Irifrin - arahan untuk penggunaan, ulasan, analog dan bentuk pelepasan (mata jatuh 2.5% dan 10% dalam penyelesaian) produk perubatan untuk rawatan iridocyclitis dan dililas murid pada orang dewasa, kanak-kanak dan semasa kehamilan

Gelas

Dalam artikel ini, anda boleh membaca arahan untuk menggunakan Irifrin dadah. Ulasan ulasan pengunjung ke laman web ini - pengguna ubat ini, serta pendapat doktor pakar mengenai penggunaan Irifrin dalam amalan mereka. Permintaan besar untuk menambah maklum balas anda mengenai ubat lebih aktif: ubat ini membantu atau tidak membantu menghilangkan penyakit ini, apa komplikasi dan kesan sampingan yang diperhatikan, mungkin tidak dinyatakan oleh pengeluar dalam penjelasannya. Irifrin analogi dengan kehadiran analog struktur yang ada. Digunakan untuk rawatan iridocyclitis dan pembesaran murid pada orang dewasa, kanak-kanak, dan semasa mengandung dan menyusu.

Irifrin - sympathomimetic. Ia mempunyai aktiviti alfa-adrenergik dan ketika digunakan dalam dos normal tidak mempunyai kesan merangsang penting pada sistem saraf pusat.

Apabila digunakan secara topikal dalam bidang oftalmologi, ia menyebabkan murid-murid dilebar, meningkatkan aliran cairan intraokular, dan menyempitkan vesel konjunktiva.

Phenylephrine (bahan aktif dalam ubat Irifrin) mempunyai kesan merangsang pernafasan pada alpha-adrenoreceptors postsynaptic, mempunyai kesan yang sangat lemah pada beta-adrenoreceptors miokardium. Ubat ini mempunyai tindakan vasoconstrictor, sama dengan tindakan norepinephrine (norepinephrine), sementara ia tidak mempunyai kesan kronotropik dan tidak kuat pada hati. Kesan vasopressor phenylephrine kurang ketara daripada norepinephrine, tetapi lebih lama. Menyebabkan vasoconstriction 30-90 saat selepas instillation, tempoh tindakan adalah 2-6 jam.

Selepas pemanasan, phenylephrine mengurangkan dilator pupil dan otot-otot yang licin arteri daripada konjunktiva, sehingga menyebabkan pelebaran murid. Mydriasis berlaku dalam masa 10-60 minit selepas satu instillation. Selepas pemantulan mata jatuh 2.5%, mydriasis berlangsung selama 2 jam, selepas pemantulan mata jatuh 10% - 3-7 jam. Sejak phenylephrine mempunyai kesan kecil pada otot ciliary, mydriasis berlaku tanpa cycloplegia.

Komposisi

Phenylephrine hydrochloride + excipients.

Petunjuk

  • iridocyclitis (untuk mengelakkan terjadinya synechiae posterior dan mengurangkan eksudasi dari iris);
  • untuk pengembangan diagnostik murid semasa ophthalmoscopy dan prosedur diagnostik lain yang perlu untuk memantau keadaan segmen posterior mata;
  • melakukan ujian provokatif pada pesakit dengan sudut sempit bilik anterior mata dan goneksa penutupan sudut yang disyaki;
  • diagnosis pembezaan suntikan dangkal dan dalam mata bola;
  • dalam pembedahan ophthalmik - dengan persediaan praoperasi untuk pengembangan pupil (mata jatuh 10%);
  • untuk pengembangan murid ketika melakukan campur tangan laser pada fundus dan pembedahan vitreo-retinal;
  • rawatan krisis glauco-cyclic;
  • rawatan sindrom "mata merah" (mata turun 2.5%) untuk mengurangkan hiperemia dan kerengsaan membran mata;
  • kekejangan penginapan.

Borang pelepasan

Mata turun 2.5% dan 10%.

Titik mata 2.5% Irifrin BK.

Arahan untuk kegunaan dan kaedah penggunaan

Apabila melakukan ophthalmoscopy memohon tetesan mata sebanyak 2.5% sekali dalam bentuk instillasi. Sebagai peraturan, untuk mencipta mydriasis, sudah cukup untuk memasukkan 1 drop ke dalam kantung konjunktiv. Mydriasis maksimum dicapai selepas 15-30 minit dan kekal pada tahap yang mencukupi untuk 1-3 jam. Jika perlu untuk mengekalkan mydriasis untuk masa yang lama, penahan semula Irifrin berulang selepas 1 jam.

Pada orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 12 tahun dengan dilancarkan murid tidak mencukupi, serta pada pesakit dengan iris tegar (pigmentasi ditandai), 10% tetes mata boleh digunakan untuk dilaraskan diagnostik murid dalam dos yang sama.

Untuk melegakan kekejangan penginapan, orang dewasa dan kanak-kanak berumur 6 tahun ke atas ditetapkan 2.5% tetes mata, 1 mata setiap mata pada waktu malam setiap hari selama 4 minggu.

Dalam kes kekejangan penginapan yang berterusan, titisan mata 10% boleh digunakan pada orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 12 tahun - 1 mata setiap mata pada waktu malam setiap hari selama 2 minggu.

Apabila menjalankan prosedur diagnostik, satu instillation mata sebanyak 2.5% akan digunakan dalam kes berikut:

  • sebagai ujian provokatif pada pesakit dengan profil sempit sudut ruang anterior dan kecurigaan glaukoma penutupan sudut - jika perbezaan antara nilai tekanan intraokular sebelum pengintip Irifrin dan selepas pelebaran murid adalah 3 hingga 5 mm Hg, maka ujian provokasi dianggap positif;
  • untuk diagnosis pembezaan jenis suntikan mata - jika 5 minit selepas pemanasan, penyempitan kapal bola mata dicatatkan, maka suntikan diklasifikasikan sebagai cetek, sambil mengekalkan kemerahan mata, dengan teliti memeriksa pesakit untuk iridocyclitis atau sclerite, kerana ini menunjukkan pengembangan kapal yang lebih mendalam.

Dalam iridocyclitis, Irifrin digunakan dalam bentuk 2.5% atau 10% tetes mata untuk mencegah perkembangan dan pecahnya synechiae posterior yang sudah terbentuk dan untuk mengurangkan eksudasi ke ruang anterior mata. Untuk tujuan ini, dalam kantung konjunktiva mata sakit (mata) ditanamkan 1 kali jatuh 2-3 kali sehari.

Dalam kes krisis glauco-cyclic, disebabkan oleh kesan vasoconstrictor phenylephrine, penurunan tekanan intraokular berlaku, kesan ini lebih jelas apabila menggunakan Irifrin dalam bentuk mata jatuh 10%. Untuk melegakan krisis glauco-cyclic, penyediaan ditanamkan 2-3 kali sehari.

Sebagai persediaan untuk campur tangan pembedahan, 30-60 minit sebelum operasi untuk mencapai mydriasis, satu instilasi Irifrin dalam bentuk 10% mata jatuh dilakukan. Selepas membuka membran mata semula pengintipan semula ubat tidak dibenarkan.

Titik mata 10% tidak digunakan untuk pengairan, impregnasi tampon semasa campur tangan pembedahan dan pentadbiran subconjunctival.

Kesan sampingan

  • konjungtivitis;
  • edema periorbital;
  • sensasi terbakar pada permulaan permohonan;
  • penglihatan kabur;
  • kerengsaan, ketidakselesaan;
  • lacrimation;
  • tekanan intraokular meningkat;
  • miosis reaktif;
  • perasaan degupan jantung;
  • takikardia;
  • aritmia (termasuk ventrikel);
  • hipertensi arteri;
  • bradikardia refleks;
  • penyumbatan arteri koronari;
  • embolisme pulmonari;
  • hubungi dermatitis;
  • infarksi miokardium;
  • keruntuhan vaskular;
  • pendarahan intrakranial.

Contraindications

  • sudut penutupan atau glaukoma sudut sempit;
  • pesakit tua dengan gangguan serius sistem kardiovaskular dan peredaran serebral;
  • untuk pembesaran tambahan murid semasa operasi pembedahan pada pesakit yang mempunyai integriti kegagalan bola mata, serta melanggar air mata;
  • aneurisma arteri (mata jatuh 10%);
  • hipertiroidisme;
  • hepatic porphyria;
  • kekurangan kongenital dehidrogenase glukosa-6-fosfat;
  • Umur kanak-kanak sehingga 12 tahun (mata jatuh 10%);
  • pramatang (tetes mata 2.5%);
  • hipersensitiviti kepada ubat.

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan

Sejak kesan Irifrin dadah semasa kehamilan dan penyusuan tidak dipelajari, penggunaan ubat dalam pesakit ini mungkin hanya dalam kes di mana faedah terapi yang dijangkakan untuk ibu melebihi potensi risiko kepada janin atau bayi.

Arahan khas

Berhati-hati harus diambil jika Irifrin digunakan pada pesakit diabetes disebabkan oleh risiko peningkatan tekanan darah yang berkaitan dengan peraturan autonomi yang merosot, serta pada pesakit tua akibat peningkatan risiko miosis reaktif.

Perhatian harus diambil apabila memohon Irifrin secara serentak dengan perencat MAO, serta dalam masa 21 hari selepas berhenti pentadbirannya.

Melebihi dos yang disyorkan apabila menggunakan mata jatuh 2.5% pada pesakit yang mengalami kecederaan, penyakit mata atau lampirannya, dalam tempoh postoperative atau dengan pengurangan air mata (anestesia) dapat menyebabkan peningkatan penyerapan phenylephrine dan perkembangan kesan sampingan sistemik.

Oleh sebab ubat menyebabkan hipoksia konjunctival, ia harus digunakan dengan berhati-hati pada pesakit dengan anemia sel sabit, sambil memakai kanta lekap, selepas campur tangan pembedahan (penyembuhan berkurang).

Interaksi dadah

Kesan mydriatic phenylephrine dipertingkatkan dengan penggunaannya dalam kombinasi dengan atropin. Oleh kerana tindakan vasopressor yang meningkat, takikardia mungkin berkembang.

Apabila menggunakan Irifrin pada masa yang sama sebagai perencat MAO atau selama 21 hari selepas berhenti menggunakannya, terdapat risiko kenaikan tekanan darah yang tidak terkawal.

Kesan vasopressor agen adrenomimetik juga boleh diketengahkan apabila digunakan bersama dengan antidepresan tricyclic, propranolol, reserpine, guanethidine, methyldopa, dan m-cholinoblockers.

Penggunaan Irifrin dalam bentuk titisan mata 10% dalam kombinasi dengan penggunaan beta-blocker sistemik boleh menyebabkan hipertensi arteri akut.

Irifrin boleh memotivasi kesan perencatan pada aktiviti sistem kardiovaskular semasa anestesia penyedutan.

Penggunaan bersamaan dengan sympathomimetics boleh meningkatkan kesan kardiovaskular phenylephrine.

Analogi ubat Irifrin

Analog struktur bahan aktif:

  • Vizofrin;
  • Irifrin BK;
  • Mezaton;
  • Nazol Bayi;
  • Nazol Kids;
  • POS Neosinephrine;
  • Phenylephrine hydrochloride.

Irifrin: Arahan untuk kegunaan untuk titisan mata

Irifrin adalah simpatomimetik (ubat dengan tindakan alfa-adrenomimetik), yang digunakan dalam bidang oftalmologi secara topikal (luaran), untuk meluaskan murid, menyempitkan saluran darah dan mengurangkan tekanan intraokular.

Keperluan untuk menggunakan ubat ini tumbuh dalam diagnosis pembezaan dari bola mata, miopia palsu, sindrom mata merah dan keadaan lain yang mengganggu sistem visual, memburukkan kesejahteraan umum seseorang.

Pada halaman ini, anda akan menemui semua maklumat mengenai Irifrin: arahan lengkap untuk digunakan untuk ubat ini, harga purata di farmasi, analog lengkap dan tidak lengkap dadah, serta ulasan orang yang telah menggunakan titis mata Irifrin. Ingin meninggalkan pendapat anda? Sila tulis di komen.

Kumpulan klinik-farmakologi

Alpha adrenomimetic untuk penggunaan topikal dalam bidang oftalmologi (mydriatic).

Terma jualan farmasi

Ia dikeluarkan pada preskripsi.

Berapa kos Irifrin? Harga purata di farmasi adalah 550 rubel.

Borang dan komposisi pelepasan

Borang dos irifrin - titisan. Mereka adalah penyelesaian yang jelas dari warna yang tidak berwarna atau kekuningan. Terdapat dalam botol plastik khas 5 ml dengan dispenser, yang seterusnya, dibungkus dalam kotak kadbod.

  • Turun adalah peratus yang berbeza sebanyak 2.5% dan 10%. Bahan aktif aktif adalah phenylephrine hydrochloride.
  • 1 ml penyelesaian 2.5% mengandungi 25 mg bahan aktif, dan 1 ml penyelesaian 10% mengandungi 100 mg.

Komponen tambahan dalam komposisi dadah: benzalkonium chloride, edisiate disodium, hipromelosa, natrium metabisulfite, asid sitrik, natrium sitrat dihydrate, air suling.

Kesan farmakologi

Bahan aktif Irifrin Phenylephrine adalah mimetik adrenergik alpha, masing-masing, mempunyai kesan ke atas otot-otot halus pembuluh darah. Apabila menggunakan phenylephrine dalam bentuk titisan mata, dadah bertindak hanya pada saluran organ ini. Jika phenylephrine ditadbir secara intravena atau subcutaneously, ia memberi kesan kepada semua kapal dalam tubuh manusia, serta jantung.

Aplikasi Irifrin jatuh ke membran mukus mata menyebabkan dilancarkan murid, meningkatkan aliran keluar cairan intraokular, dan juga membendung saluran darah konjunktiva. Penyempitan kapal-kapal konjunktiva memastikan hilangnya kemerahan mata, akibatnya ubat itu digunakan dalam rawatan sindrom mata merah. Menguatkan aliran keluar cecair intraokular memberikan peningkatan mata dengan glaukoma. Dan pelepasan murid yang disebabkan oleh titisan Irifrin digunakan untuk persiapan praoperasi atau dalam proses pembedahan mata.

Mengetuk kapal mata berlaku dalam masa 30 - 90 saat selepas membuat titisan pada konjunktiva. Pembasmian kanak-kanak berlaku 10 hingga 60 minit selepas satu pemanis penyelesaian, dan berterusan selama 2 jam dengan Irifrin 2.5% atau 3-6 jam dengan titisan 10%.

Petunjuk untuk digunakan

Kedua-dua jenis Irifrin dimaksudkan untuk digunakan dalam bidang oftalmologi. Persediaan ditetapkan untuk syarat-syarat berikut:

  • konjungtivitis etiologi yang berbeza;
  • dalam proses merawat glaukoma dan krisis kitaran, disertai dengan melompat tekanan intraokular;
  • pecah saluran darah di mata (sindrom mata merah);
  • iridocyclitis (keradangan yang meluas dalam badan ciliary mata);
  • keperluan untuk mengembangkan murid dalam proses menjalankan prosedur diagnostik;
  • untuk menghapuskan kekejangan akomodatif, iaitu penguncupan gentian otot ciliary;
  • pelaksanaan ujian provokatif untuk glaukoma penutupan sudut yang disyaki;
  • keperluan untuk mengembangkan murid dalam proses persediaan untuk pembedahan dan semasa pembedahan laser (penurunan dengan kepekatan 10%).

Di samping itu, ubat ini sering digunakan dalam diagnosis pembezaan suntikan dangkal dan dalam mata. Mata titis Irifrin bc digunakan dalam rawatan miopia yang benar dan salah (miopia).

Contraindications

  • hipertiroidisme;
  • hepatic porphyria;
  • Umur kanak-kanak sehingga 12 tahun (mata jatuh 10%);
  • pramatang (tetes mata 2.5%);
  • sudut penutupan atau glaukoma sudut sempit;
  • aneurisma arteri (mata jatuh 10%);
  • hipersensitiviti kepada dadah;
  • kekurangan kongenital dehidrogenase glukosa-6-fosfat;
  • pesakit tua dengan gangguan serius sistem kardiovaskular dan peredaran serebral;
  • untuk pembesaran tambahan murid semasa operasi pembedahan pada pesakit dengan integriti bola mata yang terganggu, serta melanggar pengeluaran air mata.

Berhati-hati harus diambil jika Irifrin digunakan pada pesakit diabetes disebabkan oleh risiko peningkatan tekanan darah yang berkaitan dengan peraturan autonomi yang merosot, serta pada pesakit tua akibat peningkatan risiko miosis reaktif.

Perhatian harus diambil apabila memohon Irifrin secara serentak dengan perencat MAO, serta dalam masa 21 hari selepas berhenti pentadbirannya.

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan

Mengikut arahan untuk digunakan, penggunaan dadah semasa mengandung dan penyusuan bayi mungkin dilakukan selepas pemeriksaan yang teliti oleh doktor terhadap ciri-ciri individu pesakit. Jika manfaat yang berpotensi kepada ibu melebihi risiko kemungkinan janin atau anak, ubat ini boleh digunakan, tetapi di bawah pengawasan ketat doktor.

Arahan untuk digunakan

Arahan untuk penggunaan menunjukkan bahawa Irifrin dalam bentuk titisan mata digunakan secara topikal.

Apabila melakukan ophthalmoscopy - satu instillation penyelesaian 2.5%. Untuk mewujudkan mydriasis, pengenalan 2.5% Irifrin ke dalam kantung konjunktival 1 adalah mencukupi. Mydriasis maksimum berlaku selepas 15-30 minit dan berlangsung selama 1-3 jam. Jika perlu untuk mengekalkan mydriasis untuk jangka masa yang panjang, penahan kedua dilakukan selepas 1 jam.

Pada kanak-kanak yang berumur lebih dari 12 tahun dan orang dewasa dengan dilancarkan tidak cukup murid, serta pada pesakit dengan iris tegar, penyelesaian 10% dalam dos yang sama digunakan untuk dilaraskan diagnostik murid.

Apabila menjalankan prosedur diagnostik, satu instillasi penyelesaian 2.5% digunakan:

  1. Ujian provokatif pada pesakit dengan profil sempit sudut bilik anterior dan dengan glaukoma penutupan sudut yang disyaki. Keputusan ujian dianggap positif dalam kes-kes di mana perbezaan antara nilai tekanan intraokular sebelum penggunaan Irifrin dan selepas pelebaran murid berbeza antara 3-5 mmHg;
  2. Diagnosis perbezaan jenis suntikan mata. Apabila kapal bola mata disempit 5 minit selepas penanaman, suntikan dikelaskan sebagai cetek, sambil mengekalkan kemerahan mata, pesakit perlu diperiksa dengan teliti untuk sklerit atau iridocyclitis, kerana ini menandakan pengembangan kapal yang lebih mendalam.

Dengan iridocyclitis, penyelesaian 2.5 atau 10% digunakan untuk mencegah perkembangan dan pecahnya synechiae posterior yang sudah terbentuk, serta mengurangkan eksudasi ke ruang anterior mata. Dengan tanda-tanda ini, satu titis Irifrin dikebumikan dalam kantung konjungtiva mata yang terkena 2-3 kali sehari.

Kerana tindakan vasoconstrictor phenylephrine dalam glauco-cyclic crises, penurunan tekanan intraokular berlaku. Kesan ini lebih jelas apabila menggunakan Irifrin 10%. Untuk melegakan krisis glauco-cyclic, ubat itu harus ditanamkan 2-3 kali sehari.

Apabila menyediakan pesakit untuk campur tangan pembedahan, 30-60 minit sebelum operasi untuk mencapai mydriasis, satu instillasi penyelesaian 10% dilakukan. Pengintipan semula ubat tidak dibenarkan selepas membuka membran bola mata.

Kesan sampingan

Tinjauan dan arahan pesakit untuk digunakan di kalangan gejala sampingan mata disebut:

  1. Selalunya ditemui: terbakar apabila ditanam, sakit mata, ketidakselesaan, konjunktivitis, keratitis;
  2. Sederhana biasa: tekanan intraokular meningkat, edema periorbital, sekatan sudut ruang anterior, gejala alahan, hiperemia reaktif;
  3. Jarang: miosis reaktif, kehadiran unsur-unsur iris daun pigmen di ruang anterior mata.

Manifestasi pada bahagian organ sistemik boleh menjadi dermatitis kontak (jarang).

Antara keadaan buruk sistem kardiovaskular, ulasan pesakit dipanggil: takikardia dan degupan jantung yang cepat, aritmia, peningkatan tekanan darah.

Petunjuk untuk manifestasi yang jarang berlaku termasuk penghambatan arteri koronari, embolisme paru-paru.

Berlebihan

Dengan overdosis kesan sampingan ubat yang disenaraikan diperhatikan, tetapi lebih jelas. Dalam kes sedemikian - segera hentikan menggunakan ubat itu, siram konjunktiva mata, dan dapatkan bantuan perubatan yang berkelayakan.

Untuk melegakan berlebihan: kegelisahan, keletihan, berpeluh, pening, muntah, kadar jantung meningkat, pernafasan cetek, dan penyekat adrenoreceptor alfa, phentolamine 5-10 mg secara intravena, ditetapkan.

Arahan khas

Oleh sebab ubat menyebabkan hipoksia konjunctival, ia harus digunakan dengan berhati-hati pada pesakit dengan anemia sel sabit, sambil memakai kanta lekap, selepas campur tangan pembedahan (penyembuhan berkurang).

Melebihi dos yang disyorkan apabila menggunakan mata jatuh 2.5% pada pesakit yang mengalami kecederaan, penyakit mata atau lampirannya, dalam tempoh postoperative atau dengan pengurangan air mata (anestesia) dapat menyebabkan peningkatan penyerapan phenylephrine dan perkembangan kesan sampingan sistemik.

Interaksi dadah

  1. Irifrin meningkatkan kesan perencatan pada CAS semasa anestesia penyedutan.
  2. Atropine meningkatkan kesan mydriatic daripada Irifrin dengan perkembangan selari dengan peningkatan kadar denyutan jantung.
  3. Kesan vasopressor phenylephrine meningkatkan propranolol, reserpine, guanethidine, m-anticholinergics dan methldldopa.
  4. Anestetik tempatan meningkatkan tempoh mydriasis.
  5. Beta-adrenoblokers apabila digabungkan dengan Irifrin melemahkan kesan hipotensi mereka, yang berbahaya dengan perkembangan krisis hipertensi.
  6. Inhibitor Monoaminooxidase dan antidepresan trisiklik bersama-sama dengan penggunaan Irifrin meningkatkan risiko membangunkan hipertensi arteri yang tidak terkawal. Kemunculan kesan ini boleh dielakkan dengan tidak menetapkan Irifrin selama 3 minggu selepas pemberhentian MAO.

Ulasan

Kami mengambil beberapa ulasan orang mengenai ubat Irifrin:

  1. Valentine. Saya menggunakan Irifrin bukan untuk kali pertama - beberapa tahun yang lalu saya membuat kursus untuk diri saya sendiri, tetapi pada akhirnya saya berlari penglihatan saya dan terpaksa membeli titisan sekali lagi. Kemudian saya mengambil dadah dalam botol, tetapi sekarang saya melihat bahawa bentuk baru telah muncul - pakej besar dengan botol kecil "pada satu masa". Saya fikir bahawa pada satu masa, saya memutuskan untuk mencuba satu pakej baru dan mula menetes. Seminggu kemudian, saya membaca ulasan dan menyedari bahawa sepanjang masa saya membuang ubat itu. ternyata bahawa satu botol itu tidak mencukupi untuk satu masa, tetapi untuk dua: dalam satu pakej ada lapan tetes, dan mereka boleh dibahagikan seperti berikut: pada hari 1, 2 tetes di kedua mata, dan pada hari 2, 2 tetes di kedua mata. Ubat ini tidak akan merosot kerana kemandulan dikekalkan hanya sehari. Ternyata menyimpan dua kali)).
  2. Albina. Baru-baru ini saya perhatikan bahawa penglihatan saya jatuh pada satu mata. Selepas lawatan ke optometrist, ternyata sensasi saya adalah betul dan satu mata melihat secara normal, sementara di sisi lain visi telah jatuh oleh satu. Doktor dinasihatkan supaya tidak membeli gelas dan cuba Irifrin untuk merawat dengan titisan. Mereka mahal mahal, tetapi anda tidak boleh berbuat apa-apa untuk kesihatan anda sendiri. Menurut cadangan doktor, saya menguburkan dadah di mata saya setiap malam, sebelum tidur. Sensasi tidak begitu menyenangkan, mata segera mula mencubit dan terbakar, jadi, kebanyakan ubat itu keluar dengan air mata. Akibatnya, saya tidak merasakan apa-apa kesan, jadi saya menghentikan rawatan.
  3. Marina Kesakitan, keletihan dan kemerahan yang dikeluarkan. "Kesan sampingan" adalah sedikit peningkatan dalam penglihatan, yang juga bagus) Rejimen ini mudah: anda menetes sekali sehari untuk malam. Kesan sampingan - sengatan kecil dan murid mengembang (kerana ini, anda boleh lebih buruk melihat berhampiran). Pada waktu pagi, mata segar dan berehat! Satu botol cukup untuk 3-4 minggu.

Analog

Analog struktur Irifrin untuk bahan aktif dan ubat dengan mekanisme tindakan yang sama pada organ penglihatan:

  • Vizofrin;
  • Irifrin BK;
  • Mezaton;
  • Nazol Bayi;
  • Nazol Kids;
  • POS Neosinephrine;
  • Phenylephrine hydrochloride;
  • Cyclomed;
  • Atropine;
  • Midriacil.

Sebelum menggunakan analog, dapatkan nasihat doktor anda.

Syarat penyimpanan dan jangka hayat

Jauhkan daripada kanak-kanak. Simpan di tempat yang gelap pada suhu sehingga 25 ° C. Hidup rak 2 tahun.

IRIFRIN

Titik mata 2.5% dalam bentuk penyelesaian telus dari warna tidak berwarna hingga kuning terang.

Pengeluar: benzalkonium klorida, disodium edetate, hipromelosa, natrium metabisulfite, asid sitrik, natrium sitrat dihydrate, air d / dan.

5 ml - botol penitis plastik (1) - pek kadbod.
5 ml - botol kaca gelap (1) lengkap dengan kotak penoreh - kadbod.

Mata jatuh 10% dalam bentuk penyelesaian yang jelas dari warna tidak berwarna hingga kuning terang.

Pengecualian: benzalkonium klorida, disodium edetate, natrium hidroksida, natrium hidrogen fosfat dihydrate, sodium dihydrogen phosphate anhydrous, natrium metabisulfite, asid sitrik, natrium sitrat dihydrate, air d / i.

5 ml - botol penitis plastik (1) - pek kadbod.
5 ml - botol kaca gelap (1) lengkap dengan kotak penoreh - kadbod.

Sympathomimetic. Ia mempunyai aktiviti alfa-adrenergik dan ketika digunakan dalam dos normal tidak mempunyai kesan merangsang penting pada sistem saraf pusat.

Apabila digunakan secara topikal dalam bidang oftalmologi, ia menyebabkan murid-murid dilebar, meningkatkan aliran cairan intraokular, dan menyempitkan vesel konjunktiva.

Phenylephrine mempunyai kesan merangsang sebutan pada reseptor α-adrenergik postsynaptic, mempunyai kesan yang sangat lemah pada β-adrenoreceptors miokardium. Ubat ini mempunyai tindakan vasoconstrictor, sama dengan tindakan norepinephrine (norepinephrine), sementara ia tidak mempunyai kesan kronotropik dan tidak kuat pada hati. Kesan vasopressor phenylephrine kurang ketara daripada norepinephrine, tetapi lebih lama. Menyebabkan vasoconstriction 30-90 saat selepas instillation, tempoh tindakan adalah 2-6 jam.

Selepas pemanasan, phenylephrine mengurangkan dilator pupil dan otot-otot yang licin arteri daripada konjunktiva, sehingga menyebabkan pelebaran murid. Mydriasis berlaku dalam masa 10-60 minit selepas satu instillation. Selepas pemansuhan mata, 2.5% daripada mydriasis berterusan selama 2 jam, selepas pemantauan mata jatuh 10% - 3-7 jam. phenylephrine mempunyai sedikit kesan pada otot ciliary, mydriasis berlaku tanpa cycloplegia.

- iridocyclitis (untuk mengelakkan terjadinya synechiae posterior dan mengurangkan eksudasi dari iris);

- untuk pengembangan diagnostik murid semasa ophthalmoscopy dan prosedur diagnostik lain yang diperlukan untuk memantau keadaan segmen posterior mata;

- menjalankan ujian provokatif pada pesakit dengan sudut sempit bilik anterior mata dan kecurigaan glaucoma penutupan sudut;

- diagnosis pembezaan suntikan mata yang dalam dan dalam;

- dalam pembedahan ophthalmik - dengan persiapan praoperasi untuk pengembangan pupil (mata jatuh 10%);

- untuk pengembangan murid ketika melakukan campur tangan laser pada fundus dan pembedahan in vitro-retinal;

- rawatan krisis glauco-kitaran;

- rawatan sindrom "mata merah" (mata turun 2.5%) untuk mengurangkan hiperemia dan kerengsaan membran mata;

- penutupan sudut atau glaukoma sudut sempit;

- Pesakit-pesakit tua dengan gangguan serius sistem kardiovaskular dan peredaran serebrum;

- untuk pembukaan tambahan pelajar semasa operasi pembedahan pada pesakit dengan integriti bola mata yang terganggu, serta melanggar air mata;

- aneurisma arteri (mata jatuh 10%);

- Kekurangan kongenital dehidrogenase glukosa-6-fosfat;

- usia kanak-kanak sehingga 12 tahun (mata turun 10%);

- pramatang (mata jatuh 2.5%);

- Hipersensitiviti kepada ubat.

Apabila melakukan ophthalmoscopy memohon tetesan mata sebanyak 2.5% sekali dalam bentuk instillasi. Sebagai peraturan, untuk mencipta mydriasis, sudah cukup untuk memasukkan 1 drop ke dalam kantung konjunktiv. Mydriasis maksimum dicapai selepas 15-30 minit dan kekal pada tahap yang mencukupi untuk 1-3 jam. Jika perlu untuk mengekalkan mydriasis untuk masa yang lama, penahan semula Irifrin berulang selepas 1 jam.

Pada orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 12 tahun dengan dilancarkan murid tidak mencukupi, serta pada pesakit dengan iris tegar (pigmentasi ditandai), 10% tetes mata boleh digunakan untuk dilaraskan diagnostik murid dalam dos yang sama.

Untuk melegakan kekejangan penginapan, orang dewasa dan kanak-kanak berumur 6 tahun ke atas ditetapkan 2.5% tetes mata, 1 mata setiap mata pada waktu malam setiap hari selama 4 minggu.

Dalam kes kekejangan penginapan yang berterusan, titisan mata 10% boleh digunakan pada orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 12 tahun - 1 mata setiap mata pada waktu malam setiap hari selama 2 minggu.

Apabila menjalankan prosedur diagnostik, satu instillation mata sebanyak 2.5% akan digunakan dalam kes berikut:

- sebagai ujian provokatif pada pesakit dengan profil sempit sudut ruang anterior dan kecurigaan glaukoma penutupan sudut - jika perbezaan antara nilai tekanan intraokular sebelum pengintip Irifrin dan selepas dililas murid adalah dari 3 hingga 5 mm Hg, maka ujian provokasi dianggap positif;

- untuk diagnosis pembezaan jenis suntikan mata - jika selepas 5 minit selepas pemanasan, penyempitan kapal bola mata dicatatkan, maka suntikan diklasifikasikan sebagai cetek, sambil mengekalkan kemerahan mata, dengan teliti memeriksa pesakit untuk iridocyclitis atau sclerite, kerana ini menunjukkan pengembangan kapal yang lebih mendalam.

Dalam iridocyclitis, Irifrin digunakan dalam bentuk 2.5% atau 10% tetes mata untuk mencegah perkembangan dan pecahnya synechiae posterior yang sudah terbentuk dan untuk mengurangkan eksudasi ke ruang anterior mata. Untuk tujuan ini, dalam kantung konjunktiva mata sakit (mata) ditanamkan 1 drop 2-3 kali / hari.

Dalam kes krisis glauco-cyclic, disebabkan oleh kesan vasoconstrictor phenylephrine, penurunan tekanan intraokular berlaku, kesan ini lebih jelas apabila menggunakan Irifrin dalam bentuk mata jatuh 10%. Untuk melegakan krisis glauco-cyclic, ubat ini ditanamkan 2-3 kali / hari.

Sebagai persediaan untuk campur tangan pembedahan, 30-60 minit sebelum operasi untuk mencapai mydriasis, satu instilasi Irifrin dalam bentuk 10% mata jatuh dilakukan. Selepas membuka membran mata semula pengintipan semula ubat tidak dibenarkan.

Titik mata 10% tidak digunakan untuk pengairan, impregnasi tampon semasa campur tangan pembedahan dan pentadbiran subconjunctival.

Di bahagian organ visi: konjungtivitis, edema periorbital; sensasi terbakar mungkin pada permulaan permohonan, penglihatan kabur, kerengsaan, ketidakselesaan, mengoyak, tekanan intraokular meningkat.

Hari selepas penggunaan miosis reaksi Iridrin mungkin. Dengan pengambilan ubat yang berulang dalam tempoh ini, mydriasis mungkin kurang ketara daripada hari sebelumnya. Kesan ini lebih biasa pada pesakit-pesakit tua.

Oleh kerana pengurangan yang ketara dalam dilator murid di bawah pengaruh phenylephrine, 30-45 minit selepas instillation, zarah pigmen dari risalah pigmen iris dapat dikesan dalam kelembapan ruang anterior. Digantung dalam kelembapan kebuk hendaklah dibezakan dengan kemunculan uveitis anterior atau dengan masuknya korpuscular darah ke dalam kelembapan di ruang anterior.

Dari sisi sistem kardiovaskular: palpitasi, takikardia, arrhythmia (termasuk ventrikel), hipertensi arteri, bradikardia refleks, hujung arteri koronari, embolisme pulmonari adalah mungkin.

Reaksi dermatologi: hubungi dermatitis.

Jarang, apabila menggunakan Irifrin dalam bentuk tetesan tetra-mitos 10%, perkembangan masalah kardiovaskular yang serius, termasuk infark miokard, keruntuhan vaskular dan pendarahan intrakranial, diperhatikan.

Gejala: manifestasi tindakan sistemik phenylephrine.

Rawatan: penggunaan penghalang alpha (contohnya, 5-10 mg fentolamine / dalam). Sekiranya perlu, pengenalan boleh diulang.

Kesan mydriatic phenylephrine dipertingkatkan dengan penggunaannya dalam kombinasi dengan atropin. Oleh kerana tindakan vasopressor yang meningkat, takikardia mungkin berkembang.

Apabila menggunakan Irifrin pada masa yang sama sebagai perencat MAO atau selama 21 hari selepas berhenti menggunakannya, terdapat risiko kenaikan tekanan darah yang tidak terkawal.

Kesan vasopressor agen adrenomimetik juga boleh diketengahkan apabila digunakan bersama dengan antidepresan tricyclic, propranolol, reserpine, guanethidine, methyldopa, dan m-cholinoblockers.

Penggunaan Irifrin dalam bentuk titisan mata 10% dalam kombinasi dengan penggunaan beta-blocker sistemik boleh menyebabkan hipertensi arteri akut.

Irifrin boleh memotivasi kesan perencatan pada aktiviti sistem kardiovaskular semasa anestesia penyedutan.

Penggunaan bersamaan dengan sympathomimetics boleh meningkatkan kesan kardiovaskular phenylephrine.

Berhati-hati harus diambil jika Irifrin digunakan pada pesakit diabetes disebabkan oleh risiko peningkatan tekanan darah yang berkaitan dengan peraturan autonomi yang merosot, serta pada pesakit tua akibat peningkatan risiko miosis reaktif.

Perhatian harus diambil apabila memohon Irifrin secara serentak dengan perencat MAO, serta dalam masa 21 hari selepas berhenti pentadbirannya.

Melebihi dos yang disyorkan apabila menggunakan mata jatuh 2.5% pada pesakit yang mengalami kecederaan, penyakit mata atau lampirannya, dalam tempoh postoperative atau dengan pengurangan air mata (anestesia) dapat menyebabkan peningkatan penyerapan phenylephrine dan perkembangan kesan sampingan sistemik.

Oleh sebab ubat menyebabkan hipoksia konjunctival, ia harus digunakan dengan berhati-hati pada pesakit dengan anemia sel sabit, sambil memakai kanta lekap, selepas campur tangan pembedahan (penyembuhan berkurang).

Penggunaan ubat ini adalah kontraindikasi dalam porphyria hepatik.

Ubat ini boleh didapati di preskripsi.

Ubat harus disimpan dari jangkauan anak-anak, dilindungi dari cahaya pada suhu hingga 25 ° C; jangan membekukan. Hidup rak - 2 tahun.

Selepas membuka botol, jangka hayat adalah 1 bulan.

Irifrin

Penerangan pada 20 Jun 2014

  • Nama Latin: Irifrin
  • Kod ATX: S01FB01
  • Bahan aktif: Phenylephrine (Phenylephrine)
  • Pengilang: EXPORTS PROMEDIA, Pvt. Ltd. (India)

Komposisi

Satu botol Irifrin 10% mengandungi phenylephrine hydrochloride - 100 mg, dan satu botol Irifrin 2.5% mengandungi 25 mg.

Pengecualian: benzalkonium klorida, edisi yang disodium, natrium hidroksida, natrium hidrogen fosfat dihydrate, natrium natrium dihydrogen fosfat, natrium metabisulfite, asid sitrik, natrium sitrat dihydrate, air yang disucikan.

Satu botol Irifrin BK (tanpa pengawet) 2.5% mengandungi phenylephrine hydrochloride - 25 mg.

Borang pelepasan

Titik mata irifrin adalah penyelesaian kuning yang jelas, tidak berwarna atau terang. 5 ml penyelesaian ini dalam botol penitis atau sebotol kaca berwarna, satu botol penitis atau sebotol kaca berwarna dalam kotak kadbod.

Irifrin BK dihasilkan dalam 4 ml titisan titisan, 5 tiub sedemikian dalam beg kertas, 3 beg tersebut dalam kotak kadbod.

Tindakan farmakologi

Irifrin - jatuh dengan kesan alpha-adrenomimetic: vasoconstriction, pengecutan otot licin.

Farmakodinamik dan farmakokinetik

Farmakodinamik

Phenylephrine adalah agonis adrenergik dengan aktiviti alpha-adrenergik. Apabila diambil dalam dos biasa tidak menghasilkan kesan merangsang pada sistem saraf pusat.

Apabila digunakan secara tempatan dalam bidang oftalmologi, ia merangsang aliran keluar cairan intraokular, menyempitkan vesel konjunktiva dan menyebabkan dilatasi murid (mydriasis).

Phenylephrine mempunyai kesan merangsang yang kuat terhadap alpha-adrenoreceptors dalam postsynapses, mempunyai sedikit kesan pada beta-adrenoreceptors di kawasan jantung, ia tidak mempunyai kesan inotropik dan kronotropik yang positif. Ubat ini mempunyai kesan vasoconstrictor (vasoconstrictor), sama dengan tindakan norepinefrin, tetapi dalam phenylephrine ia lebih lemah dan lebih berpanjangan.

Vasoconstriction berlaku dalam masa 30-90 saat selepas digunakan, tempoh tindakan adalah 2-5 jam.
Selepas pengenalan (instillation), phenylephrine membantu mengurangkan dilator murid, menyebabkan mydriasis. Pembasmian kanak-kanak dicapai dalam masa 20-60 minit selepas pemanasan; berterusan selepas pemanasan penyelesaian 2.5% selama 2 jam, penyelesaian 10% - 3-5 jam.

Farmakokinetik

Phenylephrine bebas menembusi tisu organ penglihatan. Kepekatan maksimum dalam darah berlaku 10-20 minit selepas aplikasi tempatan. Pengintilan awal anestetik meningkatkan penyerapan ke dalam peredaran sistemik dan memanjangkan mydriasis. Ubat ini dikumuhkan dalam air kencing dalam bentuk aslinya (kurang daripada 20%) dan dalam bentuk metabolit lengai.

Petunjuk untuk digunakan

  • Keperluan untuk pembesaran murid semasa prosedur diagnostik oftalmik (pemantauan segmen posterior mata).
  • Iridocyclitis (pencegahan berlakunya synechiae posterior dan kelemahan exudation di iris).
  • Menjalankan kajian provokatif pada individu dengan sudut sempit bilik anterior dan mungkin glaucoma penutupan sudut.
  • Dalam bidang oftalmologi pembedahan dengan persiapan praoperasi untuk mengembangkan murid.
  • Diagnosis keseimbangan mata suntikan dalam dan cetek mata.
  • Terapi untuk krisis glauco-kitaran.
  • Melakukan campur tangan laser di bahagian bawah mata dan pembedahan vitreoretinal.
  • Terapi sindrom "mata merah" (untuk mengurangkan hiperemia dan kepekaan membran mata).
  • Di dalam dan di dalam negara: untuk mengurangkan bengkak membran mukus nasofaring dan konjunktiva dengan alergi dan selsema (sebagai sebahagian daripada rawatan gabungan, hanya untuk Irifrin BK).
  • Parenteral: untuk meningkatkan tekanan darah semasa keruntuhan dan hipotensi disebabkan oleh penurunan nada vaskular (hanya untuk Irifrin BK).

Contraindications

  • Alahan kepada komponen dadah.
  • Glaukoma sudut atau sempit.
  • Diabetes.
  • Kelainan teruk sistem kardiovaskular (hipertensi arteri, penyakit jantung, aneurisme, takikardia).
  • Thyrotoxicosis, hipertiroidisme.
  • Gunakan bersama dan selama 14 hari selepas menghentikan terapi dengan perencat MAO.
  • Pembesaran pupil semasa pembedahan pada pesakit yang mempunyai kecacatan dalam integriti mata atau melanggar aliran keluar cecair air mata.
  • Penggunaan serentak dengan antidepresan trisiklik, ubat antihipertensi (termasuk beta-blocker).
  • Kekurangan kongenital hidrogenase glukosa-6-fosfat.
  • Porphyria.
  • Bayi yang baru lahir dengan berat badan yang rendah.

Kesan sampingan

  • Mata: konjungtivitis, pembengkakan tisu kawasan periorbital; sensasi terbakar, kerengsaan, penglihatan kabur, mengoyak, tidak selesa, peningkatan tekanan intraokular adalah mungkin.
  • Selepas mengambil ubat Irifrin mungkin muncul myosis reaktif. Dengan penggunaan ubat kali ini, mydriasis biasanya kurang jelas. Kesan ini adalah ciri orang tua.
  • Sejak sistem kardiovaskular: palpitasi, takikardia, bradikardia refleks, arrhythmia, hipertensi arteri, hujung arteri koronari jantung, embolisme paru-paru.
  • Oleh kerana pengurangan yang kuat dari dilator murid, disebabkan oleh tindakan phenylephrine, 35-45 minit selepas digunakan, bijirin bijirin halus dari daun iris boleh muncul di rongga ruang anterior. Suspensi ini mesti dibezakan daripada uveitis anterior atau kehadiran sel darah di rongga ruang anterior.
  • Kulit: dermatitis.
  • Sangat jarang, apabila menggunakan Irifrin (jatuh untuk mata 10%), gangguan yang teruk berlaku, termasuk keruntuhan vaskular, infark miokard dan pendarahan intrakerebral.

Titik mata Irifrin, arahan untuk digunakan

Arahan pada Irifrin menetapkan penggunaan tetes secara topikal.

Apabila ophthalmoscopy menggunakan satu penggunaan penyelesaian 2.5%. Untuk kemunculan mydriasis, penyerapan satu setitik Irifrin 2.5% ke dalam kantung konjunktiv cukup. Pengembangan daya maksimum dicapai dalam 20-30 minit dan berlangsung selama 1-3 jam. Sekiranya perlu, pemanjangan mydriasis adalah mungkin, yang mana satu lagi pemanasan dilakukan dalam satu jam.

Pada kanak-kanak berumur 12 tahun dan dewasa dengan pelepasan pupil yang lemah untuk mencetuskan mydriasis diagnostik, penggunaan larutan 10% tanpa pelarasan dos adalah wajar.

Apabila menjalankan diagnostik, penggunaan tunggal penyelesaian 2.5% boleh digunakan untuk:

  • Ujian provokatif pada orang dengan sudut sempit bilik anterior dan mungkin glaucoma penutupan sudut;
  • diagnosis pembezaan jenis suntikan mata (dangkal atau mendalam);
  • Penyelesaian iridocyclitis sebanyak 2.5 atau 10% digunakan untuk mencegah perkembangan dan pecahnya synechiae posterior; untuk mengurangkan eksudasi ke dalam ruang oktik anterior (satu titis Irifrin ditanamkan ke dalam kantung konjunktiva 2-3 kali sehari);
  • cupping krisis glauco-cyclic. Phenylephrine menghasilkan kesan hipotensi dalam patologi ini. Penyelesaian 10% digunakan 2-3 kali sehari;
  • Menyediakan pesakit untuk campur tangan pembedahan dalam 40-60 minit untuk mencapai pelarasan pupillary dilakukan suntikan tunggal penyelesaian 10%; selepas pelanggaran integriti membran mata penggunaan semula ubat adalah dilarang.

Penyelesaian 10% tidak boleh digunakan untuk merendam tampon semasa pembedahan.

Irifrin BK juga digunakan:

  • dengan hiperopia dengan kecenderungan untuk kekejangan penginapan, disertai dengan beban yang tinggi di mata - ubat itu ditanam pada waktu petang dengan penyelesaian 1% syclopentolate. Dengan beban visual standard, Irifrin Bq digunakan pada waktu tidur 3 kali seminggu;
  • dalam rawatan miopia yang benar dan palsu - 1 kali sebelum tidur setiap 3 hari selama satu bulan.

Berlebihan

Gejala berlebihan: manifestasi kesan sistemik phenylephrine.

Rawatan: Penggunaan agen penghalang alfa adalah disyorkan, sebagai contoh, 5-10 mg phentolamine intravena.

Interaksi

Pembesaran pupil dipertingkatkan apabila phenylephrine dan atropin digunakan bersama-sama.

Penggunaan penyelesaian 2.5% atau 10% ubat dengan perencat MAO, dan dalam tempoh tiga minggu selepas pembatalan mereka, perlu dilakukan dengan berhati-hati, kerana dalam kes ini, peningkatan tekanan darah yang tidak terkawal adalah mungkin.

Menggunakan Irifrin 10% dalam kombinasi dengan beta-blocker boleh menyebabkan hipertensi arteri akut.

Penggunaan bersama dengan sympathomimetics boleh meningkatkan kesan kardiovaskular phenylephrine.

Syarat jualan

Ubat ini dikeluarkan dengan ketat pada preskripsi.

Syarat penyimpanan

Jauhkan daripada kanak-kanak. Simpan di tempat yang gelap pada suhu sehingga 25 ° C.

Hidup rak

Arahan khas

Sejak tempoh pengembangan pupil dapat mencapai 1-3 jam, perasaan photophobia mungkin muncul pada pesakit, oleh itu, sebelum pemulihan penglihatan, adalah perlu untuk melindungi mata dari sinar matahari yang kuat. Membaca dan menonton televisyen adalah dilarang.

Mungkin perkembangan miosis reaktif, yang sering diperhatikan oleh orang tua selepas penggunaan phenylephrine, dan pengambilan ubat yang berulang menyebabkan kelemahan pengembangan murid.

Oleh kerana penyediaan mengandungi benzalkonium klorida sebagai pengawet, ini boleh menyebabkan perubahan warna kanta lekap lembut. Sebelum memohon Irifrin, pesakit mesti mengeluarkan kanta dan menunggu 15 minit selepas menanam sebelum menggunakannya semula.

Analogi Irifrin

Pada masa ini, titisan Mata Irifrin yang berikut adalah yang paling biasa:
Mezaton, Nazol Baby, Nazol Kids, Fenephrine 10%.

Untuk kanak-kanak

Ubat ini diluluskan untuk kegunaan kanak-kanak.

Ulasan untuk Irifrin

Kajian mengenai titisan mata Irifrin agak positif. Laporan ketidakseimbangan ubat hampir tidak pernah berlaku. Apabila menggunakan titisan dalam tatalaku optik untuk kanak-kanak dan orang dewasa, ulasan Irifrin kadang-kadang menunjukkan sensasi terbakar di mata.

Harga Irifrin

Harga mata jatuh Irifrin 2.5% di Rusia berkisar antara 333 hingga 409 rubel, Irifrin BK akan menelan kos sebanyak 484-510 rubel.

Di Ukraine, mata Irifrin jatuh 2.5% akan menelan 58-83 Hryvnia, dan harga Irifrin BK akan purata 78 Hryvnia.

Titik mata Irifrin: arahan untuk digunakan

Punca mata Irifrin mempunyai aktiviti mydriatic (dilates pada murid), mereka tergolong dalam kumpulan ubat farmakologi untuk alpha-adrenomimetics untuk kegunaan topikal. Ubat ini digunakan dalam bidang oftalmologi untuk rawatan beberapa proses patologi mata.

Borang dan komposisi pelepasan

Titik mata Irifrin adalah penyelesaian telus yang tidak berwarna. Bahan aktif utama adalah phenylephrine hydrochloride. Kandungannya dalam 1 ml larutan adalah 25 mg (larutan 2.5%) dan 100 mg (larutan 10%). Juga termasuk dalam tetes mata adalah komponen tambahan, yang termasuk:

  • Disodium edetat.
  • Sodium sitrat.
  • Natrium metabisulfit.
  • Hypromellose.
  • Benzoalkonium klorida.
  • Air untuk suntikan.

Titik mata Irifrin terkandung dalam botol penitis plastik 5 ml. Pembungkusan kadbod mengandungi satu botol dropper dan arahan untuk penggunaan dadah.

Tindakan farmakologi

Bahan aktif mata jatuh Irifrin phenylephrine hydrochloride milik sympathomimetics. Ia mempunyai kesan merangsang pada bahagian bersimpati sistem saraf autonomi kerana kesannya terhadap alpha-adrenoreceptors. Apabila digunakan secara tempatan, dengan menjatuhkan larutan ke dalam mata, bahan aktifnya mempunyai beberapa kesan:

  • Perkembangan mata mata (mydriasis).
  • Aliran keluar bendalir intraokular yang lebih baik.
  • Penyempitan kapal arteri konjunktiva.

Dengan penggunaan phenylephrine sistemik, hidroklorida mempunyai sedikit kesan pada beta-adrenoreceptors jantung, kerana ia mempunyai kesan inotoropic dan chronotropic yang lemah. Juga, bahan aktif mempunyai tindakan vasocrystrictor (sempit kapal arteri). Selepas menindas mata mata Irifrin, kesannya berlaku secara purata dalam 30-60 minit.

Tiada data mengenai penyerapan bahan aktif dari mata mata Irifrin dalam aplikasi tempatan mereka, pengedaran, metabolisme dan penghapusan dari badan.

Petunjuk untuk digunakan

Penggunaan titisan mata Irifrin ditunjukkan dalam bidang oftalmologi untuk rawatan beberapa penyakit mata, yang termasuk:

  • Iridocyclitis adalah keradangan iris dan ciliary body of the eyeball, yang disertai oleh perkembangan synechia (adhesi) dan bengkak.
  • Diagnosis pembezaan suntikan dangkal dan dalam (pembesaran) pada arteri pelantar bola mata.
  • Terapi krisis glauco-cyclic, disertai dengan kenaikan ketara dalam tekanan intraokular.
  • Rawatan sindrom "mata merah", yang dicirikan oleh hyperemia (peningkatan bekalan darah) konjunktiva dan sclera.
  • Kekejangan penginapan (ditandakan penguncupan otot ciliary).

Juga, titisan mata Irifrin ditetapkan untuk meluaskan murid sebelum melakukan prosedur pembedahan pada retina (termasuk laser), prosedur diagnostik, untuk melakukan ujian provokatif pada pesakit dengan sudut sempit bilik anterior dan disyaki pembangunan sudut-glaukoma.

Contraindications

Penggunaan titisan mata Irifrin adalah kontraindikasi dalam beberapa keadaan patologi badan, yang termasuk:

  • Intoleransi individu kepada phenylephrine hydrochloride atau excipients ubat.
  • Sudut tertutup atau glaukoma sudut sempit - peningkatan tekanan intraokular disebabkan pelanggaran aliran keluar cecair dari ruang mata.
  • Kehadiran kerosakan terhadap integriti bola mata, termasuk untuk pengembangan murid sebelum melakukan manipulasi bedah.
  • Pesakit tua dengan patologi bersamaan sistem kardiovaskular dan pelanggaran keamatan peredaran otak.
  • Hyperthyroidism adalah peningkatan aktiviti fungsi kelenjar tiroid dengan peningkatan tahap thyroxine dan triiodothyronine.
  • Porphyria hepatik adalah pelanggaran metabolisme porphyrin (yang terlibat dalam sintesis hemoglobin) di hati dengan peningkatan paras darahnya.
  • Kekurangan kongenital enzim glukosa-6-fosfat dehidrogenase, yang diperlukan untuk pematangan normal eritrosit.

Ubat ini tidak digunakan pada usia 12 tahun (untuk penyelesaian 10%), serta pada bayi baru lahir (untuk penyelesaian 2.5%). Sebelum menggunakan titisan mata Irifrin, penting untuk memastikan tiada kontraindikasi.

Dos dan pentadbiran

Punca mata Irifrin digunakan secara tempatan (secara tempatan) dengan instillation di mata atau dengan instillation. Dos dan mod aplikasi bergantung kepada tanda-tanda untuk kegunaannya:

  • Peluasan pupil untuk ophthalmoscopy diagnostik - 2.5% penyelesaian digunakan sekali dalam bentuk instillation 1 drop (biasanya ia diperkenalkan ke dalam kantung konjunktiv). Pada masa yang sama, mydriasis berkembang dalam masa 15-30 minit dan berlangsung selama 2-3 jam. Sekiranya perlu untuk mengekalkan pengembangan murid untuk tempoh masa yang lebih lama, penginstalan berulang dibenarkan selepas satu jam. Pada kanak-kanak yang berusia lebih dari 12 tahun dan orang dewasa dalam kes kekakuan murid (kemerosotan keanjalan), 10% penyelesaian drop mata Irifrin dibenarkan untuk pengembangan yang mencukupi.
  • Rawatan kekejangan penginapan - penyelesaian 2.5% untuk orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 6 tahun ditanamkan 1 kali pada waktu malam di setiap mata selama 4 minggu. Sekiranya berlaku kejutan tempat tinggal, penyelesaian 10% boleh digunakan untuk orang dewasa dan kanak-kanak berumur 12 tahun dengan 1 drop pada waktu malam selama 2 minggu.
  • Terapi iridocyclitis - 2.5 atau 10% 1 jatuh 2-3 kali sehari untuk mengelakkan pembentukan dan pecahnya sinema.
  • Krisis glauco-cyclic - 10% penyelesaian digunakan untuk mengurangkan tekanan intraokular akibat penyempitan kapal arteri mata, 1 kali turun 2-3 kali sehari.
  • Menyediakan untuk pembedahan - untuk pelurusan yang mencukupi untuk murid 60 minit sebelum operasi, 1 larutan 10% dimasukkan ke dalam kantung konjunktiv.
  • Diagnosis keseimbangan jenis suntikan mata - satu tetes penyelesaian larutan 2.5% ditanam ke dalam mata, jika kemerahan berkurangan, maka suntikan dikelaskan sebagai cetek.
  • Ujian provokatif untuk glaukoma penutupan sudut yang disyaki - jika selepas penahan mata Iridrin dan pembesaran murid, perbezaan tekanan intraokular ialah 3-5 mmHg. Seni. Berhubungan dengan penunjuk awal, ujian dianggap positif.

Juga, titisan mata Irifrin boleh digunakan untuk pengairan (pengairan) dari membran mukus mata dan pengenalan ke dalam kantung konjunktiva.

Kesan sampingan

Penggunaan titisan Irifrin boleh menyebabkan perkembangan reaksi negatif dari organ penglihatan dalam bentuk sensasi pembakaran, kerengsaan, penampilan penglihatan kabur, edema tisu lembut periorbital, mengoyak, tekanan intraokular meningkat. Keesokan harinya selepas pengambilan ubat boleh membina miosis reaktif (penyempitan murid). Dengan setiap penggunaan mata Irifrin yang berikutnya, keterukan mydriasis mungkin berkurangan, terutama pada orang tua. Dalam cecair ruang anterior mata kadang-kadang penampilan (biasanya 30-45 minit selepas larutan ditanam) zarah pigmen dari iris kadang-kadang boleh muncul. Mereka mesti dibezakan dari kekotoran patologi lain (sel darah merah), yang jatuh semasa perkembangan uveitis (keradangan iris).

Kurang umum mungkin perubahan sistemik dalam sistem kardiovaskular - takikardia (peningkatan kadar denyutan jantung), arrhythmia (gangguan irama jantung), berdebar-debar (lebih ketara pada pesakit tua), hipertensi arteri (peningkatan tekanan darah), oklusi (cacat patensi) (jantung) arteri, yang boleh menyebabkan infarksi miokardium (kematian bahagian otot jantung). Juga diperihalkan adalah kes-kes terpencil peredaran serebrum selepas penggunaan dadah. Pada kulit selepas penahan mata, Irifrin kadang-kadang mengembangkan reaksi alergi dalam bentuk ruam dan gatal-gatalnya. Perkembangan kesan sampingan sistemik dan alergi adalah asas untuk penghapusan dadah.

Arahan khas

Sebelum menggunakan titisan mata Irifrin, anda mesti memastikan bahawa tiada kontraindikasi. Terdapat beberapa petunjuk istimewa yang penting untuk memberi perhatian kepada, termasuk:

  • Dengan berhati-hati, ubat ini digunakan untuk pesakit diabetes yang disebabkan oleh peningkatan tekanan darah yang mungkin berlaku.
  • Punca mata awasi digunakan dengan penggunaan serentak ubat-ubatan kumpulan inhibitor MAO (monoamine oxidase), serta selama 21 hari selepas berhenti pengambilan mereka.
  • Ubat ini mengurangkan bekalan darah konjunktiva, jadi ia digunakan dengan berhati-hati dalam hal memakai kanta lekap, selepas kecederaan mata dan campur tangan pembedahan pada mereka.
  • Melebihi dos terapeutik ubat yang disyorkan (terutamanya dengan kehadiran pelanggaran integriti struktur bola mata) yang serasi meningkatkan penyerapan sistemik bahan aktif dengan perkembangan reaksi yang tidak diingini sistem kardiovaskular.
  • Penggunaan mata Irifrin yang jatuh semasa mengandung atau penyusuan bayi mungkin hanya selepas preskripsi doktor, jika manfaat yang dijangkakan kepada ibu melebihi risiko komplikasi bagi janin atau bayi.
  • Ubat ini boleh berinteraksi dengan ubat-ubatan kumpulan farmakologi yang lain, oleh itu, jika ia digunakan, doktor harus diberi amaran tentang hal ini.
  • Selepas penggunaan ubat tidak disyorkan untuk melakukan kerja yang memerlukan perhatian yang lebih tinggi dan ketajaman penglihatan.

Di dalam rangkaian farmasi, titisan mata Irifrin hanya boleh didapati dengan preskripsi. Ia tidak disyorkan untuk menggunakannya secara bebas atau atas nasihat pihak ketiga.

Berlebihan

Sekiranya terdapat lebihan terapeutik ubat terapeutik yang disyorkan, tindak balas buruk sistem kardiovaskular boleh berkembang. Untuk rawatan berlebihan, ubat-ubatan kumpulan farmakologi penyekat alpha digunakan, khususnya, 5-10 mg phentolamine ditadbir secara intravena.

Analog mata jatuh Irifrin

Menurut bahan aktif dan kesan klinikal dan farmakologi untuk titisan mata Irifrin, ubat-ubatan Mezaton, Vizofrin dan Phenylephrine sama.

Terma dan syarat penyimpanan

Hayat retak mata Irifrin adalah 2 tahun dari tarikh pembuatan. Selepas membuka botol, ubat itu boleh digunakan selama 1 bulan. Penyimpanan harus dijaga daripada jangkauan kanak-kanak, di tempat yang gelap di suhu udara tidak lebih tinggi daripada + 25 ° C. Larutan itu tidak boleh dibekukan.

Mata jatuh harga Irifrin

Kos purata mata Irifrin jatuh di farmasi di Moscow bergantung kepada kepekatan larutan:

  • Penyelesaian 2.5% - 398-424 Rubles.
  • Penyelesaian 10% - 739-846 Rubles.

Visi Yang Lebih

8 tip tipikal untuk membantu meningkatkan visi anda di rumah

Pepatah yang terkenal mengatakan bahawa mata adalah cermin jiwa, mencerminkan suasana hati, sifat keperibadian dan kemampuan intelektual seseorang....

Mencuci kanal lacrimal (cara)

Prosedur ini digunakan pada orang dewasa dan kanak-kanak dari hari-hari pertama kehidupan. Ia boleh terapeutik dan diagnostik.Hilangnya lumen kanal lacrimal sering terjadi pada bayi pada bulan-bulan pertama kehidupan....

Dr Komarovsky mengenai cara merawat barli di mata seorang kanak-kanak

Barley di mata seorang kanak-kanak adalah masalah yang sering dihadapi oleh ibu bapa dari semua kanak-kanak sekurang-kurangnya sekali dalam hidup mereka....

Astigmatisme: apa itu? Bagaimana untuk merawat astigmatisme mata di rumah?

Astigmatisme adalah pelanggaran struktur optik mata di mana imej objek tidak betul memfokuskan pada retina. Akibatnya, seseorang melihat objek kabur dan diputarbelitkan....