. Kebutaan warna sering menjadi sebab penggantungan tugas, di mana persepsi warna adalah bahagian utama dan penting dalam kerja.

Orang yang memandu kenderaan jatuh ke dalam kategori ini. Pemandu mesti bertindak balas dengan betul kepada isyarat warna, kerana ini berkaitan langsung dengan keselamatan jalan raya. Isyarat lalu lintas dan tanda jalan tidak dilihat dalam langkah yang betul.

Pekerja pengangkutan buta warna pada tahun 1975 di Sweden menyebabkan kecederaan kereta api. Acara ini menandakan permulaan penyelidikan ke arah ini, dan ujian pertama untuk buta warna untuk pekerja pengangkutan telah dibangunkan.

Tetapi semasa kehidupan dan aktiviti profesional sesetengah orang, ia mungkin berubah. Oleh itu, pemeriksaan oleh pakar oftalmologi untuk persepsi warna, serta ketajaman penglihatan, adalah mandatori dan membayangkan frekuensi tertentu (pemeriksaan perubatan).

Apabila ujian persepsi warna dilakukan

Persepsi warna merupakan komponen penting dalam penglihatan yang sihat, ikrar tindak balas manusia yang betul kepada keadaan di sekelilingnya dan penilaian realiti yang mencukupi, yang sangat diperlukan semasa memandu kenderaan.

Apabila lulus ujian perubatan, setiap pemandu mesti melawat pakar mata. Pakar meneliti parameter penglihatan, yang termasuk, sebagai tambahan kepada ketajamannya, ujian untuk persepsi warna.

Untuk mendapatkan hasil yang betul dari pemeriksaan persepsi warna, peraturan tertentu mesti diikuti:

  1. Pencahayaan semula jadi di dalam bilik (dilarang menjalankan ujian di bawah pencahayaan buatan).
  2. Keadaan kesihatan subjek harus normal, beristirahat.
  3. Tidak boleh didedahkan dengan cahaya matahari langsung.
  4. Item ujian hendaklah terletak pada jarak 1 meter dalam kedudukan tegak menegak.
  5. Masa untuk setiap imej diberikan tidak lebih daripada beberapa saat.

Oleh itu, jika anda memandu kenderaan atau aktiviti profesional anda secara langsung berkaitan dengan pengiktirafan isyarat warna, maka anda perlu menjalani ujian untuk persepsi warna.

Dengan umur, mungkin ada keperluan untuk melakukan diagnosis yang sama, kerana parameter perubahan visi anda.

Sekiranya berlaku kecederaan yang berlainan yang mempengaruhi alat visual, pakar mata akan memantau dan menjejaki trend dalam persepsi warna anda melalui ujian.

Jadual Rabkin - apakah itu, prinsip operasi

Kaedah diagnostik mudah untuk mengesan penglihatan tidak normal adalah kaedah spektrum.

Jadual Rabkin membantu mengenal pasti dan dengan tepat membezakan tiga bentuk penyimpangan dalam persepsi warna:

  • deuterium malaria adalah pelanggaran persepsi spektrum hijau;
  • protomanalia - pelanggaran persepsi spektrum merah
  • Tritanomalia adalah pelanggaran persepsi biru.

Dalam setiap anomali ditentukan oleh tiga darjah:

Dengan buta warna, kekurangan persepsi warna atau lengkap, orang yang diuji tidak membezakan antara warna individu dan melihat corak seragam. Walaupun setiap imej terdiri daripada sebilangan besar bulatan berbilang warna dan titik kecerahan yang sama, tetapi berbeza dalam warna.

Jadual Rabkin - persepsi warna dengan jawapan

Jadual ujian persepsi warna Rabkin membolehkan kita mengenal pasti bentuk dan tahap buta warna.

  • norma (jenis trichromate) - 96;
  • protomanal - 96;
  • deuteranomal - 96.

Jadual menunjukkan cara ujian, mempunyai makna khas dan merupakan kawalan. Ia perlu memahami prinsip lulus ujian. Maksudnya, gambar itu sama-sama dilihat oleh orang dengan sensasi warna biasa dan buta warna.

  • norma (trichromate jenis) - segi tiga dan bulatan;
  • protomanal - segi tiga dan bulatan;
  • segitiga deuteromal dan bulatan.

Imej ini membantu mengenal pasti simulasi. Gambar itu dilihat sama dengan setiap kumpulan subjek.

  • norma (jenis trichromate) - 9;
  • protomanal - 5;
  • deuteranomal - 5.

  • norma (jenis trichromate) - segitiga;
  • protoma - bulatan;
  • bulatan deuteranomal.

  • norma (jenis trichromate) - 13;
  • protomanal - 6;
  • deuteranomal - 6.

  • norma (trichromate jenis) - satu lingkaran dan segitiga;
  • protanomal tidak menyedarinya;
  • deuteranomal - tidak menyedari.

  • norma (jenis trichromate) - 96;
  • protomanal - 96;
  • deuteranomal - 6.

  • norma (jenis trichromate) -5;
  • protanomal-;
  • deuteranomal - -.

  • norma (jenis trichromate) -9;
  • protomanal - 6 atau 8;
  • deuteranomal - 9.

  • norma (jenis trichromate) -136;
  • protomanal - 66, 68 atau 69;
  • deuteromal 66, 68 atau 69.

  • norma (jenis trichromate) - segi tiga dan bulatan;
  • protokol - segitiga;
  • deuteromal - bulatan / bulatan dan segitiga.

  • norma (jenis trichromate) -12;
  • protomanal - 12;
  • deuteranomal - -.

  • norma (jenis trichromate) - segi tiga dan bulatan;
  • protoma - bulatan;
  • segitiga deuteromal.

  • norma (jenis trichromate) -30;
  • protomanal - 10, 6;
  • deuteranomal - 1, 6.

  • norma (jenis trichromate) - segi tiga tepat, di sebelah kiri bulatan;
  • protomanal - dua segitiga di atas, satu persegi di bahagian bawah;
  • deuteranomal adalah segitiga di kiri atas, satu persegi di bahagian bawah.

  • norma (jenis trichromate) -96;
  • protomanal - 9;
  • deuteranomal - 6.

  • norma (trichromate jenis) - segi tiga dan bulatan;
  • protokol - segitiga;
  • bulatan deuteranomal.

  • norma (jenis trichromate) - lapan lajur warna satu-satu, dataran warna menegak;
  • protokol - medan monokromatik menegak dalam baris 3, 5, 7, dataran berwarna mendatar;
  • dataran monokromatik deuteranomal - dalam baris 1, 2, 4, 6, 8, warna dataran warna mendatar.

  • norma (jenis trichromate) -95;
  • protomanal - 5;
  • deuteranomal - 5.

  • norma (jenis trichromate) - bulat dan segitiga;
  • protomanal - apa-apa;
  • deuteromal - tiada apa-apa.

    norma (trichromate) - menegak enam kotak warna satu, rentetan berbilang warna mendatar.

  • norma (trichromate) -66;
  • protomanal - 6;
  • deuteranomal - 6.

  • norma (trichromate) -36;
  • protomanal - 36;
  • deuteranomal- 36;
  • dengan patologi yang diperoleh dengan jelas, angka itu tidak kelihatan.

  • norma (trichromate) -14;
  • protomanal - 14;
  • deuteromal - 14;
  • dengan patologi yang diperoleh dengan jelas, angka itu tidak kelihatan.

  • norma (trichromate) -9;
  • protomanal - 9;
  • deuteranomal- 9;
  • dengan patologi yang diperoleh dengan jelas, angka itu tidak kelihatan.

  • norma (trichromate) -4;
  • protomanal - 4;
  • deuteranomal - 4;
  • dengan patologi yang diperoleh dengan jelas, angka itu tidak kelihatan.

  • norma (trichromate) - 13;
  • Protomal, apa-apa;
  • deuteromal - tiada apa-apa.
  • Tafsiran hasil ujian

    Untuk mengesan penyimpangan, sudah cukup untuk memeriksa dengan 27 imej. Dalam kes simulasi atau dalam keadaan lain, mengikut budi bicara pakar, senarai semak (20 lagi) digunakan untuk menentukan masalah yang tepat.

    Pertama sekali, persepsi yang lemah terhadap ujian pesakit warna hijau atau merah dikesan. Penyimpangan ini dianggap sebagai anomali dan dipanggil dichromasia.

    Dichromasy membayangkan pelanggaran persepsi warna dan perbezaannya bukan semua warna.

    1. Kurangnya persepsi warna merah, dipanggil protanopii. Protanopia dicirikan oleh penglihatan gelap warna merah dan gabungannya dengan warna hijau gelap dan coklat gelap. Pada masa yang sama, warna hijau menjadi hampir kelabu muda, cahaya kuning dan coklat muda. Sebab penyimpangan adalah kekurangan pigmen fotosensitif dalam retina mata.
    2. Kurangnya persepsi warna warna hijau, dipanggil deuteranopia. Deuteranopia mencadangkan tiada perbezaan di antara jingga hijau dan cahaya jingga dan cahaya merah jambu. Dan warna merah boleh dilihat sebagai cahaya hijau dan coklat muda.

    Protanopia dan deuteranopia adalah gangguan kongenital kepada reseptor warna. Tritanopia adalah kurang biasa, selalunya mempunyai watak yang diperoleh.

    Kemudian terdapat klasifikasi bentuk anomali dalam tiga jenis:

    1. Kurangnya persepsi warna merah dan hijau merujuk kepada jenis A.
    2. Masalah sensasi warna yang penting adalah jenis B.
    3. Penyimpangan sedikit dalam persepsi warna mencadangkan jenis C.

    Sebagai tambahan kepada variasi di atas, bentuk lebih jarang diiktiraf menggunakan jadual:

    • monokromasia (ketiga-tiga warna tidak dirasakan pada masa yang sama);
    • trikromasia yang tidak normal (ketidakupayaan untuk menentukan perbezaan dalam warna tiga warna, apabila menentukan tiga warna utama dan dengan adanya pigmen yang berkurangan).

    Oleh itu, jika anda mempunyai ketiga-tiga pigmen yang ada, anda dapat membezakan antara warna utama (merah, hijau, dan biru) dengan betul. Jika mana-mana daripada mereka hilang, maka anda mengalami jenis buta warna yang berbeza.

    Memandangkan pemandu adalah baik untuk diuji untuk persepsi warna

    Dalam ketiadaan penyimpangan, lulus ujian tidak memerlukan latihan tambahan dan usaha khas pada pihak orang yang diuji.

    Anda perlu menyimpan yang paling mudah dari sorotan:

    1. Kesihatan am harus berada dalam jarak normal.
    2. Pastikan terdapat pencahayaan yang mencukupi dan semula jadi di tapak ujian.
    3. Bergantung kepada sumber cahaya utama.
    4. Pastikan imej berada pada tahap mata anda.
    5. Semak gambar dengan cepat, berikan segelintir untuk beberapa saat.

    Pengesanan penyimpangan bukanlah sebab untuk gangguan, dan terutamanya kebencian pada doktor. Kemungkinan besar, ini adalah panggilan untuk bertindak. Dalam kes ini, pakar mata tidak membacakan keputusan untuk anda, dan mungkin cuba untuk menyelamatkan dan melindungi daripada masalah yang lebih banyak (contohnya, kemalangan).

    Pelanggaran terhadap persepsi warna tidak boleh memancing mencari jalan penyelesaian untuk laluannya. Apabila patologi dalam persepsi warna untuk lulus ujian tidak mungkin. Menghafal jadual tidak berguna, kerana imej disediakan selektif dan dalam sebarang pesanan.

    Memahami keseriusan masalah ini bukan sahaja boleh menjejaskan keselamatan anda, tetapi juga menyelamatkan nyawa orang di sekeliling anda. Kebarangkalian kesukaran dalam menentukan perubahan isyarat lalu lintas harus membuat anda berfikir bahawa anda tidak perlu mengambil risiko dan memandu kenderaan atau bekerja sebagai pemandu.

    Apa yang perlu dilakukan sekiranya pemandu mempunyai pelanggaran

    Dua jenis utama buta warna dikenal pasti: kongenital dan diperolehi. Patologi kongenital retina, malangnya, kini tidak tertakluk kepada pembetulan. Satu cara untuk melihat dunia sama dengan orang lain untuk buta warna ialah memakai kanta sentuh direka khas.

    Para saintis juga mengusahakan teknologi memperkenalkan gen yang sesuai ke dalam sel-sel retina.

    Buta warna zaman tidak boleh diubati. Tetapi kadang kala apabila menggantikan rasa warna kanta kembali normal.

    Jika pelanggaran penglihatan warna disebabkan oleh kerosakan oleh penyediaan kimia, ada kemungkinan pemulihan lengkap jika dibatalkan.

    Seringkali punca kehilangan penglihatan warna adalah kecederaan. Dalam kes ini, hasil pemulihan visi bunga bergantung kepada keparahannya. Kadang-kadang ada ubat lengkap, dan penglihatan menjadi normal.

    Secara umum, sisihan persepsi warna dari norma itu sendiri tidak membahayakan kesihatan manusia. Walau bagaimanapun, jika anomali ini dikesan dalam orang yang aktiviti profesionalnya berkaitan dengan pengiktirafan warna, maka perlu mengambil serius isu ini dan mencari jenis aktiviti yang lebih sesuai.

    Sekatan ke atas aktiviti orang dengan persepsi warna terjejas

    Profesion tertentu memerlukan pemeriksaan mata mandatori untuk buta warna.

    Ini termasuk:

    • pemandu;
    • peminat;
    • kelasi;
    • juruterbang;
    • doktor yang sangat khusus.

    Pengesanan kecacatan visual yang berkaitan dengan buta warna tidak membenarkan orang ramai mendapatkan pekerjaan dalam kepakaran ini atau meneruskan aktiviti profesional mereka.

    Kebutaan warna mengganggu dengan betul merasakan dan memperbaiki isyarat jalan. Di sesetengah negara, orang yang mempunyai diagnosis buta warna ditolak lesen pemandu.

    Di wilayah Persekutuan Rusia pada tempoh masa yang berlainan, peraturan mengenai penerbitan lesen pemandu dan penugasan kategori tertentu kawalan kenderaan telah mengalami beberapa perubahan.

    Jika pada tahun 2012 pelanggaran persepsi warna adalah alasan penolakan untuk mengeluarkan lesen pemandu, tanpa mengira kategori mereka, maka pada tahun 2014 terdapat pengurangan keperluan dan alasan penolakan untuk memandu kenderaan hanya boleh menjadi achromatopsia.

    Di semua negara Kesatuan Eropah, tidak ada sekatan untuk mengeluarkan permit memandu yang berkaitan dengan buta warna. Pengecualian adalah Romania.

    Dichromasy

    Jika seseorang membezakan hanya dua warna utama, maka keadaan ini dipanggil dichromasy. Pertimbangkan penyebab patologi, jenis, kaedah diagnosis, rawatan.

    Gangguan persepsi warna adalah anomali serius yang sama ada kongenital atau diperolehi. Mutasi keturunan dan proses patologi lain dalam organ-organ sistem optik, membawa kepada gangguan fungsi sistem kon. Penyakit ini hanya dihantar oleh jenis resesif. Ia didiagnosis pada 8% lelaki dan 0.4% wanita. Dalam kes ini, wanita adalah pembawa asymptomatic gen mutan.

    Kualiti utama warna:

    • Nada adalah tanda warna dan bergantung kepada panjang gelombang cahaya.
    • Ketepuan - ditentukan oleh nisbah nada asas dengan kekotoran warna yang berbeza.
    • Kecerahan (ringan) - tahap pencairan putih.

    Di bawah persepsi biasa, seseorang membezakan antara pelbagai warna utama. Keadaan ophthalmologi ini dipanggil trichromasia biasa. Sekiranya terdapat pelanggaran tertentu dengan pengiktirafan gelombang spektrum warna, pesakit boleh didiagnosis dengan keadaan berikut: kecacatan protan (patologi warna merah), kecacatan tritan (warna biru) dan deuteron-kecacatan (warna hijau). Masalah dengan pengiktirafan apa-apa warna utama, sebagai peraturan, hijau, kurang kerap merah dibezakan mengikut tahap gangguan: trichromasia tidak normal, dikromatik, monochromasia.

    Jika seseorang melihat dua warna utama, maka itu adalah dikromasi. Untuk pertama kalinya keadaan ini digambarkan oleh ahli sains dan pakar perubatan - Dalton, selepas itu anomali yang paling umum dinamai - buta warna. Dengan buta warna yang lengkap, dunia dilihat dalam warna hitam dan putih, dan patologi dipanggil monokromasi. Pelanggaran berat terhadap semua lapisan pigmen amat jarang berlaku. Dichromasia lebih kerap dikesan, diagnosisnya dilakukan dengan bantuan ujian oftalmologi khusus.

    Kod ICD-10

    Epidemiologi

    Statistik perubatan menunjukkan bahawa dikromasia lebih biasa pada lelaki berbanding wanita. Penyakit ini dikaitkan dengan kerosakan pada bahagian tengah retina, di mana sel-sel saraf terletak, yang mengandungi tiga jenis pigmen sensitif warna protein asal. Setiap pigmen melihat warna tertentu: merah, biru, hijau. Pencampuran mereka memastikan pengiktirafan warna yang normal.

    Menurut statistik, paling sering menimbulkan masalah dengan pigmen merah. Selain itu, 8% lelaki dan kira-kira 0.4% wanita mempunyai kecacatan penglihatan berwarna merah-hijau. Dalam 75% pesakit, hanya satu warna berkurangan. Kebutaan warna penuh sangat jarang dan, sebagai peraturan, meneruskan dengan anomali lain organ-organ sistem optik.

    Punca dichromasia

    Penyebab utama dichromasy, yakni ketidakupayaan untuk mengenali warna yang mencukupi, adalah melanggar karya reseptor yang sensitif warna. Mereka terletak di bahagian tengah retina dan sel-sel saraf khas - kon. Terdapat tiga jenis kon, yang mempunyai ciri-ciri berikut persepsi warna utama:

    • 1 pigmen - menangkap spektrum hijau dengan panjang 530 nm.
    • 2 pigmen - mengiktiraf merah dengan panjang gelombang 552-557 nm.
    • 3 pigmen - spektrum biru dengan panjang 426 nm.

    Jika ketiga-tiga pigmen hadir dalam kerucut, maka keadaan ini adalah norma dan dipanggil trichromatism. Sebab-sebab anomali visual adalah kongenital dan diperolehi:

    1. Faktor keturunan adalah mutasi kromosom X wanita. Iaitu, penyakit ini dihantar dari pembawa ibu kepada anak lelaki. Ia adalah pada lelaki bahawa patologi ini lebih kerap muncul, kerana mereka tidak mempunyai kromosom X tambahan dalam set gen, yang dapat menghapuskan mutasi tersebut. Menurut statistik, pelanggaran berlaku kepada 5-8% lelaki dan 0.4% wanita.
    2. Borang yang diperoleh - tidak dikaitkan dengan pemindahan gen mutan. Berlaku dengan lesi dystrophik atau keradangan retina. Gangguan ini boleh timbul dengan atrofi saraf optik, penyakit otak, pelbagai kecederaan tengkorak dan mata, semasa mengambil ubat atau patologi yang berkaitan dengan usia.

    Jenis gangguan yang paling sering dijumpai dalam satu mata sahaja. Lama kelamaan, patologi menjadi lebih ketara. Melawan latar belakang ini, pelanggaran ketelusan media optik, iaitu, patologi rantau macular retina, boleh berkembang. Penurunan ketajaman penglihatan dan pelanggaran bidang visual juga mungkin.

    Mengetahui sebab-sebab keadaan patologi, dengan ketara memudahkan proses diagnosis dan pembetulan anomali visual.

    Faktor risiko

    Ketidakmampuan pengiktirafan warna yang mencukupi mempunyai faktor risiko tertentu yang meningkatkan peluang untuk mengembangkan patologi. Pertimbangkan mereka:

    • Kecenderungan genetik. Sekiranya sejarah keluarga adalah buta warna, kebarangkalian patologi mewarisi meningkat.
    • Lelaki seks - lelaki lebih cenderung mempunyai buta warna untuk wanita.
    • Sesetengah ubat boleh merosakkan saraf optik dan retina.
    • Perubahan degeneratif yang berkaitan dengan usia (kekerapan lensa, katarak).
    • Kecederaan kepada retina dengan luka-luka makula.
    • Neuropati optik Leber adalah patologi genetik yang ditunjukkan oleh luka saraf optik.
    • Penyakit Parkinson - disebabkan oleh pengaliran impuls saraf yang terganggu, pembentukan imej visual yang betul terjejas.
    • Kerosakan otak (lobus occipital) disebabkan oleh kecederaan, strok atau neoplasma tumor.

    Semasa pemeriksaan, pakar oftalmologi mengambil kira faktor risiko di atas, yang memudahkan penggubalan diagnosis akhir.

    Patogenesis

    Dichromasia dikaitkan dengan pengiktirafan terjejas gelombang spektrum warna. Patogenesis anomali kongenital adalah berdasarkan ketiadaan satu atau lebih reseptor sensitif warna di bahagian tengah retina. Apabila bentuk yang diperolehi berlaku reseptor kekalahan, iaitu, kerucut.

    Terdapat perbezaan di antara mekanisme perkembangan penyakit kongenital dan diperolehi:

    • Keabnormalan kongenital ditandai dengan kepekaan yang berkurang hanya kepada warna merah atau hijau. Diperoleh - merah, hijau dan biru.
    • Dengan gangguan yang diperolehi, kepekaan kontras dikurangkan, dengan keturunan - tidak dikurangkan.
    • Bentuk genetik stabil, sementara yang diperolehi mungkin berbeza dalam jenis dan ijazah.
    • Tahap kefungsian dalam bentuk keturunan dikurangkan, tetapi stabil, dalam kes kedua, perubahan adalah mungkin.

    Di samping perbezaan di atas, gangguan genetik adalah binokular dan lebih biasa pada lelaki, bentuk yang diperolehi boleh menjadi monocular dan binokular, yang mempengaruhi sama-sama lelaki dan wanita.

    Gejala dichromasia

    Dalam persepsi warna biasa, semua warna primer berbeza. Gejala dichromasia muncul apabila salah satu daripada tiga pigmen, hijau, merah atau biru, jatuh dari penglihatan warna. Iaitu, pesakit hanya merasakan dua warna utama.

    Sekiranya penyakit itu disebabkan oleh faktor genetik, maka ia ditunjukkan oleh anomali seperti:

    • Kekurangan Protan - warna merah.
    • Kecacatan Tritan - warna biru.
    • Cacat Deuter - hijau.

    Pesakit dengan dichromasia melihat bahagian spektrum warna yang hilang dengan bantuan campuran campuran spektrum yang disimpan:

    • Protanopes - hijau dan biru.
    • Tritanops - hijau dan merah.
    • Deuteranopes - merah dan biru.

    Terdapat juga buta merah-hijau. Perkembangan bentuk penyakit ini sebahagian besarnya dikaitkan dengan mutasi genetik berkaitan dengan seks. Selalunya, simptomnya berlaku pada lelaki.

    Tanda pertama

    Manifestasi dichromasia adalah individu untuk setiap kes individu. Tanda-tanda pertama sebahagian besarnya bergantung kepada punca penyakit tersebut. Gangguan minor yang paling biasa mengenai persepsi warna:

    • Pelanggaran persepsi merah dan hijau.
    • Masalah dengan pengiktirafan biru dan hijau.
    • Ketajaman visual yang rendah.
    • Nystagmus

    Dalam kes-kes yang teruk, penyakit ini diwujudkan oleh persepsi kelabu pada semua warna.

    Dichromasia, protanopia

    Salah satu masalah biasa dengan persepsi warna (pengiktirafan hanya dua pigmen) adalah dikromasia. Protanopia adalah pelbagai. Bentuk penyakit ini dicirikan oleh ketidakupayaan untuk membezakan warna merah. Kekacauan ini didasarkan pada ketiadaan pigmen erythrolab fotosensitif dalam kerucut retina.

    Apabila protanopii, pesakit menganggap hijau muda (kuning-hijau) sebagai oren (kuning-merah), biru tidak boleh dibezakan daripada ungu, tetapi membezakan biru dari hijau, dan hijau dari merah gelap.

    Hari ini, patologi tidak dapat diubati, tetapi protanopia tidak menjejaskan kualiti hidup. Untuk pembetulan gangguan menggunakan kanta atau gelas khas, kaca menyekat hubungan dengan mata warna cerah. Memakai gelas gelap membantu sesetengah pesakit, kerana cahaya redup menyumbang kepada pemulihan kerucut.

    Tahap

    Terdapat darjah dichromasia seperti:

    • Kurang sedikit persepsi warna.
    • Lebih sedih.
    • Kehilangan persepsi pigmen (biasanya hijau atau merah).

    Kegagalan untuk melihat salah satu warna utama mengubah persepsi orang lain dengan ketara. Berdasarkan ini, sangat penting untuk mendiagnosis patologi dan menentukan tahapnya. Ini adalah benar bagi orang yang kerja mereka memerlukan diskriminasi warna penuh (pekerja perubatan, juruterbang, pemandu, tentera, pekerja dalam industri kimia dan kepakaran kejuruteraan radio, orang yang bekerja dengan mekanisme).

    Borang

    Dichromasia merujuk kepada gangguan visual kesakitan yang sederhana. Ia didasarkan pada fungsi salah satu daripada tiga reseptor. Penyakit ini berlaku apabila pigmen tertentu pecah, dan pengecaman warna berlaku hanya dalam dua pesawat.

    Jenis-jenis keadaan patologi:

    • Protanopia - cahaya tidak dilihat dengan panjang gelombang 400 hingga 650 nm dan bukannya 700 nm biasa. Terdapat kehilangan sepenuhnya merah, iaitu, tidak disfungsi oleh photoreceptors. Pesakit tidak melihat bunga merah jambu, melihatnya hitam. Violet tidak berbeza dari biru, dan oren mewakili kuning gelap. Pada masa yang sama, semua warna hijau, oren dan kuning, panjang yang sangat baik untuk merangsang reseptor biru, dibentangkan dalam nada kuning.
    • Deuteranopia - kehilangan photoreceptors jenis kedua. Pesakit tidak membezakan antara hijau atau merah.
    • Tritanopia adalah penyakit yang sangat jarang berlaku dengan kekurangan pigmen biru yang lengkap. Penyakit ini dikaitkan dengan kromosom ketujuh. Biru kelihatan dengan warna hijau, ungu - merah tua, dalam oren - merah jambu.

    Kaedah pembetulan dan prognosis umum untuk pesakit bergantung kepada jenis anomali visual dan tahap manifestasi.

    Komplikasi dan akibatnya

    Sebagai peraturan, dichromasia yang disebabkan oleh faktor keturunan tidak menyebabkan masalah kesihatan. Berbagai kesan dan komplikasi adalah mungkin jika penyakit itu mempunyai bentuk yang diperolehi. Iaitu, apabila gangguan itu dikaitkan dengan penyakit lain, contohnya, kecederaan retina mata atau otak, neoplasma tumor.

    Pesakit ditetapkan pembetulan penglihatan dan rawatan kompleks komplikasi. Pemulihan dalam kes ini bergantung kepada keterukan akibat patologi.

    Diagnosis dichromasia

    Untuk menentukan tahap persepsi warna dalam pesakit, pelbagai kajian yang kompleks ditunjukkan. Diagnosis dichromasia dijalankan menggunakan kaedah berikut:

    Doktor menggunakan polychromatic khas, iaitu, jadual pelbagai warna. Mereka dipenuhi dengan pelbagai warna kecerahan yang sama. Di tengah-tengah setiap meja ada nombor atau bentuk geometri yang berbeza warna, yang mana pesakit harus diberi nama. Ahli oftalmologi merekodkan bilangan jawapan yang betul, mencatatkan zon warna. Mengikut keputusan kajian, tahap dan jenis patologi visual ditentukan. Jika pesakit tidak dapat membezakan tanda-tanda yang jelas, tetapi tanpa kesulitan menyebutnya tersembunyi, maka dia akan didiagnosis dengan anomali visual yang lahir.

    Diagnostik dijalankan menggunakan peranti khas. Ini mungkin spektroanalyoskop Rabkin, alat Girenberg dan Ebney atau anomalioskop Nagel. Anomalioskopi adalah alat yang membentuk campuran warna, mencapai persamaan subjektif warna. Peranti ini digunakan untuk mengesan pelanggaran dalam lingkungan merah-hijau. Ia boleh digunakan untuk mendiagnosis bukan sahaja dikromasia, tetapi darjah dan jenisnya, iaitu, deuteranopia atau protanopia.

    Dalam kebanyakan kes, kaedah di atas membolehkan anda mendiagnosis anomali visual, tanpa mengira sifat asalnya. Terdapat juga kaedah untuk mengenal pasti gangguan walaupun semasa perkembangan janin. Diagnosis seperti itu dilakukan jika terdapat kes anomali visual dalam keluarga. Wanita hamil diberi ujian DNA khas, yang menentukan gen untuk buta warna.

    Ujian dichromasia

    Mengesan masalah pengiktirafan warna terdiri daripada pelbagai ujian. Ujian dichromasia yang paling sering dilakukan menggunakan jadual polychromatic Rabkin atau analog mereka jadual Ishihara.

    Semasa ujian, pesakit ditunjukkan jadual dengan imej yang berbeza, ia boleh menjadi angka, nombor atau rantai. Imej itu terdiri daripada banyak bulatan kecil dengan kecerahan yang sama. Set utama untuk ujian terdiri daripada 27 jadual warna. Sekiranya terdapat keperluan untuk menjelaskan diagnosis, maka gunakan semua 48 jadual.

    Jika semasa ujian seseorang tidak membezakan warna, maka baginya meja kelihatan homogen. Orang dengan penglihatan normal membezakan gambar. Untuk ujian, anda mesti mematuhi peraturan ini:

    • Ujian harus dilakukan di dalam bilik dengan cahaya semula jadi, dan pesakit harus duduk kembali ke tingkap.
    • Adalah penting untuk memastikan ketenangan dan kelonggaran ujian lengkap.
    • Tunjukkan setiap gambar harus berada pada paras mata dan pada jarak kira-kira 1 m Masa tontonan harus dalam masa 5-7 saat.

    Jika ujian dichromasia dilakukan di rumah pada komputer peribadi dan pesakit tidak membezakan semua warna, maka ini bukan sebab untuk kecewa. Oleh kerana hasil ujian bergantung pada warna dan resolusi monitor. Diagnosis harus dilakukan hanya oleh pakar mata.

    Jadual Dichromasia

    Jadual diagnostik untuk menentukan dichromasia, iaitu tahap persepsi warna, membolehkan untuk menubuhkan tahap pelanggaran dan bentuknya. Jadual Rabkin yang paling biasa digunakan, yang terdiri daripada dua kumpulan:

    • Utama - 27 jadual untuk pembezaan borang dan darjah gangguan.
    • Kawalan - 20 jadual untuk menjelaskan diagnosis semasa simulasi, gangguan atau dissimulation.

    Jadual diagnostik dibangunkan berdasarkan prinsip persamaan bulatan warna yang berbeza dalam ketepuan dan kecerahan. Mereka menandakan nombor dan bentuk geometri yang menganggap anomali warna. Pada masa yang sama, watak dalam satu warna dilangkau, yang pesakit tidak menyedarinya.

    Untuk mendapatkan hasil yang boleh dipercayai, adalah sangat penting untuk mengikuti semua peraturan ujian. Pesakit harus duduk dengan kembali ke tingkap atau sumber cahaya. Jadual menunjukkan dalam satah menegak tegak pada tahap mata subjek. Masa belajar satu imej tidak boleh melebihi 5-7 saat. Jadual diagnostik tidak disyorkan untuk dimasukkan ke dalam jadual atau disimpan di bawah cerun, kerana ini memberi kesan buruk kepada ketepatan kaedah dan hasilnya.

    Jawapan yang diterima sebagai hasil ujian dicatatkan dalam kad khas. Trichromat biasa akan membaca semua jadual, anomali lebih daripada 12, dan seseorang dengan dikromatik 7-9. Pelanggaran dinilai pada skala kelemahan warna. Sebagai tambahan kepada jadual Rabkin, jadual Yustova digunakan dalam amalan klinikal untuk menentukan ambang diskriminasi warna, iaitu warna alat visual. Diagnosis komprehensif sedemikian membolehkan anda untuk menangkap perbezaan yang paling minimum dalam nada dua warna, menduduki kedudukan yang sama dalam julat warna.

    Visi Yang Lebih

    Cara memilih dan memakai kacamata untuk pembetulan miopia

    Pada masa ini, masalah penglihatan telah memperoleh skala yang tidak pernah berlaku sebelum ini. Isu penglihatan kabur semakin menjejaskan kanak-kanak dan remaja, semakin banyak orang beralih kepada doktor dengan miopia....

    Ketajaman visual dengan Optiks ubat

    Multivitamins Optiks adalah ubat aktif biologi yang tindakannya bertujuan untuk meningkatkan penglihatan.Ia melindungi mata daripada kemerahan, kekeringan, pembakaran dan perkembangan penyakit berbahaya, penuaan retina dan ketajaman penglihatan yang kurang jelas....

    Mata konjunctiva

    Konjunktiva mata adalah membran mukus yang cetek. Ia bermula dari permukaan kelopak mata, dan kemudian pergi ke bola mata, mencapai kornea. Sekiranya anda menutup kelopak mata, anda boleh mempertimbangkan konjunktiva....

    Kulit kering di sekitar mata dan kelopak mata: apa yang perlu dilakukan di rumah

    Kulit di sekeliling mata bersisik, bukan hanya kerana keadaan cuaca - dalam keadaan sejuk atau panas, - kulit yang sangat kering di sekeliling mata, serta pada kelopak mata, boleh menjadi gejala penyakit seperti ekzema dan psoriasis....