Heterochromia mata pada manusia: penyebab dan kaedah rawatan

Myopia

Warna yang berbeza dari iris adalah perbezaan penting penampilan seseorang. Warna biasa: hazel, hitam, kelabu. Teduh langka - hijau. Lebih jarang lagi, ada orang dengan heterochromia mata, iris berwarna-warni.

Pada zaman dahulu, lelaki dan wanita dengan mata seperti itu dituduh melakukan okultisme dan sihir. Sekarang sudah jelas bahawa fenomena heterochromia yang jarang berlaku hanyalah penyelewengan yang tidak biasa.

Heterochromia - fenomena dalam bidang oftalmologi

Dalam bahasa Yunani, istilah heterochromia bermaksud "warna yang berbeza". Pada manusia, warna mata tidak sama rata. Kadang-kadang warna satu mata tidak seragam diperhatikan. Ini berlaku apabila terdapat kekurangan atau lebihan melanin dalam iris. Penyimpangan dari norma ini diperhatikan dalam 2% orang di bumi.

Warna mata dibentuk 5 bulan selepas kelahiran seseorang. Penubuhan warna iris tetap berakhir dengan usia dua tahun dan bergantung kepada jumlah melanin. Semakin melanin, semakin gelap mata. Melanin jarang didistribusikan secara tidak sama rata, tidak sekata. Heterochromia berlaku. Tidak dianggap penyakit, tidak menjejaskan kerja organ visual. Orang itu melihatnya secara normal, tanpa mengira warna irisnya.

Warna mata dalam heterochromia bergantung pada kekurangan atau lebihan satu daripada tiga pigmen: biru, kuning atau coklat.

Perangkaan perubatan menunjukkan bahawa warna mata yang tidak normal pada wanita lebih biasa daripada lelaki. Sebab utama penampilan fenomena ini adalah penghantaran melalui pusaka.

Jenis dan bentuk patologi

Terdapat jenis berikut:

  • Congenital - diwarisi oleh manusia, secara genetik. Ia dibahagikan kepada kulit yang gelap atau ringan.
  • Dibeli - timbul dalam proses kehidupan. Punca pemadaman: tetes mata, kecederaan, keradangan, kanser, patologi kornea. Cahaya menyebabkan atrofi iris, tumor neuroblastoma malignan dan melanoma.

4 bentuk heterokromia telah ditubuhkan:

  1. Penuh - mata seseorang berbeza dengan warna. Dalam kes ini, kedua-duanya berkembang dengan betul, tanpa menyimpang dari norma. Lebih biasa pada masa yang sama sepasang mata biru dan coklat.
  2. Sektor atau separa - satu mata dicat dengan dua warna. Iris dibahagikan kepada separuh daripada empat warna. Kadang-kadang ia mempunyai sempadan yang tidak rata dan kabur. Terangkan lokasi melanin yang tidak sekata dalam perkembangan janin dan 6 bulan selepas kelahiran seorang anak. Pada masa ini, iris warna bercampur: kelabu - coklat atau coklat - hijau. Warna berlangsung sehingga 2 tahun. Kemudian melanin diedarkan secara merata.
  3. Central - bentuk umum dan estetik. Mengubah shell satu mata. Kadang-kadang warna terletak cincin, seperti pelangi. Akibatnya, seseorang mempunyai satu mata yang betul-betul dicat, di dalam bulatan kedua berwarna. Terdapat 10-12 orang yang tidak biasa di dunia.
  4. Metallozhnaya - heterochromia disebabkan oleh trauma. Muncul apabila dipukul di mata percikan terbang dari pemfailan besi atau besi. Zarah hadir dalam sclera untuk masa yang lama. Dikoksidasi, membentuk pigmen baru yang mengubah warna iris. Mata menjadi kuning-hijau. Selepas mengeluarkan objek asing warna tidak berubah.

Punca heterokromia mata

Kebanyakan heterochromia disebabkan oleh genetik dan diwarisi. Tetapi kadang kala ia berkembang selepas penyakit dan kecederaan organ penglihatan.

  • Sindrom Waardenburg: penyakit genetik yang jarang berlaku. Pesakit mempunyai sudut dalaman mata yang dipindahkan, pigmen iris tidak teragih. Proses patologi tertumpu pada lapisan atas kulit.
  • Keradangan struktur mata: perubahan tisu, sel. Disertai oleh gangguan organ penglihatan. Biasanya iris terjejas dalam satu mata.
  • Unsur asing yang luar biasa di mata: ramuan, pecahan, skala, habuk papan.
  • Kecederaan: mencetuskan perubahan warna.
  • Penyakit keluarga: disebabkan oleh gen. Lulus semasa dilahirkan.
  • Pendarahan mata: perubahan pigmen kulit.
  • Neurofibromatosis: penyakit keturunan. Terdapat sekatan pengedaran melanin yang lancar.
  • Terapi mata: titis, penyelesaian semasa rawatan mengubah warna iris.
  • Penyakit lain: uveitis, ketidakstabilan kolon dan sembelit, sindrom klinikal Horner. Mutasi kulit, patologi kromosom, penyakit onkologi.

Kaedah diagnostik

Ia terbukti bahawa anomali mata yang berbeza bukanlah penyakit. Tetapi untuk mengenal pasti punca kemunculan doktor menetapkan penyelidikan:

  1. Biomikroskopi - dilakukan menggunakan lampu khas. Cahaya jatuh pada iris. Membantu melihat zarah-zarah asing, gumpalan, kerosakan mikroskopik. Kaedah mengenal pasti punca heterokromia.
  2. Ophthalmoscopy - mengkaji keadaan kapilari, retina. Untuk prosedur yang menggunakan lensa yang tidak bersebelahan dengan mata. Melaluinya, doktor melihat patologi mata.
  3. Prosedur electrophysiological - menunjukkan kedudukan lensa, murid. Mengesahkan komposisi kimia shell, badan vitreous. Dorongan elektrik seperti mata diarahkan ke mata, dan kemasukan asing menjadi kelihatan.
  4. Campimetri - menentukan tindak balas organ penglihatan untuk cahaya dan warna. Gunakan skrin oftalmik di mana terdapat bintik-bintik warna. Kecerahan imej berubah. Pada masa ini, tindak balas murid diselidiki dengan lensa. Kaedah mengesan glaukoma.
  5. Ultrasound mata - ditetapkan untuk kecederaan mekanikal yang disyaki. Prosedur ini menunjukkan keadaan bola mata dan lapisan luar.

Jika diagnosis menunjukkan perkembangan hemochromatosis secara genetik, semasa kelahiran, rawatan tidak ditetapkan. Dalam kes ini, anda tidak boleh menukar teduhan iris.

Adakah heterochromia dirawat?

Selepas diagnosis dan pemasangan penyebab heterokromia, pakar oftalmologi menetapkan rawatan. Spesies bergantung kepada keterukan anomali:

  • Pembetulan laser - operasi pembedahan. Rawatan moden dan berkesan. Kaedah selamat. Masa pemulihan adalah minimum.
  • Terapi steroid adalah kumpulan ubat dadah. Digunakan dalam rawatan beberapa penyakit organ penglihatan. Steroid memusnahkan enzim cecair mata, mengubah jumlah aliran keluar.
  • Vitrectomy - pembedahan ophthalmik. Berikan ketiadaan hasil rawatan steroid. Ia terdiri daripada pengasingan lengkap atau separa bahan vitreous.
  • Pembedahan - dilakukan dengan penurunan mendadak dalam ketajaman penglihatan, katarak progresif.

Dalam masyarakat, orang yang mempunyai mata yang luar biasa diperlakukan dengan minat tulus, dengan baik. Warna yang berbeza dari iris tidak merosakkan, tetapi sebaliknya, melengkapi keindahan luar manusia.

Ramalan di bawah keadaan ini

Anomali kongenital warna mata yang mudah tidak membawa masalah, masalah dengan kesejahteraan, ketidakselesaan.

Adalah penting untuk mengetahui bahawa heterokromia yang disebabkan oleh penyakit itu memberikan prognosis yang kurang baik. Dalam kes yang teruk, penglihatan cepat jatuh, seseorang menjadi buta.

Orang dengan heterochromia mata yang diperolehi mempunyai peluang untuk memulihkan warna iris. Untuk ini, doktor menetapkan rawatan penyakit yang telah menyebabkan patologi jarang.

Berapa banyak orang di bumi, begitu banyak warna, warna mata. Setiap orang adalah individu dan watak. Dan heterochromia kongenital adalah ciri yang dikurniakan oleh alam semula jadi. Anomali mata yang berbeza bukanlah sebab untuk kompleks negatif dan rasa tidak puas hati dengan kehidupan!

Kenapa orang mempunyai warna mata yang berbeza? Anda akan mendapati jawapan dari video:

Heterochromia pada manusia - apakah itu dan patut dibimbangkan?

Mata manusia adalah struktur yang kompleks. Ciri unik adalah warna mereka. Ia bergantung kepada pigmentasi iris.

Dalam chromatorphs adalah melanin. Pengedarannya di lapisan mesoderal mempengaruhi warna mata. Inilah di mana keabnormalan boleh berlaku, termasuk heterokromia pada manusia.

Apakah maksud "heterochromia"?

Heterochromia - keadaan iris dengan pigmentasi yang berbeza. Ini berlaku apabila melanin berlebihan atau kekurangan.

Sebab utama

Jika jumlah melanin dalam kuantiti yang kecil, maka warna tersebut mempunyai warna cahaya. Dengan penyebaran hormon yang besar, warna mata tepu. Selalunya, heterochromia berlaku kerana kecenderungan genetik atau keturunan.

Sebab utama penampilan sisihan warna iris adalah seperti berikut:

  1. Sindrom Fuchs - adalah keradangan pada mata mata. Terdapat perbezaan di bawah naungan iris, kelihatannya menjadi semakin mendung dan ketajaman penglihatan. Tanpa rawatan, ia boleh menyebabkan kebutaan;
  2. Hubungan dengan badan luar negara atau kecederaan mata - perubahan warna berlaku disebabkan keterlambatan bantuan dan penyingkiran objek yang menggangu. Bayangan cahaya iris menjadi lebih gelap;
  3. Neurofibromatosis adalah penyakit keturunan yang memperdebatkan tubuh manusia dengan rupa tumor;
  4. Beberapa ubat yang ditetapkan untuk glaukoma.

Pakar Israel berjaya menghasilkan ubat yang paling berkesan untuk pulangan dan perlindungan penglihatan. Pada pendapat saya, keseluruhan titik adalah gabungan yang sangat tepat anthocyanin blueberry dan karotenoid.

Jika anda mempunyai kemerahan, keletihan atau kabur pada mata, anda perlu menghubungi klinik secepat mungkin. Saya telah mengesyorkan alat ini kepada hampir seribu pesakit saya. Mereka sangat gembira dengan hasilnya!

Varieti Heterochromic

Heterochromia dibezakan kepada spesies, yang dibahagikan dengan tahap bahaya.

Terdapat beberapa jenis warna iris yang berbeza pada manusia:

Mudah

Heterochromia tidak mempunyai kelainan mata yang lain. Manusia dilahirkan dengan warna mata yang berbeza, yang disebabkan oleh keturunan. Tiada penyakit diperhatikan. Penciptaan heterokromia mudah jarang diperhatikan. Dalam kes individu, fenomena ini adalah disebabkan oleh kelemahan saraf serviks.

Hasilnya ialah ciri-ciri lain timbul:

  • peninggalan abad atau ptosis;
  • Perubahan warna kulit;
  • penyempitan satu atau kedua-dua murid;
  • bola mata boleh beralih;
  • mengurangkan kelenjar berpeluh dari perubahan warna;
  • sindrom penyebaran pigmen;
  • Sindrom Waardenburg.

Complicated

Heterochromia spesies ini berlaku apabila seseorang menderita sindrom Fuchs. Penyakit ini memberi kesan kepada satu mata dan yang lain tidak berubah. Getchromy mungkin kurang jelas dinyatakan atau tidak hadir sepenuhnya.

Proses peradangan berlaku semasa sindrom. Ia menjejaskan lapisan iris dan sclera. Warna iris menjadi lebih ringan. Ini disebabkan oleh sambungan limfatik.

Gejala-gejala berikut diperhatikan:

  1. Ketajaman visual berkurangan mendadak dan pada masa-masa tertentu;
  2. Kanta menjadi berawan;
  3. Iris mata adalah tertakluk kepada anemia;
  4. Dalam lapisan iris, pembentukan keruh berlaku;
  5. Terdapat pembutaan mata, yang berlaku secara beransur-ansur.

Heliokromia yang diperolehi

Jenis mata yang berbeza yang diperolehi adalah disebabkan oleh kecederaan mekanikal, proses keradangan, pembentukan benign dan malignan di organ penglihatan.

Contohnya, jika badan asing jatuh di bawah kelopak mata, siderosis atau chalcosis mungkin berlaku. Iris mula mengambil warna biru kehijauan atau tawny.

Heterochromia bentuk mata

Heterochromia dibezakan dengan bentuk warna atau susunan pigmen tertentu. Selalunya terdapat orang dengan jenis penuh warna iris yang berbeza. Kurang biasa adalah heterochromia sektoral atau separa dan pusat.

Faktor heterokromia dibahagikan kepada kongenital (genetik) dan diperolehi. Faktor-faktor dan punca mencetuskan berlakunya penyimpangan ini.

Lengkap

Kejadian heterochia lengkap pada manusia adalah kejadian biasa. Mata sama sekali berbeza dengan warna dari satu sama lain. Tiada masalah dan penyimpangan dalam setiap mereka. Dengan struktur anatomi, kedua-duanya betul. Kebanyakan orang bertemu dengan mata hazel dan biru.

Separa

Seseorang boleh mempunyai beberapa warna dalam satu mata.

Warna membahagi iris kepada:

  • kuarters;
  • separuh;
  • sempadan tajam atau bergelombang merentasi iris.

Kejadian heterochrom separa berlaku pada zaman kanak-kanak. Dalam tempoh ini, melanin diagihkan tidak sekata sehingga 6 bulan.

Iris mempunyai warna tanpa warna biru, iaitu:

  • coklat;
  • sulfur;
  • hijau;
  • kelabu-coklat;
  • coklat hijau

Heterochromia tengah

Bentuk heterokromia pusat lebih biasa pada manusia. Warna boleh menelefon murid dan sampai ke tengah-tengah iris. Fenomena ini menyerupai pelangi dan mempunyai peralihan tajam atau kabur.

Siapa heterokromia?

Selain manusia, heterochromia berlaku pada haiwan. Ia mempunyai pelbagai manifestasi dari kelainan yang disebabkan ini.

Heterochromia tidak mengerikan untuk makhluk seperti:

  • burung;
  • reptilia atau reptilia.

Heterochromia dalam kucing menampakkan dirinya dalam warna kot:

  • warna hitam;
  • warna berasap;
  • warna putih.

Manifestasi warna mata yang berbeza adalah disebabkan oleh gangguan genetik. Sebelum kelahiran, anak kucing menjalani proses pembentukan bulu. Sekiranya berlaku penyelewengan atau kerosakan, ia memberi kesan kepada pigmentasi mata. Seperti kedua-dua kes melanin digunakan.

Perwujudan heterokromia hanya terjadi pada anjing-anjing kutub. Satu-satunya perbezaan dari manusia adalah bahawa haiwan tidak mempunyai bentuk sebahagian daripada mengisi iris dengan warna yang berbeza atau kawasan bertitik.

Cerita pembaca kami!
"Saya telah bekerja di komputer sepanjang hari, baru-baru ini saya mula melihat bahawa mataku jatuh dengan cepat. Saya tidak cuba untuk memulihkan penglihatan saya, tetapi semuanya tidak berhasil."

Ubat ini boleh dipercayai dan membantu saya. Ia berfungsi dengan cepat, saya perhatikan hanya kelebihan, jadi saya boleh mengesyorkan alat ini kepada anda. "

Rawatan Heterochromic

Diagnostik untuk heterochromia bermula dengan mengetahui punca penyimpangan ini. Jika warna iris yang berbeza adalah satu-satunya gejala, maka rawatan itu tidak dilakukan. Kerana ini merujuk kepada manifestasi genetik. Sekiranya ada gejala tambahan, lakukan pemeriksaan lanjut.

Untuk kajian terperinci sebab penyimpangan, gunakan kaedah berikut:

  1. Biomikroskopi;
  2. Ophthalmoscopy;
  3. Kajian elektrofisiologi;
  4. Campimetri;
  5. Pemeriksaan ultrabunyi terhadap organ penglihatan.

Menggunakan biomikroskopi mencari badan-badan asing, beku atau kecederaan. Kaedah ini digunakan untuk diagnosis awal. Seterusnya, pakar oftalmologi menetapkan pemeriksaan ophthalmoscopy, yang membantu mengkaji sistem vaskular mata dan retina.

Semasa prosedur, hubungan dengan organ penglihatan tidak berlaku. Untuk melakukan ini, gunakan kanta yang dikeluarkan. Pemeriksaan mendedahkan kapilari yang dipotong.

Untuk mengetahui apakah keadaan pupil dan lensa berada, serta menentukan keseimbangan kimia iris, kajian electrophysiological digunakan.

Pakar boleh menentukan jumlah sebenar melanin dalam organ penglihatan.

Semasa kajian, mata tertakluk kepada pendedahan elektrik. Oleh itu, warna iris menjadi tepu. Kadang-kadang seseorang telah mencabuli. Selepas selesai ketepuan tinjauan hilang selepas 5 minit.

Dengan bantuan campimetri penyelidikan menentukan tindak balas murid ke cahaya dan warna. Seseorang perlu melihat penanda warna pada skrin putih. Pakar semasa kajian menjadikan mereka lebih cerah atau lebih kusam. Doktor lain melihat reaksi mata pesakit. Untuk ini mereka menggunakan lensa. Mata berbeza dalam warna, melihat warna luar objek yang berbeza.

Jika, apabila diperiksa oleh pakar, terdapat kecurigaan kecederaan pada organ visual, maka ultrasound tambahan mata ditetapkan. Pemeriksaan ini membantu mengesan kelainan dalam organ penglihatan dan membran mukus.

Pesakit adalah terapi ubat yang ditetapkan. Antara dadah adalah ubat steroid. Mereka mungkin menetapkan vitrectomy, yang dilakukan semasa pembacaan lensa. Terutama jika gejala ini tidak bertindak balas terhadap rawatan dengan ubat steroid. Sesetengah kes memerlukan pembedahan.

Ini termasuk:

Prognosis Heterochromic

Sesetengah orang kurang upaya cuba mencari cara untuk menjadikan warna mata mereka sama. Sekiranya pewarna iris berbeza, maka adalah mustahil untuk membetulkannya. Orang yang mempunyai perubahan dalam naungan kerana pengambilan badan asing mempunyai peluang untuk pulih. Ini memerlukan menghilangkan remah logam dari mata.

Prognosis apabila ramuan logam dimasukkan ke dalam organ bergantung kepada keparahannya. Jika kita bercakap mengenai ketajaman penglihatan disebabkan oleh sindrom Fuchs, tahap penyerapan lensa mempengaruhi.

Cadangan

Jika heterochromia muncul tiba-tiba, tiada penyimpangan pada saat lahir, maka gejala tambahan harus dikenal pasti. Apabila berlaku penyimpangan, rujuklah pakar mata. Dia akan memberi nasihat dan membuat diagnosis.

Banyak manifestasi membawa penyakit berbahaya. Untuk mengelakkan penyimpangan, anda harus menjalani pemeriksaan profilaksis oleh pakar mata.

Adakah anda tahu?

Menariknya, orang-orang istimewa, jenius, yang mempunyai mata yang berbeza tersilap kerana kejahatan. Mereka boleh dipanggil: "Anak Setan" atau "Penyihir." Orang dengan heterokromia menyebabkan ketakutan. Masyarakat bercakap tentang hubungan mereka dengan kuasa-kuasa gelap, sihir hitam, dan kadang-kadang merujuk kepada iblis.

Sehingga kini, ubat sedang berkembang, terima kasih, menerangkan penyelewengan tertentu badan manusia. Sekarang heterochromia tidak dianggap sebagai syaitan atau sihir hitam. Orang memahami bahawa ini adalah gangguan genetik.

Fakta menarik lain yang tidak berkaitan dengan manusia, tetapi kepada haiwan: heterochromia sering menampakkan dirinya dalam banyak mamalia.

Mata seseorang tidak boleh hanya bercakap tentang keadaan fikiran, tetapi juga menunjukkan isyarat penyimpangan. Jika warna mata yang berbeza diiringi dari kelahiran, maka anda tidak perlu risau.

Pakar akan berunding dengan orang itu pada waktunya. Sebaliknya, jika kelainan itu tiba-tiba tiba-tiba dan disertai dengan gejala tambahan. Kemudian anda perlu meminta bantuan dan menjalani diagnostik tambahan.

Punca dan variasi heterokromia mata

Heterochromia (dari bahasa Yunani Heteros - "lain", kromosom - "warna") adalah perbezaan warna mata dan mata kanan, atau heterogenitas pengedaran warna dalam satu mata. Ini disebabkan kekurangan atau lebihan kandungan melanin dalam iris satu mata berbanding yang lain. Tambahan pula, anomali sedemikian hanya terdapat dalam 2% penduduk dunia.

Warna iris dibentuk sejurus selepas kelahiran anak pada separuh pertama tahun ini - ini adalah proses tepu iris mata dengan melanin; selepas satu tahun hingga dua tahun, warna mata stabil ditubuhkan. Pada masa yang sama, lebih banyak hormon dalam iris, warna yang lebih kaya dan lebih gelap. Tetapi melanin boleh mengedarkan tidak sekata di mata, yang akan menyebabkan rupa heterokromia.

Sebabnya

Dalam kes-kes yang paling mutlak, kejadian mata heterokromia disebabkan oleh keturunan, tetapi terdapat juga kes-kes kejadian selepas kecederaan dan penyakit mekanikal.

Sebab utama termasuk:

  • Sindrom Waardenburg - pengedaran melanin yang tidak rata di lapisan atas iris.
  • Neurofibromatosis - pengedaran sederhana melanin.
  • Keradangan sifat tidak kritikal dalam hanya satu mata.
  • Luka traumatik pada iris.
  • Rawatan glaukoma atau kehadirannya di dalam kulit.
  • Berada di mata unsur-unsur asing.
  • Perbezaan genetik atau keturunan dalam warna mata.
  • Pendarahan di mata atau sclera.

Siapa yang boleh

Kajian statistik isu ini dibenarkan untuk menentukan bahawa bilangan mutlak manifestasi heterokromik didapati pada wanita. Tetapi rasional saintifik bahawa tanda seksual adalah penyebab fenomena itu tidak hadir.

Tetapi ia adalah pada lelaki bahawa heterochromia mata adalah yang paling menarik. Terdapat pelbagai jenis atipikal, yang akan ditulis di bawah.

Varieti

Sebagai tambahan kepada jenis yang paling biasa - mudah, yang lain juga dibezakan, mencirikan bentuk yang lebih maju dan manifestasi heterokromia anomali.

Mudah

Kes fenomena yang paling kerap. Heterochromia berlaku dari kelahiran itu sendiri dan tidak dikaitkan dengan penyakit mata atau mata yang mungkin. Ia dinyatakan oleh fakta bahawa satu mata boleh menjadi hijau (biru, kelabu), dan yang kedua mesti berwarna coklat dalam pelbagai warna. Di samping sifat genetik prasyarat, kelemahan bundle saraf serviks juga boleh disebabkan. Keadaan ini dicirikan oleh sindrom Horner. Pesakit mempunyai astigmatisme dan atau strabismus periferal kecil dengan mata yang "ringan".

Complicated

Prasyarat utama untuk fenomena sedemikian adalah sindrom Fuchs, yang dicirikan oleh proses keradangan yang kuat di lapisan atas iris dan sklera shell. Satu mata terjejas, dan ia dikaitkan dengan penurunan mendadak dalam penglihatan dan "mencerahkan" warna kerana tepu mata dengan sebatian limfatik. Adalah sukar untuk mendiagnosis penyakit ini, secara praktikalnya tidak boleh dirawat. Etimologi utama gejala termasuk:

  • Penurunan penglihatan dalam sekejap. Iaitu, penglihatan dikurangkan oleh jerks untuk tempoh masa yang berlainan.
  • Kanta itu dilimpahi
  • Iris adalah tertakluk kepada anemia.
  • Formasi membosankan muncul di iris, seolah-olah iris menjadi "speckled."
  • Pembayang mata secara beransur-ansur.

Diperoleh

Keradangan, bengkak, bengkak, atau kecederaan traumatik boleh membawa kepada perkembangan jenis kelainan ini. Penyalahgunaan bahan kimia dan agen farmakologi dengan cara yang sama boleh membahayakan iris dengan mengubah warna menjadi warna yang lebih ringan dari terbakar.

Bentuk heterokromia

Telah dijumpai bahawa heterochromia boleh diperoleh atau hadir sejak lahir. Mengikut bentuk pewarna dan lokasi "noda", fenomena ini boleh dibahagikan kepada pelbagai bentuk.

Lengkap

Kes paling mudah adalah heterochromia lengkap. Seseorang mempunyai mata dengan warna yang berbeza, tetapi secara anatomi dan estetik, setiap mata secara berasingan betul dan tanpa penyimpangan. Mata coklat dan biru yang paling biasa dalam pasangan.

Heterochromia separa

Ia disebabkan oleh pewarnaan satu mata dalam pelbagai warna. Sektor heterokromia yang dipanggil mata. Iris boleh dibahagikan kepada setengah bunga, kuarters, atau sempadan bergelombang, yang sangat jarang berlaku. Ini disebabkan oleh pengedaran melanin yang tidak sekata walaupun semasa pembentukan warna dalam tempoh enam bulan pertama kehidupan. Dalam kes ini, iris mungkin bukan warna spektrum air, tetapi boleh, sebagai contoh, coklat-kelabu atau hijau-coklat.

Heterochromia separa boleh diperhatikan dalam tempoh dari enam bulan hingga dua tahun, dan kemudian keadaan pengedaran melanin normal.

Heterochromia tengah

Bentuk ini adalah paling biasa pada orang dengan fenomena warna mata. Biasanya ditandakan dengan perubahan warna iris satu mata. Penampilan estetik yang paling boleh diterima. Ia juga berlaku bahawa warna di mata merebak cincin di sekeliling murid. Ini mengingatkan kesan pelangi, apabila dalam satu mata terdapat dua cincin warna yang berbeza, dan mata kedua berwarna monotonously. Di seluruh dunia terdapat tidak lebih daripada sepuluh orang seperti itu.

Metalloznaya

Pandangan yang paling unik yang disebabkan oleh kerosakan mekanikal. Selalunya berlaku dalam kes-kes kerosakan pada mata dengan tembaga atau skala gangsa, tetapi ia juga boleh disebabkan oleh kemasukan pemfailan besi. Haben habuk papan nipis masuk ke lapisan atas iris atau sclera. Sclera tidak sensitif, dan jika ketidakselesaan tidak berlaku, skala beberapa mikron masih berada di iris. Dengan penempatan skala jangka panjang dalam lingkungan iris, yang merupakan persekitaran lembap, ia mengoksidakan dan bentuk pigmen. Pigmen ini menyebabkan iris menukar foci warna. Biasanya mata menjadi hijau berkarat atau hijau terang. Apabila menanggalkan anomali itu tidak berhenti. Pigmen tidak hilang dari mata.

Heterochromia pada haiwan

Fenomena ini paling biasa pada haiwan, dengan kepelbagaian spesies yang diperhatikan. Hampir seluruh fauna, kecuali burung dan reptilia, mungkin tertakluk kepada pelbagai mata.

  • Dalam kucing, kes itu dikesan dengan warna hitam, putih atau berasap tanpa sebarang warna. Ini disebabkan oleh kesilapan genetik dalam pembentukan warna kot. Oleh kerana warna rambut dan mata kucing terbentuk oleh kehadiran melanin.
  • Dalam anjing, ia hanya terdapat dalam baka anjing kutub, sebagai contoh, Huskies atau Malamutes.

Satu-satunya perbezaan dari manusia adalah bahawa anomali pada haiwan adalah lengkap tanpa sektor atau sektor.

Sebab perlu bimbang?

Fenomena itu sendiri dianggap sebagai anomalous dan tidak biasa untuk struktur mata manusia, tetapi pada masa yang sama, jika tidak disebabkan oleh penyakit atau kecederaan, maka itu sendiri bukanlah sebab untuk dikhawatirkan. Untuk mengecualikan semua komplikasi bersamaan, pemeriksaan perubatan adalah keutamaan. Ia akan diadakan untuk mengesan penyakit keturunan dan keabnormalan dalam perkembangan organisma. Dengan sebab keturunan, warna mata yang sering berbeza adalah bersebelahan dengan rambut berambut abu-abu di mahkota atau dahi. Keadaan yang sama diperhatikan apabila kulit manusia sama rata ditutup dengan noda kopi atau salutan fokus. Sklera dan iris juga terdedah.

Anda juga harus melaksanakan rawatan di klinik dengan kerosakan yang minimum pada mata dengan specks, skala atau akibat pukulan kuat ke kepala dan bola mata. Gengsi - petunjuk yang paling biasa untuk pemeriksaan bola mata.

Diagnosis dan rawatan

Harus diingat bahawa fenomena itu sendiri tidak dapat dicirikan sebagai penyakit. Tetapi bagi mengenal pasti kesan dan punca-punca yang mungkin berlaku di ambulatori, adalah perlu untuk menjalankan kajian menyeluruh dengan pakar oftalmologi.

Jenis penyelidikan oftalmik

  • Biomikroskopi - lampu celah digunakan untuk menjalankan kaedah ini. Objek kajian adalah lapisan utama cetek iris. Dengan bantuan penonjolan, struktur iris boleh diperiksa untuk menentukan sama ada terdapat badan-badan asing, pecah, gumpalan atau kerosakan. Kaedah utama mengenalpasti prasyarat heterochromia.
  • Ophthalmoscopy - kajian yang bertujuan untuk mengkaji sistem kapilari dan retina. Prosedur ini tidak bersentuhan dengan mata, dengan menggunakan kanta jauh. Dengan ketepatan mutlak membolehkan pengesanan kapal dan kapilari yang ditangkap.
  • Penyelidikan elektrofisiologi (EFI) - membolehkan anda untuk secara berkesan menghayati keadaan murid, lensa dan untuk mengenal pasti ciri-ciri luaran imbangan kimia badan vitreous dan iris. Primer boleh dihukum berdasarkan jumlah melanin di mata. Mata terdedah kepada kesan elektrik pada seribu peratus kuasa. Apabila ini berlaku, penebalan warna atau identifikasi kemasukan. Apabila ditanggalkan, beku dibubarkan dalam masa beberapa minit.
  • Campimetri - definisi tindak balas mata terhadap pelbagai warna dan warna. Kajian ini dibuat menggunakan skrin putih khas. Penanda warna muncul dengan cara yang huru-hara di skrin, kecerahan yang bertambah dan berkurang. Pada ketika ini, terdapat kajian aktif reaksi iris dan murid dengan lensa. Fakta bahawa mata dengan warna yang berbeza dari iris dapat melihat warna dunia sekeliling dengan cara yang berbeza. Apakah sindrom Dalton? Kaedah dengan kejayaan mutlak membolehkan anda mendiagnosis glaukoma.
  • Pemeriksaan ultrabunyi pada bola mata (ultrasound) - jika terdapat kerosakan mekanikal pada mata di muka, maka pemeriksaan ultrasound dilakukan. Kaedah ini membolehkan anda meneroka bola mata dari bahagian dalam dan juga lapisan luar nipis.

Keputusan

Metodologi keseluruhan kajian boleh digunakan secara berasingan dan secara agregat. Selalunya menjalankan kajian komprehensif dengan tujuan untuk menentukan dengan lebih tepat prasyarat dan akibat heterokromia.

Bergantung kepada punca yang menyebabkan heterokronia, doktor diberi rawatan terapeutik atau pembedahan yang mencukupi. Keabnormalan kongenital tidak boleh dikenakan pembetulan perubatan, hanya kanta sentuh warna yang boleh digunakan.

Mata lelaki adalah cermin jiwanya. Seseorang yang biru dan baik, hijau dengan licik, terbakar dan hitam, melankolis dan kelabu, dan seseorang heterokromatik dan pelbagai warna. Semua orang adalah individu dalam penampilan mereka, tetapi hanya "heterochromia sihat" adalah imej individu yang dibentangkan oleh alam semulajadi itu sendiri. Perkara utama untuk mengetahui adalah bahawa anomali mata berwarna-warni bukanlah sebab untuk kompleks dan tidak puas hati dengan diri sendiri.

Heterochromia mata. Kenapa warna mata yang berbeza boleh dilihat pada manusia?

Salah satu misteri alam yang unik dan fenomena luar biasa dianggap sebagai warna mata yang berbeza pada orang. Fenomena sedemikian dipanggil heterochromia atau pebaldism mata, yang diterjemahkan ke dalam bahasa Rusia dari bahasa Yunani sebagai "warna yang berbeza" atau "warna yang berbeza".

Dalam fenomena ini, seseorang mempunyai pigmentasi yang berbeza daripada iris. Fenomena ini adalah tipikal bukan sahaja untuk orang, tetapi juga untuk beberapa spesies haiwan (kucing, anjing, lembu, kuda, dll.).

Fenomena ini tidak berbahaya dengan sendirinya, tetapi secara tidak langsung dapat menunjukkan beberapa penyakit yang ada pada manusia.

Orang dengan heterokromia mata perlu menjalani pemeriksaan fizikal secara tetap untuk memerhatikan kemungkinan perubahan yang bermula.

Jika tiada proses patologi dalam badan timbul, fenomena ini dilihat oleh orang itu sendiri, dan oleh semua orang di sekelilingnya, sebagai sesuatu yang unik dan istimewa.

Lagipun, seseorang yang mempunyai warna mata yang berbeza selalu menonjol dari orang ramai. Walaupun ramai pemilik mata warna yang berbeza merasa tidak selesa, mereka cuba menyembunyikan mata mereka di belakang cermin gelap, dan wanita sering tidak dapat mencari solek yang tepat untuk ciri-ciri mereka.

Untuk masa yang lama orang-orang ini dianggap ahli sihir hitam, ahli sihir, ahli sihir, pemilik sejenis pengetahuan jahat. Kini stereotaip ini dimusnahkan, ahli sihir tidak dibakar di atas kepentingan untuk jangka masa yang panjang, dan heterochromia dianggap semata-mata sebagai yang agak menarik, tetapi masih menyimpang dari norma.

Penerangan Heterochromic

Warna mata sentiasa ditentukan oleh kehadiran, pengedaran dan kepekatan pigmen melanin. Sekiranya terdapat lebihan atau, sebaliknya, kekurangan melanin pada iris mata, mereka mungkin mempunyai warna yang berbeza. Secara keseluruhan, terdapat tiga warna pigmen, yang dalam bahagian yang berbeza membentuk warna utama iris.

Ini adalah pigmen biru, kuning dan coklat. Sebagai peraturan, warna kedua-dua mata pada seseorang adalah sama. Tetapi dalam 10 kes daripada 1000, kerana pelbagai sebab, warna-warna iris yang berbeza mungkin muncul, yang dipanggil heterochromia.

Beri perhatian - Astigmatisme, apa itu? Bagaimana untuk mendiagnosis dan merawat penyakit ini?

Arahan artikel (pautan) pada Xalatan.

Anda tidak perlu takut dengan keanehan ini, kerana dengan sendirinya ia tidak menjejaskan penglihatan dalam apa cara sekalipun: seseorang melihat dan melihat warna dan bentuk yang biasa, seperti orang tanpa heterokromia. Kadang-kadang ia bertindak sebagai gejala penyakit tertentu. Tetapi dengan sendirinya heterochromia tidak mewakili ancaman dan bahaya kepada kehidupan manusia atau kesihatan.

Menurut statistik, heterochromia sering berlaku pada wanita berbanding pada lelaki, bagaimanapun, tiada bukti saintifik hubungan antara seks dan fenomena ini telah dikenalpasti.

Jenis heterokromia

Mengikut jenis atau bentuk, tiga kes berbeza atau variasi heterokromia dibahagikan:

  • heterochromia lengkap: pilihan di mana seseorang mempunyai dua mata warna yang berbeza (contohnya, satu berwarna coklat dan yang lain berwarna biru)
  • sektor (separa) heterochromia: kes apabila dua warna diwakili dalam satu iris (tempat kabur warna lain diwakili pada iris satu warna)
  • heterochromia tengah: iris satu mata mempunyai lebih daripada satu warna (satu warna dominan diwakili, dan beberapa warna lain membentuk bulatan atau cincin di sekeliling murid).

Lebih biasa adalah heterochromia lengkap. Ia lebih biasa daripada sektor atau pusat.

Heterochromia dibezakan antara kongenital dan diperolehi.

Atas alasan heterochromia, ia dibezakan sebagai kongenital (genetik, keturunan) dan diperolehi. Faktor-faktor dan punca yang boleh mencetuskan penampilannya, pertimbangkan seterusnya.

Punca

Atas sebab-sebab kemunculan anomali, kondisinya membezakan heterochromia mudah, rumit atau mekanikal.

  1. Heterochromia mudah adalah anomali yang terdiri daripada pewarnaan khas kulit mata tanpa masalah mata atau sistemik yang lain. Seseorang sudah dilahirkan dengan mata yang berlainan, tetapi tidak mengalami sebarang masalah kesihatan. Ini agak jarang berlaku. Lebih sering fenomena yang sama diperhatikan dengan kelemahan saraf simpatis serviks. Pada masa yang sama, perubahan tambahan dapat dilihat: ptosis kelopak mata, perubahan warna kulit, penyempitan murid, anakan bola mata, pengurangan atau penghentian berpeluh pada bahagian yang terkena, yang mencirikan sindrom Horner. Juga, sindrom penyebaran pigmen, sindrom Waardenburg dan penyakit keturunan lain boleh membawa kepada heterochromia kongenital.
  2. Heterochromia yang rumit boleh berkembang dengan sindrom Fuchs. Selalunya, dengan uveitis kronik seperti ini, satu orang menderita di kalangan orang muda, dan heterochromia tidak dapat diperhatikan atau sukar ditentukan. Dalam penyakit ini, gejala-gejala berikut berlaku: kelopak mata dalam kanta, pengurangan secara beransur-ansur dalam penglihatan, pembentukan putih terapung kecil - mendakan, distrofi iris, dsb.
  3. Heliokromia yang diperolehi mungkin timbul akibat kerosakan mekanikal pada mata, kecederaan, keradangan, tumor, atau penggunaan yang tidak wajar persediaan mata tertentu. Jika serpihan logam masuk ke dalam mata, siderosis boleh berkembang (jika ia adalah serpihan besi) atau chalcosis (jika ia adalah serpihan tembaga). Dalam kes ini, cengkerang mata yang rosak dilukis secara berlebihan dalam warna hijau-biru atau karat coklat.

Diagnosis dan rawatan

Dalam heterochromia, pakar oftalmologi sering memerintahkan pemeriksaan untuk memeriksa sama ada terdapat kerosakan pada radas visual.

Diagnosis fenomena ini ditubuhkan oleh pemerhatian. Perubahan kelihatan atau anomali ditunjukkan pada saat lahir. Kemudian gambar klinikal lengkap penyakit ini diturunkan, untuk membuat diagnosis dan merancang rawatan.

Ahli oftalmologi menetapkan pemeriksaan kompleks dengan kaedah makmal dan kaedah khas untuk mengesan pelanggaran dalam kerja alat visual.

Jika heterochromia tidak disertai dengan gejala lain, kecuali untuk warna mata yang berbeza, maka rawatan dadah atau pembedahan tidak ditetapkan, kerana tidak perlu, kerana warna mata tidak dapat diubah dengan bantuan rawatan.

Jika beberapa penyakit bersamaan dikenalpasti yang mencetuskan heterochromia, maka rawatan ditetapkan mengikut diagnosis yang ditetapkan.

Baca terus - rawatan rematik rakyat katarak. Semak resipi yang berkesan.

Arahan berita (pautan) pada Xalatan.

Ini mungkin rawatan steroid, pembedahan vitrectomy dengan opacities lensa, steroid tidak dapat diatasi, dan pembedahan laser. Pilihan kaedah dijalankan oleh pakar bergantung kepada penyakit.

Perlu diperhatikan bahawa dengan heterochromia kongenital warna iris tidak akan sama dalam kedua-dua mata. Sekiranya heterochromia diperoleh, pemulihan warna iris adalah mungkin. Terutamanya ia menyentuh mata pada beberapa serpihan logam. Dengan rawatan yang berjaya, warna iris akan menjadi sama selepas penyingkiran semua badan asing.

Hterochromia tengah mata

Mana-mana orang yang hidup di warna mata planet kita - salah satu ciri unik yang ditentukan oleh satu set pelbagai faktor yang membentuk sifat pigmentasi. Dalam norma yang dipanggil, kedua-dua mata berwarna dengan cara yang sama, tetapi kadang-kadang suatu keadaan dibentuk yang dianggap tidak normal, tetapi bukan patologi - heterochromia. Fenomena ini diungkapkan oleh mata berwarna yang berlainan, dan juga boleh diperhatikan dalam haiwan.

Hterochromia tengah mata

Bagaimana warna terbentuk

Chromatophores - sel yang mengandungi pigmen yang dipanggil melanin, bertanggungjawab untuk pembentukan warna iris mata. Tetapi bukan sahaja kehadiran / ketiadaan / kuantiti mereka adalah penting, tetapi juga urutan pengedaran, betapa tepatnya kromatofores terletak di lapisan mesodermal.

By the way. Mesodermal adalah lapisan pelangi anterior, dan terdapat juga lapisan posterior, ektodermal, yang terdiri daripada sel-sel dengan fuscin, gelap pada semua tetapi albino.

Iris mata (iris)

Tiga pigmen membentuk warna utama iris.

Warna mata, di mana ia bergantung

Berapa tinggi kepekatan masing-masing dan bagaimana ia diedarkan secara proporsional - faktor ini membentuk warna. Bergantung pada warna yang dikuasai, dan mata akan kelihatan.

Apabila diterjemahkan dari bahasa Yunani "diagnosis" heterochromia terdengar seperti warna yang berbeza. Dalam konteks ini, iris satu mata tidak sepadan dengan warna cangkang kedua. Ini adalah sifat genetik yang dapat lulus dari satu generasi ke generasi lain atau memperlihatkannya melalui beberapa generasi. Terdapat juga versi yang dibeli.

By the way. Mata warna yang berbeza - tidak begitu jarang, mereka dijumpai dalam sepuluh orang dari seribu. Iaitu, kira-kira satu peratus daripada semua penduduk di dunia mempunyai anomali ini.

Jadi, heterochromia - gangguan kongenital pigmen iris - tidak mempunyai sebarang kesan kesihatan.

Ciri yang luar biasa ini dilihat oleh banyak pembawa anomali sebagai cacat, tetapi ada orang yang bangga dengan warna mata mereka yang berbeda, yang membedakan mereka dari orang banyak dan memberikan rupa sesuatu yang tidak biasa, mistik, tidak dapat diakses manusia semata. Pada zaman dahulu, ia dipercayai bahawa seseorang yang mempunyai mata berwarna mempunyai pengetahuan khusus, dan ia sama sekali tidak "dari Tuhan", tetapi "dari setan". Anak-anak setan dianggap orang seperti itu, dan kerana tidak ada kanta lekap untuk pembetulan warna yang dapat menyembunyikan "cacat" ini, mereka dikesan dan dibakar di atas api atau, sekurang-kurangnya, diusir.

By the way. Ibu-ibu yang melahirkan bayi dengan mata yang berbeza, walaupun mereka sendiri mempunyai mata biasa, dianggap bersentuhan dengan Syaitan dengan segala akibatnya.

Kanak-kanak dengan mata yang berbeza

Ramai konspirasi dan doa telah dipelihara, menjaga agar tidak bertemu dengan orang yang mempunyai "mata iblis" untuk mengelakkan kemalangan dan kemalangan yang dapat dia bawa. Membentuk pendapat tentang heterokromia sebagai kekurangan dan kecacatan berasal dari Zaman Pertengahan, dan orang-orang takhayul dan tidak berpendidikan masih tertakluk kepadanya. Para saintis, setelah menyiasat fenomena ini secara menyeluruh, memberikan penjelasan mudah dan mudah difahami - minimum berkenaan dengan norma biasa atau jumlah melanin yang melampauinya.

Heterochromia bukanlah kecacatan atau kecacatan

Pelbagai bentuk

Klasifikasi heterokromia adalah berdasarkan pelbagai parameter.

Heterochromia berbeza

Jadual Klasifikasi mengikut sifat pewarnaan.

Warna yang berbeza (heterochromia) mata pada orang: foto, jenis, sebab

Apa itu?

Warna yang berbeza dari iris dipanggil heterochromia.

Ini adalah kejadian yang sangat jarang berlaku. Statistik menunjukkan bahawa hanya 1% populasi planet kita mempunyai fenomena ini.

Untuk warna iris sesuai dengan kedalaman melanin. Semasa kelahiran, kandungannya dalam kulit adalah minimum, dan oleh itu semua kanak-kanak mempunyai mata yang cerah. Heterochromia adalah kes paling jarang di mana salah satu mata mengandungi lebih banyak pigmen ini daripada yang lain.

Dalam masyarakat hari ini, fenomena heterokromia dirujuk sebagai "karunia Tuhan." Fenomena ini sangat popular di kalangan model foto.

Model Sarah McDaniel

Gadis, dan kadang-kadang lelaki, sering cuba menukar warna salah satu mata dengan kaedah yang berbeza. Sebagai contoh:

  1. Kanta warna (jika anda mengikuti arahan untuk kegunaannya, ini adalah pilihan terbaik).
  2. Titik mata. Perubahan berlaku selepas beberapa bulan, warna menjadi gelap. Walau bagaimanapun, ubat ini direka khusus untuk kegunaan perubatan, dan dengan penggunaan yang berpanjangan, pemakanan bola mata terganggu.
  3. Pembetulan laser (perubahan berlaku hanya dari iris coklat kepada biru). Perlu diingat bahawa operasi itu mahal, dan tidak mungkin untuk mengembalikan bayangan semula jadi anda. Di samping itu, campur tangan pelan sedemikian boleh menyebabkan perpecahan di mata dan fotophobia.
  4. Implan implan. Kaedah ini menyebabkan kerosakan kepada kesihatan, lebih-lebih lagi, tidak dapat dipulihkan. Glaukoma, kebutaan, keradangan, katarak, dan detasmen kornea adalah mungkin. Sebagai tambahan kepada semua, implan akan dikenakan biaya sekitar 8,000 USD.

Kod ICD-10

Apakah ICD-10? Ini adalah semakan ke-10 pengkelasan penyakit antarabangsa.

Di sini heterochromia dikelaskan sebagai "VII. H57.0. Anomali fungsi pupillary ", atau" Q13.2. Anomali kongenital dari segmen anterior mata ", dan dianggap sebagai patologi. Sudah tentu, satu fenomena yang luar biasa, tetapi ini tidak selalu bermakna bahawa terdapat penyimpangan.

Iaitu, khususnya ICD tidak mengatakan bahawa heterochromia semestinya keadaan mata yang sakit, namun, ia masih bernilai membincangkannya dengan doktor agar benar-benar yakin bahawa mereka sihat.

  • penuh (jika anda melihat secara umum - irises warna yang berbeza, bagaimanapun, apabila dilihat secara berasingan, mereka betul, tanpa penyimpangan);
  • sebahagian atau sektor (iris satu mata berwarna dalam beberapa warna);
  • tengah (naungan di sekeliling murid menyimpang ke dalam cincin).

Hterochromia lengkap adalah lebih biasa daripada separa.

Jika ia berlaku kerana kerosakan pada bola mata, membezakan bentuk seperti:

  • mudah;
  • rumit;
  • metalloznaya (cangkang bervariasi fokus, paling kerap, cahaya hijau atau warna berkarat-hijau).

Punca

Kenapa orang mempunyai mata yang berbeza? Heterochromia tengah mata boleh menjadi ciri yang luar biasa dan masalah yang serius.

Punca heterokromia:

  1. Keturunan. Ini mungkin penyebab patologi yang paling tidak bersalah. Jika sekurang-kurangnya salah seorang daripada ibu bapa mempunyai ciri-ciri sedemikian, terdapat peluang 50% bahawa ia akan diserahkan kepada kanak-kanak.
  2. Dari lahir, saraf simpatis lemah (bentuk mudah). Selalunya disertai oleh sindrom Bernard-Horner oculosympathetic. Ia juga dicirikan oleh:
  • kulit warna yang berbeza;
  • celah mata dan / atau murid sempit;
  • bola mata di orbit sedikit pelarian;
  • tidak berpeluh pada bahagian luka.
  1. Sindrom Fuchs (bentuk rumit). Iaitu - keradangan pembuluh darah. Diiringi oleh penglihatan kabur, atrofi degeneratif iris, katarak kortikal (korteks kanta menjadi keruh), selepas itu merosot dan dari masa ke masa, penglihatan hilang sepenuhnya.
  2. Neurofibromatosis. Penyakit yang mempunyai perubahan sifat, diwarisi.
  3. Trauma (metallohechromia). Hubungi dengan objek asing seperti grafit atau cip logam. Mereka menembusi lapisan atas iris, selepas itu pigmen dioksidakan di dalamnya.
  4. Tindakan dadah yang mengandungi hormon prostaglandin F2a atau analognya.
  5. Pelbagai neoplasma, seperti:
  • melanoma (sejenis kanser kulit yang jarang dapat dilokalkan di retina);
  • hemosiderosis (pecah erythrocyte, metabolisme pigmen yang mengandungi besi yang terganggu);
  • Sindrom Duane (jenis strabismus);
  • xanthogranuloma remaja (pembentukan tumor yang dijangkiti kanser yang menghalang diri).

Heterochromia separa pada manusia

Heterochromia (dari bahasa Yunani. Ἕτερος dan χρῶμα, yang bermaksud "warna yang berbeza") adalah fenomena yang agak jarang, apabila seseorang mempunyai warna mata yang berbeza. Secara khasnya, heterokromia mata pada manusia mungkin nyata bukan sahaja dalam warna yang berbeza dari organ-organ visual kanan dan kiri, tetapi juga dalam warna iris, yang mungkin berlaku disebabkan oleh pembahagian melanin (pigmen pewarna) yang tidak merata dalam membran.

Heterochromia pada manusia

Mata dengan warna yang berbeza. Apa yang perlu saya ketahui?

Nota! Sekiranya melanin didistribusikan secara tidak rata dalam satu atau dua mata, atau terlalu sedikit atau terlalu banyak, ini membawa kepada fenomena seperti heterochromia.

Warna tertentu bergantung pada warna apa warna pigmen yang berlebihan / kekurangan (biru, kuning dan coklat). Seperti yang dinyatakan sebelum ini, fenomena ini jarang berlaku (kira-kira 1% daripada penduduk dunia) dan, yang menjadi ciri, lebih kerap pada wanita daripada pada lelaki. Walau bagaimanapun, tiada prasyarat fisiologi / anatomi bagi jantina "ketidaksamaan" telah dikenalpasti.

Warna mata, di mana ia bergantung

Heterochromia tidak dianggap sebagai patologi, kerana, selain daripada kesan luar (mata warna yang berbeza tidak selalu kelihatan menarik), ia tidak disertai oleh sebarang gangguan penglihatan. Tetapi ini hanya terpakai kepada kes-kes di mana keadaan itu kongenital, iaitu, tidak dikaitkan dengan penyakit mata yang bersamaan.

Dalam kebanyakan kes, heterochromia adalah keturunan. Dalam sesetengah kes, ia disebabkan oleh pewarnaan iris darah.

Jenis utama heterochromia

Bergantung kepada faktor-faktor yang menyebabkan heterokromia, ia boleh menjadi keturunan atau diperolehi. Mengikut klasifikasi lain, ia dibahagikan kepada tiga jenis, kita akan mengenali mereka.

Jadual Varieti heterokromia.

Separa (ia juga dipanggil sektor)

Orang dengan warna mata yang berbeza. Foto

Dalam gambar di bawah, anda dapat melihat pelbagai jenis fenomena yang diterangkan dalam artikel.

Girl dengan mata yang berbeza

Heterochromia separa pada manusia

Heliokromia mata lengkap

Mata yang berbeza dari seseorang

Kenapa heterochromia muncul

Oleh itu, mengapa mata seseorang menjadi berbeza? Alasan utama, serta prasyarat untuk perkembangan fenomena ini, termasuk:

  • keturunan;
  • semua jenis kecederaan, sebagai contoh - kemasukan objek asing dalam organ penglihatan. Kerana kecederaan ini, mata akan menjadi gelap. Dan jika, katakan, iris kelabu / biru rosak, maka akhirnya ia akan menjadi coklat atau hijau;

Kenapa mata orang yang berlainan warna

Beri perhatian! Dalam kebanyakan kes, ia mengamati heterokromia keturunan. Oleh itu, jika fenomena dikesan di salah satu daripada ibu bapa, maka kanak-kanak akan mempunyai kebarangkalian lebih daripada 50% (kepada tahap yang lebih rendah atau lebih tinggi).

Bergantung kepada punca, hetechrochromia boleh menjadi mudah, rumit dan diperolehi. Borang yang diperoleh - ini adalah apabila warna mata berubah selepas penggunaan ubat untuk glaukoma atau disebabkan kecederaan. Di samping itu, ia mungkin muncul selepas sentuhan dengan tembaga atau besi di mata - dalam kes pertama, fenomena itu disebut chalcosis, dan dalam siderosis kedua.

Heterochromia yang rumit berkembang disebabkan oleh sindrom Fuchs, walaupun dalam beberapa kes sukar untuk mendiagnosis, kerana mata tidak selalu mentolerir perubahan yang signifikan. Walaupun terdapat ciri-ciri tambahan yang menentukan bentuk fenomena rumit:

  • penglihatan kabur;
  • penampilan precipitates (ini adalah pembentukan putih terapung di mata);
  • perubahan dystrophik daripada iris;
  • kekerapan lensa.

Bagi heterochromia mudah, ia berkembang tanpa sebarang penyakit; sering mendedahkan bentuk kongenital yang mudah, paling ketara pada kanak-kanak di bawah umur 2 tahun.

Heterochromia pada kanak-kanak

Walaupun sebabnya mungkin berbeza, tidak cukup biasa - contohnya, sindrom Horner atau Waardenburg.

Maklumat penting! Rawatan heterochromia tidak selalu perlu, walaupun selepas satu siri langkah diagnostik, satu rejimen rawatan tertentu boleh diresepkan (semuanya bergantung kepada punca perkembangan tertentu).

Peperiksaan Oftalmologi

Sebagai peraturan, pakar menentukan semua ini secara visual. Kemudian, jika diperlukan, peperiksaan khusus ditetapkan, kerana perubahan patologi dalam tisu dapat dikesan, yang menyebabkan heterokromia. Jika, sebagai tambahan kepada perubahan warna iris, tiada gejala lain yang diamati, dan visi tidak merosot, tiada rawatan diperlukan. Dengan cara ini, dalam kes seperti ini, walaupun dengan bantuan ubat atau pembedahan, warna semula jadi iris tidak boleh diubah.

Jika anomali dicetuskan oleh pelanggaran integriti iris atau beberapa penyakit mata, maka ubat steroid akan digunakan untuk rawatan. Apabila kanta menjadi berawan, jika steroid tidak mempunyai sebarang kesan, vitrectomy ditetapkan (pembuangan pembedahan vitreous - sebahagian atau lengkap).

Beri perhatian! Sekiranya warna iris telah berubah kerana fakta bahawa ramuan logam memukul mata, maka masalah itu diselesaikan dengan mengeluarkan badan asing dan kemudian melakukan terapi dadah. Selepas itu, warna mata harus kembali normal.

Seperti yang anda dapat lihat, dalam kes bentuk heterochromia yang diperoleh, adalah penting untuk melawat pakar mata. Pakar yang berkelayakan akan menilai betapa berbedanya anomali dan, jika perlu, menetapkan terapi yang sesuai. Dan dalam bentuk kongenital, campur tangan tidak diperlukan, kerana heterochromia tidak mempengaruhi visi baik secara positif atau negatif.

Media memberi perhatian khusus kepada kemunculan selebriti - atlet, penyanyi, pelakon - dan mencari sedikit penyimpangan. Di Wikipedia, contohnya, anda boleh menemui senarai besar personaliti yang terkenal dengan warna mata yang berbeza (lebih atau kurang jelas). Ini, sebagai contoh, Mila Kunis - pelakon asal Ukraine mempunyai satu mata biru dan coklat yang lain. Jane Seymour, seorang pelakon British yang terkenal, juga mempunyai heterochromia mata, serta Kate Bosworth, Kiefer Sutherland, Benedict Cumberbatch dan banyak lagi. Dan oleh David Bowie, dengan cara ini, anomali ini diperoleh - ia muncul selepas kecederaan yang berterusan dalam pertarungan.

Nota! Sekiranya kita percaya ahli sejarah Greek purba Arrian, maka Alexander the Great juga mempunyai warna mata yang berbeza.

Tetapi pada haiwan, anomali seperti itu berlaku lebih kerap daripada pada manusia. Heterochromia boleh dilihat bukan sahaja pada anjing atau kucing, tetapi juga dalam lembu, kuda, kerbau.

Haiwan dengan heterokromia lengkap

Sebagai peraturan, anomali ditunjukkan pada kulit putih (sebahagian atau keseluruhan kucing). Bagi anjing, mereka boleh mempunyai anomali dalam wakil-wakil baka seperti Siberian Husky. Dalam kuda dengan heterokromia, satu mata biasanya putih / biru, dan yang kedua adalah coklat. Dan satu lagi fakta yang ingin tahu: mata warna yang berbeza diperhatikan terutamanya dalam haiwan dengan warna piebald.

Salah satu ciri penampilan yang membezakan seseorang dari orang lain adalah warna mata, atau lebih tepatnya iris mereka. Yang paling biasa adalah warna mata coklat, paling jarang - hijau. Tetapi terdapat satu lagi jarang - ini adalah orang yang mempunyai warna mata yang berbeza. Fenomena ini dipanggil heterochromia, tetapi ia berlaku bukan sahaja pada manusia, tetapi juga pada haiwan. Heterochromia - apa itu? Apakah sebabnya? Semua ini anda akan belajar dari artikel ini.

Heterochromia - apa itu? Dengan fenomena ini, seseorang boleh melihat pelbagai pigmentasi iris. Bukan rahsia lagi bahawa pewarnaan iris ditentukan oleh kehadiran dan pengedaran pigmen, yang dipanggil melanin. Sekiranya bahan ini berlebihan atau kekurangan, maka ia boleh menyebabkan warna mata yang berbeza. Heterochromia boleh dilihat hanya dalam 1% penduduk.

Heterochromia - apa itu, anda sudah faham, sekarang kita akan faham sebab-sebab fenomena ini. Dalam kebanyakan kes, ia adalah keturunan, dan ia juga boleh diprovokasi oleh penyakit, kecederaan atau sindrom. Warna mata kadang-kadang boleh berubah selepas beberapa kecederaan atau penyakit.

Oleh itu, pertimbangkan kemungkinan perubahan warna mata:

  • Sindrom Waardenburg.
  • Neurofibromatosis.
  • Keradangan ringan yang menjejaskan hanya satu mata.
  • Trauma.
  • Glaukoma atau ubat-ubatan yang digunakan dalam rawatannya.
  • Objek asing di mata.
  • Heterochromia keturunan (familial).
  • Pendarahan (pendarahan).

Heterochromia - apakah itu, penyakit atau ciri yang jarang berlaku dalam tubuh? Fenomena ini tidak memberi kesan kepada kualiti visi, kerana seseorang juga dapat melihat dan melihat pelbagai bentuk dan warna, sama seperti orang dengan warna mata yang sama.

Perangkaan menunjukkan bahawa warna iris yang berbeza adalah kebanyakannya ciri wanita berbanding lelaki. Malangnya, tiada bukti saintifik menunjukkan hubungan antara jantina dan heterokromia.

Yang paling biasa ialah heterochromia tengah pada manusia, apabila perubahan warna iris berlaku ke arah pusat.

Dalam kes yang jarang berlaku, heterochromia berlaku akibat daripada perkembangan proses patologi dalam tubuh manusia. Dalam hal ini, ciri ini dianggap sebagai gejala dan rawatan penyebab kejadiannya dilakukan, tentu saja, setelah diagnosis menyeluruh.

Bergantung pada penyebab heterokromia, ia terbahagi kepada tiga jenis utama: mudah, rumit dan mekanikal. Pertimbangkan mereka dengan lebih terperinci.

Ini adalah bentuk paling mudah fenomena ini. Walau bagaimanapun, orang itu tidak mempunyai masalah mata atau sistemik yang lain. Dalam kes ini, warna iris yang berbeza dilihat pada seseorang sejak kelahirannya, dan ini tidak menjejaskan kesihatannya. Walau bagaimanapun, fenomena ini agak jarang berlaku. Ia boleh ditimbulkan oleh kelemahan saraf simpatis serviks. Di sesetengah pesakit, perubahan tambahan diperhatikan - anjakan bola mata, perubahan warna kulit, penyempitan murid, serta ptosis kelopak mata. Kadang-kadang kelemahan saraf simpatetik boleh menyebabkan pengurangan atau penahan berpeluh di satu tangan, yang menunjukkan perkembangan simptom Horner.

Variasi ini adalah akibat daripada sindrom Fuchs, keadaan patologi ini ditunjukkan oleh perkembangan kerosakan kronik kepada choroid. Penyakit ini boleh berkembang pada orang-orang muda, dalam kebanyakan kes hanya satu mata yang terjejas. Penyakit ini tidak boleh didiagnosis. Sebagai peraturan, sindrom Fuchs disertai oleh gejala berikut:

  • Mengurangkan penglihatan.
  • Mendung lensa.
  • Dystrophy daripada iris.
  • Pembentukan kecil warna putih terapung.
  • Penurunan penglihatan secara beransur-ansur.

Bentuk ini boleh dicetuskan oleh kecederaan mata, kecederaan mekanikal, pembentukan tumor, luka keradangan. Juga, heterochromia seperti pada manusia (gambar di bawah) mungkin berkembang akibat penyalahgunaan formulasi perubatan tertentu.

Seperti yang dinyatakan di atas, fenomena ini boleh menjadi keturunan dan diperolehi. Memfokuskan pada maklumat ini, tahap pewarnaan boleh dibahagikan kepada tiga bentuk utama - lengkap, sektor dan heterochromia tengah pada manusia.

Dalam kes ini, iris kedua-dua mata dicat dengan warna yang sama sekali berbeza, dengan kata lain, orang itu dikurniakan dengan mata warna yang sama sekali berbeza, dan warna iris mempunyai warna yang berbeza. Yang paling terkenal adalah heterochromia lengkap, di mana satu mata berwarna biru dan yang lain berwarna coklat.

Dalam bentuk ini, satu mata dicat dalam dua warna yang sama sekali berbeza. Spesies ini juga dipanggil heterochromia sektor. Di kawasan iris anda boleh mengira pada masa yang sama beberapa warna. Sebagai contoh, terhadap latar belakang iris hazel, tempat itu berwarna kelabu atau biru. Ia adalah tempat yang mencadangkan bahawa apabila kanak-kanak mula membentuk dan akhirnya membentuk warna mata selepas kelahiran anak itu, tubuh tidak mempunyai cukup pigmen melanin, dan akibatnya, iris itu tidak sepenuhnya noda.

Hterochromia separa pada kanak-kanak adalah disebabkan oleh fakta bahawa semua bayi mempunyai warna kelabu-biru pada saat lahir, yang kemudiannya berubah warna. Pembentukan hazel atau warna mata yang lebih gelap berlaku kemudian, lebih-lebih lagi, hanya boleh dilakukan pada satu mata.

Ia adalah selamat untuk mengatakan bahawa ini adalah bentuk yang paling biasa dalam fenomena ini. Dalam kebanyakan kes, orang tidak mengesyaki bahawa mereka mempunyai heterochromia, dan hanya bangga dengan warna mata mereka yang luar biasa.

Ia juga perlu diperhatikan bahawa heterochromia pusat kelihatan agak anggun. Dan jika anda mengatakan bahawa mata adalah cermin jiwa, mereka mengatakan banyak tentang orang dengan spesies ini. Bentuk heterochromia ini tidak menyebabkan ketidakselesaan, tetapi anda masih perlu melawat pakar oftalmologi.

Sekiranya anda perasan perubahan warna satu atau dua mata sekali pada anak anda atau diri sendiri, anda dinasihatkan untuk berunding dengan doktor. Untuk memastikan bahawa perubahan ini bukan gejala penyakit serius atau masalah perubatan, pemeriksaan mata menyeluruh diperlukan.

Sesetengah sindrom dan keadaan yang berkaitan dengan heterochromia, misalnya, glaucoma pigmentari, hanya dapat dikesan sebagai hasil pemeriksaan menyeluruh.

Peperiksaan lengkap akan membantu menghilangkan banyak sebab heterokromia. Sekiranya tiada gangguan besar, pemeriksaan lanjut mungkin tidak diperlukan. Walau bagaimanapun, semasa pengesanan penyakit bersamaan, terapi ditetapkan kepada pesakit, bergantung kepada diagnosis.

Ini mungkin pembedahan laser, rawatan dengan steroid, dengan opacification lens, vitrectomy ditetapkan. Pilihan kaedah berkaitan secara langsung dengan punca penyakit.

Anda juga perlu ambil perhatian bahawa warna iris di kedua-dua mata dengan heterochromia kongenital tidak akan sama. Jika fenomena ini diperoleh secara semula jadi, maka pemulihan warna iris agak nyata. Ini terutamanya berlaku apabila badan-badan asing memasuki mata.

Seperti yang anda ketahui, warna mata adalah ciri unik yang ditentukan oleh tahap pigmentasi iris. Chromatophores yang mengandungi melanin pigmen yang diketahui, serta susunan pengedaran mereka di lapisan mesodermal anterior shell, memainkan peranan utama dalam pembentukan warna mata.

Lapisan belakang iris mengandungi sel pigmen yang diisi dengan fuscin, bagaimanapun, tanpa warna mata, lapisan ini sentiasa gelap. Satu-satunya pengecualian mungkin albinos dengan ketiadaan kongenital pigmen.

Dalam genetik, terdapat tiga pigmen yang membentuk warna utama iris: biru, coklat dan kuning. Oleh itu, jumlah tertentu pigmen tertentu ditentukan warna mata.

Sebagai peraturan, kedua-dua mata mempunyai warna yang sama, nada yang sama, tetapi terdapat juga pigmentasi yang tidak normal di iris yang terletak di belakang kornea.

Heterochromia (diterjemahkan daripada bahasa Yunani. Heteros - berbeza, berbeza atau berbeza; warna kroma, warna). Dalam erti kata lain, ia adalah keadaan yang dicirikan oleh pigmentasi abnormal iris. Sebagai peraturan, individu mempunyai warna mata yang berbeza, yang merupakan akibat daripada pewarnaan irisan kedua-dua mata yang tidak sekata.

Heterochromia pada manusia diwarisi secara genetik dan boleh disebarkan dari generasi ke generasi, nyata kemudian (fenomena ini berlaku pada kira-kira 10 orang pada setiap 1000).

Bergantung kepada banyak faktor, heterochromia mata boleh menjadi keturunan dan diperolehi.

Mengikut tahap pewarnaan iris, terdapat beberapa jenis heterokromia:

  • penuh, di mana kedua-dua mata dikurniakan warna mereka sendiri - jenis yang paling biasa, apabila satu mata berwarna coklat dan yang lain berwarna biru
  • sektor - warna "iris" satu mata dibentangkan dalam pelbagai warna sekaligus
  • tengah - terdapat beberapa cincin warna penuh di iris

Selalunya ia mungkin untuk memenuhi heterochromia yang lengkap, kurang kerap - sebahagiannya.

Di samping itu, dalam amalan perubatan seperti bentuk heterokromia diketahui, terhasil daripada kekalahan "iris":

  • mudah - pewarnaan abnormal dari cengkerang mata dalam kes kelemahan kongenital saraf simpatis serviks
  • Komplikasi (uveitis dalam Fuchs syndrome) adalah penyakit kronik yang dicirikan oleh lesi di salah satu mata, yang dinyatakan oleh perubahan warna iris
  • heterochromia akibat daripada metallosis - boleh berkembang sebagai hasil dari serpihan logam memasuki mata, yang menyebabkan perkembangan siderosis (serpihan besi) atau chalcosis (serpihan tembaga)

Apa yang mengancam penyakit mata iridocyclitis, serta jenis dan kaedah rawatannya.

Titik mana yang paling baik digunakan untuk memerah mata, anda boleh mengetahui selepas membaca artikel ini: tidak ada sebab untuk takut heterochromia, terutamanya kerana ia tidak nyata dalam apa cara untuk kesihatan manusia. Lebih-lebih lagi, seseorang dengan heterochromia terus melihat dan melihat warna-warna yang sama normal, seolah-olah dia tidak mempunyai heterochromia sama sekali!

Oleh sifatnya, heterochromia tidak lebih dari satu fenomena yang unik, diwujudkan oleh mutasi sel sejurus selepas persenyawaan. Sementara itu, warna mata yang tidak normal mungkin diperolehi akibat kecederaan mata atau sebagai komplikasi selepas penyakit.

Selalunya, heterochromia berlaku pada wanita, kurang kerap dalam perwakilan separuh kuat manusia. Apabila heterochromia berlaku, stroma "iris" habis pigmen, yang disebabkan oleh gangguan trophic (kongenital) yang disebabkan oleh transformasi organik atau berfungsi dalam sistem saraf simpatetik.

Dalam bentuk heterochromia yang sederhana dalam iris, tidak ada perubahan ketara, bagaimanapun, dalam kelainan kongenital (kelemahan) saraf syaraf serviks, sindrom oculosympatetik Bernard-Horner diperhatikan, dicirikan dengan segera:

  • perubahan warna kulit
  • penyempitan bintik palpebral (ptosis)
  • penyempitan murid, menurunkan kedudukan kelopak mata atas
  • enophthalmos dalam tahap sederhana - anomali anjakan kedudukan bola mata di orbit
  • kurangkan atau tidak lengkap berpeluh di sebelah yang terjejas

Dalam heterochromia oleh jenis Fuchs heterochromic cyclite (Fuchs) diperhatikan:

  • opacities dalam badan vitreous (lensa) mata dalam bentuk titik putih yang tetap pada rangkanya
  • atrofi degeneratif (distrofi) daripada iris
  • katarak kortikal progresif di mana pembacaan merangkumi korteks kanta
  • keputihan kecil terapung putih yang dipanggil precipitates

Dengan heterochromia, yang dihasilkan daripada metallosis (siderosis dan chalcosis), pigmentasi mata yang berlebihan, jelas mata kulit diperhatikan, yang menunjukkan dirinya dalam warna hijau-biru atau karat coklat.

Diagnosis keadaan patologi iris bermula dengan mengetahui gambaran klinikal ciri penyakit ini. Jika manifestasi heterokromia semata-mata untuk mengubah warna mata, maka tidak perlu melakukan rawatan ubat atau pembedahan.

Pakar ophthalmologist yang menghantar pesakit kepada ujian makmal yang kompleks, dan juga menetapkan kursus pemeriksaan organ penglihatan menggunakan peralatan perubatan khas.

Pesakit menunjukkan terapi tempatan dengan ubat steroid. Vitrectomy dilakukan dengan pengungkapan lensa yang jelas, yang tidak sesuai untuk rawatan dengan steroid. Oleh itu, campur tangan pembedahan adalah perlu, dengan syarat terdapat pengurangan progresif dalam ketajaman penglihatan jenis Fuchs, memperburuk proses katarak.

Rawatan Heterochromia dalam hal logamosis (silderosis atau chalcosis) dilakukan oleh penyingkiran segera badan asing, yang menyebabkan perubahan warna iris. Dalam kes keradangan, kortikosteroid (dalam tetes dan di bawah konjunktiva), miotik, serta ubat antibakteria dan ubat anti-radang yang tidak spesifik ditunjukkan.

Kebutaan warna - jenis, sebab, diagnosis dan rawatan, semua maklumat yang paling relevan mengenai penyakit ini.

Glaukoma hari ini adalah antara penyakit mata yang paling biasa, mengenai kaedah moden rawatan penyakit ini, dibaca dalam penerbitan ini.

Ramai yang bimbang dengan soalan sama ada warna iris boleh dipulihkan.

Ia perlu untuk mengatakan segera bahawa ini tidak akan berlaku dalam heterochromia kongenital (genetik). Walau bagaimanapun, orang yang mempunyai penyakit yang diperoleh, yang timbul akibat penembusan badan asing ke dalam kornea atau semasa proses keradangan iris, mempunyai peluang untuk memulihkan warna mata dengan menghapuskan punca yang menyebabkan heterokromia.

Oleh itu, 3 bentuk heterochromia yang pertama adalah berterusan, sedangkan dengan metallosis (siderosis dan chalcosis) warna iris boleh kembali ke "norma" selepas memotong serpihan asing.

Sebagai fakta, prognosis mengenai ketajaman penglihatan dalam metallosis sepenuhnya bergantung pada keterukan proses utama, dan dalam heterochromia jenis Fuchs, pada tahap pembasmian badan vitreous (lensa) dan hasil pengekstrakan katarak kortikal.

Adakah anda tahu bahawa pada zaman purba, orang yang mempunyai warna iris yang berbeza dianggap haram. "Anak-anak iblis", "ahli-ahli sihir" menyebabkan ketakutan panik di kalangan penduduk, dan dengan itu mereka dikaitkan dengan hubungan mereka dengan ilmu sihir dan sihir hitam. Di dunia moden, kita dapat difahami sepenuhnya bahawa heterochromia tidak sama dengan komplot syaitan atau tanda-tanda kuasa ghaib, tetapi hanya penyelewengan yang tidak normal...

Dengan cara ini, heterochromia adalah fenomena yang jarang berlaku yang berlaku bukan sahaja pada manusia, tetapi juga fenomena yang sangat umum di dunia haiwan (contohnya, dalam kucing dan anjing).

Warna mata yang tidak sekata agak luar biasa untuk persepsi, tetapi ia pasti membantu menonjol dari orang ramai... Bukankah itu ?!

Heterochromia (dari bahasa Yunani Heteros - "lain", kromosom - "warna") adalah perbezaan warna mata dan mata kanan, atau heterogenitas pengedaran warna dalam satu mata. Ini disebabkan kekurangan atau lebihan kandungan melanin dalam iris satu mata berbanding yang lain. Tambahan pula, anomali sedemikian hanya terdapat dalam 2% penduduk dunia.

Warna iris dibentuk sejurus selepas kelahiran anak pada separuh pertama tahun ini - ini adalah proses tepu iris mata dengan melanin; selepas satu tahun hingga dua tahun, warna mata stabil ditubuhkan. Pada masa yang sama, lebih banyak hormon dalam iris, warna yang lebih kaya dan lebih gelap. Tetapi melanin boleh mengedarkan tidak sekata di mata, yang akan menyebabkan rupa heterokromia.

Dalam kes-kes yang paling mutlak, kejadian mata heterokromia disebabkan oleh keturunan, tetapi terdapat juga kes-kes kejadian selepas kecederaan dan penyakit mekanikal.

Sebab utama termasuk:

  • Sindrom Waardenburg - pengedaran melanin yang tidak rata di lapisan atas iris.
  • Neurofibromatosis - pengedaran sederhana melanin.
  • Keradangan sifat tidak kritikal dalam hanya satu mata.
  • Luka traumatik pada iris.
  • Rawatan glaukoma atau kehadirannya di dalam kulit.
  • Berada di mata unsur-unsur asing.
  • Perbezaan genetik atau keturunan dalam warna mata.
  • Pendarahan di mata atau sclera.

Kajian statistik isu ini dibenarkan untuk menentukan bahawa bilangan mutlak manifestasi heterokromik didapati pada wanita. Tetapi rasional saintifik bahawa tanda seksual adalah penyebab fenomena itu tidak hadir.

Tetapi ia adalah pada lelaki bahawa heterochromia mata adalah yang paling menarik. Terdapat pelbagai jenis atipikal, yang akan ditulis di bawah.

Sebagai tambahan kepada jenis yang paling biasa - mudah, yang lain juga dibezakan, mencirikan bentuk yang lebih maju dan manifestasi heterokromia anomali.

Kes fenomena yang paling kerap. Heterochromia berlaku dari kelahiran itu sendiri dan tidak dikaitkan dengan penyakit mata atau mata yang mungkin. Ia dinyatakan oleh fakta bahawa satu mata boleh menjadi hijau (biru, kelabu), dan yang kedua mesti berwarna coklat dalam pelbagai warna. Di samping sifat genetik prasyarat, kelemahan bundle saraf serviks juga boleh disebabkan. Keadaan ini dicirikan oleh sindrom Horner. Pesakit mempunyai astigmatisme dan atau strabismus periferal kecil dengan mata yang "ringan".

Prasyarat utama untuk fenomena sedemikian adalah sindrom Fuchs, yang dicirikan oleh proses keradangan yang kuat di lapisan atas iris dan sklera shell. Satu mata terjejas, dan ia dikaitkan dengan penurunan mendadak dalam penglihatan dan "mencerahkan" warna kerana tepu mata dengan sebatian limfatik. Adalah sukar untuk mendiagnosis penyakit ini, secara praktikalnya tidak boleh dirawat. Etimologi utama gejala termasuk:

  • Penurunan penglihatan dalam sekejap. Iaitu, penglihatan dikurangkan oleh jerks untuk tempoh masa yang berlainan.
  • Kanta itu dilimpahi
  • Iris adalah tertakluk kepada anemia.
  • Formasi membosankan muncul di iris, seolah-olah iris menjadi "speckled."
  • Pembayang mata secara beransur-ansur.

Keradangan, bengkak, bengkak, atau kecederaan traumatik boleh membawa kepada perkembangan jenis kelainan ini. Penyalahgunaan bahan kimia dan agen farmakologi dengan cara yang sama boleh membahayakan iris dengan mengubah warna menjadi warna yang lebih ringan dari terbakar.

Telah dijumpai bahawa heterochromia boleh diperoleh atau hadir sejak lahir. Mengikut bentuk pewarna dan lokasi "noda", fenomena ini boleh dibahagikan kepada pelbagai bentuk.

Kes paling mudah adalah heterochromia lengkap. Seseorang mempunyai mata dengan warna yang berbeza, tetapi secara anatomi dan estetik, setiap mata secara berasingan betul dan tanpa penyimpangan. Mata coklat dan biru yang paling biasa dalam pasangan.

Ia disebabkan oleh pewarnaan satu mata dalam pelbagai warna. Sektor heterokromia yang dipanggil mata. Iris boleh dibahagikan kepada setengah bunga, kuarters, atau sempadan bergelombang, yang sangat jarang berlaku. Ini disebabkan oleh pengedaran melanin yang tidak sekata walaupun semasa pembentukan warna dalam tempoh enam bulan pertama kehidupan. Dalam kes ini, iris mungkin bukan warna spektrum air, tetapi boleh, sebagai contoh, coklat-kelabu atau hijau-coklat.

Heterochromia separa boleh diperhatikan dalam tempoh dari enam bulan hingga dua tahun, dan kemudian keadaan pengedaran melanin normal.

Bentuk ini adalah paling biasa pada orang dengan fenomena warna mata. Biasanya ditandakan dengan perubahan warna iris satu mata. Penampilan estetik yang paling boleh diterima. Ia juga berlaku bahawa warna di mata merebak cincin di sekeliling murid. Ini mengingatkan kesan pelangi, apabila dalam satu mata terdapat dua cincin warna yang berbeza, dan mata kedua berwarna monotonously. Di seluruh dunia terdapat tidak lebih daripada sepuluh orang seperti itu.

Pandangan yang paling unik yang disebabkan oleh kerosakan mekanikal. Selalunya berlaku dalam kes-kes kerosakan pada mata dengan tembaga atau skala gangsa, tetapi ia juga boleh disebabkan oleh kemasukan pemfailan besi. Haben habuk papan nipis masuk ke lapisan atas iris atau sclera. Sclera tidak sensitif, dan jika ketidakselesaan tidak berlaku, skala beberapa mikron masih berada di iris. Dengan penempatan skala jangka panjang dalam lingkungan iris, yang merupakan persekitaran lembap, ia mengoksidakan dan bentuk pigmen. Pigmen ini menyebabkan iris menukar foci warna. Biasanya mata menjadi hijau berkarat atau hijau terang. Apabila menanggalkan anomali itu tidak berhenti. Pigmen tidak hilang dari mata.

Fenomena ini paling biasa pada haiwan, dengan kepelbagaian spesies yang diperhatikan. Hampir seluruh fauna, kecuali burung dan reptilia, mungkin tertakluk kepada pelbagai mata.

  • Dalam kucing, kes itu dikesan dengan warna hitam, putih atau berasap tanpa sebarang warna. Ini disebabkan oleh kesilapan genetik dalam pembentukan warna kot. Oleh kerana warna rambut dan mata kucing terbentuk oleh kehadiran melanin.
  • Dalam anjing, ia hanya terdapat dalam baka anjing kutub, sebagai contoh, Huskies atau Malamutes.

Satu-satunya perbezaan dari manusia adalah bahawa anomali pada haiwan adalah lengkap tanpa sektor atau sektor.

Fenomena itu sendiri dianggap sebagai anomalous dan tidak biasa untuk struktur mata manusia, tetapi pada masa yang sama, jika tidak disebabkan oleh penyakit atau kecederaan, maka itu sendiri bukanlah sebab untuk dikhawatirkan. Untuk mengecualikan semua komplikasi bersamaan, pemeriksaan perubatan adalah keutamaan. Ia akan diadakan untuk mengesan penyakit keturunan dan keabnormalan dalam perkembangan organisma. Dengan sebab keturunan, warna mata yang sering berbeza adalah bersebelahan dengan rambut berambut abu-abu di mahkota atau dahi. Keadaan yang sama diperhatikan apabila kulit manusia sama rata ditutup dengan noda kopi atau salutan fokus. Sklera dan iris juga terdedah.

Anda juga harus melaksanakan rawatan di klinik dengan kerosakan yang minimum pada mata dengan specks, skala atau akibat pukulan kuat ke kepala dan bola mata. Gengsi - petunjuk yang paling biasa untuk pemeriksaan bola mata.

Harus diingat bahawa fenomena itu sendiri tidak dapat dicirikan sebagai penyakit. Tetapi bagi mengenal pasti kesan dan punca-punca yang mungkin berlaku di ambulatori, adalah perlu untuk menjalankan kajian menyeluruh dengan pakar oftalmologi.

Keputusan

Metodologi keseluruhan kajian boleh digunakan secara berasingan dan secara agregat. Selalunya menjalankan kajian komprehensif dengan tujuan untuk menentukan dengan lebih tepat prasyarat dan akibat heterokromia.

Bergantung kepada punca yang menyebabkan heterokronia, doktor diberi rawatan terapeutik atau pembedahan yang mencukupi. Keabnormalan kongenital tidak boleh dikenakan pembetulan perubatan, hanya kanta sentuh warna yang boleh digunakan.

Mata lelaki adalah cermin jiwanya. Seseorang yang biru dan baik, hijau dengan licik, terbakar dan hitam, melankolis dan kelabu, dan seseorang heterokromatik dan pelbagai warna. Semua orang adalah individu dalam penampilan mereka, tetapi hanya "heterochromia sihat" adalah imej individu yang dibentangkan oleh alam semulajadi itu sendiri. Perkara utama untuk mengetahui adalah bahawa anomali mata berwarna-warni bukanlah sebab untuk kompleks dan tidak puas hati dengan diri sendiri.

Visi Yang Lebih

Mata merah (pada waktu pagi)

Kemerahan mata pada waktu pagi segera menyebabkan kecemasan. Sekiranya selepas tidur, bukannya mata bersinar di cermin, kita melihat tupai merah atau urat labah-labah pada sclera, ia sentiasa mengganggu....

Kaedah rawatan untuk detasmen retina

Detasmen retina - patologi optik umum, akibat pembentukan retina dipisahkan daripada choroid.Pembentukan masalah ini boleh diprovokasi oleh beberapa faktor negatif, serta ciri fisiologi....

Mata merah pada kanak-kanak

Sekiranya anda melihat mata merah pada seorang kanak-kanak, anda tidak boleh berharap dan hanya menunggu fenomena yang tidak menyenangkan untuk dilalui dengan sendirinya. Dalam sesetengah kes, gejala ini mungkin menunjukkan kehadiran patologi serius yang berbahaya dengan kemunculan disfungsi visual....

Bagaimana untuk memulihkan penglihatan di rumah?

Mata hampir semua orang moden sedang berada di bawah tekanan yang luar biasa, yang, tentu saja, membawa kepada masalah tertentu dan keinginan ramai orang untuk memulihkan pandangan mereka....