Arahan suntikan Retinalamin untuk digunakan

Gelas

Lyophilisate untuk penyediaan penyelesaian untuk i / m dan suntikan parabola dalam bentuk serbuk atau jisim poros putih atau putih dengan warna kekuningan.

Pengeksport: glisin - 17 mg (penstabil).

22 g - botol dengan kapasiti 5 ml (5) - pek sel kontur (2) - kadbod pek.

Perangsang pembaikan tisu. Retinalam adalah kompleks pecahan polipeptida larut air dengan berat molekul tidak melebihi 10,000 Da.

Ubat ini mempunyai kesan merangsang pada photoreceptors dan elemen sel retina, membantu meningkatkan interaksi fungsi epitel pigmen dan segmen luar photoreceptors, sel glial semasa perubahan dystrophic, dan mempercepat pemulihan sensitiviti cahaya retina. Menormalkan kebolehtelapan vaskular, mengurangkan manifestasi tindak balas keradangan tempatan, merangsang proses reparatif dalam penyakit dan kecederaan retina.

Mekanisme tindakan Retinalamin ini ditentukan oleh aktiviti metaboliknya: ubat meningkatkan metabolisme tisu mata dan menormalkan fungsi membran sel, memperbaiki sintesis protein intraselular, mengawal peroxidation lipid, membantu mengoptimumkan proses tenaga.

- Glaukoma sudut terbuka utama yang diberi pampasan;

- Dystrophy retina pusat kejadian keradangan dan trauma;

- Dystrophy retina pusat;

- penyakit myopic (sebagai sebahagian daripada terapi kompleks);

- abiotrofi tapetoretinal pusat dan persisian;

- detasmen retina rheumatogenous dan trauma (tempoh postoperative pemulihan sebagai sebahagian daripada terapi kompleks).

- Umur sehingga 18 tahun - dengan galas rektum terbuka sudut utama, retinopati diabetes, penyakit myopic, detasmen retina rheumatogenous dan traumatik (disebabkan kekurangan data mengenai keberkesanan dan keselamatan);

- Umur sehingga 1 tahun - dengan distrofi retina pusat kejadian keradangan dan traumatik, abiotrofi tapetoretinal pusat dan persisian;

- Hipersensitiviti kepada ubat.

Orang dewasa dengan retinopati diabetik, distrofi retina pusat kejadian keradangan dan traumatik, abiotrofi tapetoretinal pusat dan perifer - parabulbarno atau intramuskular dalam dos 5-10 mg 1 kali sehari. Kursus rawatan adalah 5-10 hari; Sekiranya perlu, ulangi selepas 3-6 bulan.

Dengan galas rajah terbuka sudut primer - parabulbarno atau IM 5 mg 1 kali / hari.

Dalam tempoh pemulihan postoperative rhegmatogenous dan detasmen retina trauma - parabulbarny 5 mg 1 kali / hari. Kursus rawatan adalah 10 hari.

Dengan penyakit myopic - parabulbarno 5 mg 1 kali / hari. Kursus rawatan adalah 10 hari.

Ia disyorkan dalam kombinasi dengan ejen angioprotective dan vitamin kumpulan B.

Ubat ini dibubarkan dalam 1-2 ml air untuk suntikan, 0.9% larutan natrium klorida atau 0.5% penyelesaian procaine (novocaine), mengarahkan jarum ke dinding botol untuk mengelakkan berbuih.

Kanak-kanak berumur 1-5 tahun dengan distrofi pusat keradangan dan genetik traumatik retina, abiotrofi tapetoretinal pusat dan perifer - parabulbarno atau / m 2.5 mg 1 kali sehari.

Kanak-kanak berusia 6-18 tahun dengan distrofi pusat keradangan dan genetik traumatik retina, pusat dan peretaletetetetik abiotropi parabulbarno atau v / m 2.5-5 mg 1 kali sehari.

Ubat itu dibubarkan dalam 1-2 ml larutan natrium klorida 0.9%, mengarahkan jarum ke dinding botol untuk mengelakkan berbuih.

Kursus rawatan adalah 10 hari; Sekiranya perlu, ulangi selepas 3-6 bulan.

Tiada kesan sampingan yang dilaporkan.

Kemungkinan reaksi alergik dalam kes hipersensitiviti individu terhadap ubat.

Tiada kes overdosis ubat yang dilaporkan.

Arahan untuk penggunaan retinalamin dan ulasan pesakit

Retinalamin adalah bioregulator peptida dengan spektrum tindakan yang luas. Arahan penggunaan retinalamin menggambarkan bahawa ia telah menyatakan sifat anti-radang. Ia mempunyai kesan positif terhadap kebolehtelapan vaskular. Mempengaruhi photoreceptors, menyumbang kepada pemulihan sensitiviti retina.

Komposisi dan prinsip operasi

Tindakan retinalamin adalah disebabkan oleh aktiviti metaboliknya. Dalam penggunaannya, metabolisme tisu mata dinormalisasi, kebolehtelapan membran sel dipengaruhi, meningkatkan sintesis protein oleh sel dan mempengaruhi proses metabolik secara positif. Kesan yang baik terhadap pembekuan darah, merangsang tindak balas pemulihan badan dalam penyakit retina.

Ubat ini adalah lyophilisate (bahan serbuk putih), yang terdiri daripada pecahan polipeptida retina lembu atau babi dengan penambahan bahan bantu, dalam ampul untuk menyediakan penyelesaian untuk suntikan intramuskular dan parabulbar (mata).

Arahan untuk digunakan

Pada orang dewasa, ubat ini digunakan untuk manifestasi dystrophic dalam retina yang disebabkan oleh kecederaan atau proses keradangan, abiotropi pigmen retina. Dalam kes ini, disuntikkan intramuskular (IM) atau parabulbarno (di mata) suntikan penyelesaian dadah 5-10 mg sekali sehari. Kursus rawatan adalah 10 suntikan. Rawatan, jika perlu, boleh diulang selepas 3 bulan - enam bulan.

Dalam rawatan glaukoma ditetapkan 5 mg parabulbarno atau / m, sekali sehari. Rawatan dilakukan dengan kursus sehingga 10 suntikan. Sekiranya perlu, kursus rawatan boleh diulang selepas 3 bulan - enam bulan.

Dalam rawatan kompleks suntikan miopia digunakan parabulbarno, 5 mg ubat, sekali sehari. Kursus rawatan termasuk 10 suntikan. Serentak dengan suntikan retinalamin, vitamin angioprotectors dan vitamin B ditetapkan.

Penyelesaian untuk suntikan disediakan dengan menyuntikkan satu atau dua mililiter larutan garam (0.9% larutan natrium klorida), air untuk suntikan atau larutan novocaine 0.5% ke dalam satu botol botol picagari lyophilized dengan picagari. Ia perlu mencairkan, cuba mengarahkan jarum ke arah dinding sebelah ampul, untuk mengelakkan pembentukan busa. Botol perlahan-lahan digoncang sehingga benjolan dibubarkan.

Kanak-kanak dari setahun hingga 5 tahun dengan fenomena dystrophik dalam retina dari trauma atau keradangan asal, abiotropi pigmen retina direkrut 2.5 mg larutan dadah secara berurutan atau intramuskular, sekali sehari.

Dalam 6-18 tahun dengan penyakit yang sama, suntikan ditetapkan intramuscularly atau parabulbarno dari 2.5 hingga 5 mg penyelesaian sekali sehari. Kursus rawatan termasuk 10 suntikan. Kursus berulang dilakukan dalam 3 bulan - enam bulan, jika keperluan timbul.

Sebagai hasil kajian perubatan, kesan terapeutik yang tinggi telah diperhatikan dengan pengenalan dadah menggunakan elektroforesis intranasal. Kesan yang berterusan diperhatikan dari 3 hingga 6 bulan. Kaedah ini dicirikan oleh trauma rendah, tiada kesan sampingan, tidak menyakitkan, berbeza dengan cara pentadbiran klasik retinalamin.

Petunjuk dan kontraindikasi

Petunjuk untuk penggunaan retinalamin adalah seperti berikut:

  • Dengan rawatan miopia yang kompleks.
  • Proses patologi di retina disebabkan oleh penyakit atau kecederaan.
  • Retinopati diabetes.
  • Glaukoma primer di peringkat pampasan.
  • Abiotrofi pigmen retina.
  • Reaksi alahan terhadap dadah atau salah satu komponennya.
  • Kehamilan, kerana kekurangan maklumat mengenai keberkesanan dan keselamatan penggunaan.
  • Umur sehingga satu tahun: dengan bentuk sentral distrofi retina.
  • Umur sehingga 18 tahun: dengan glaukoma, retinopati diabetes dan miopia, kerana kekurangan data mengenai keberkesanan dan keselamatan penggunaan.

Sekiranya anda perlu menggunakan retinalamin semasa menyusu, penyusuan susu ibu perlu dihentikan.

Kejadian buruk tidak direkodkan. Reaksi alahan yang berkaitan dengan intoleransi individu terhadap ubat jarang sekali mungkin.

Retinalamin tidak berinteraksi dengan ubat-ubatan lain: maklumat tentang ini belum tersedia.

Dadah tidak menjejaskan keupayaan memandu kenderaan.

Langkah berjaga-jaga keselamatan

Apabila bekerja dengan ubat itu harus mengikuti langkah berjaga-jaga yang biasa:

  • Sapukan seperti yang diarahkan oleh doktor.
  • Jangan simpan penyelesaian ubat yang telah selesai.
  • Mencampur ubat dengan ubat lain tidak disyorkan.
  • Tiada ciri penggunaan ubat pertama dan pembatalannya.
  • Ia tidak dibenarkan memperkenalkan dos ubat dua kali apabila melangkau suntikan. Dalam kes lulus, suntikan seterusnya diberikan pada masa yang sesuai.

Ubat ini disimpan di tempat yang gelap tanpa akses kepada kanak-kanak. Hayat rak - 36 bulan pada suhu +2 hingga +20 darjah.

Pengeluar - Syarikat GEROPHARM, Rusia.

Arahan retinalamin yang disampaikan dipermudahkan, untuk rujukan umum. Maklumat lanjut ada dalam pakej dengan ubat.

Ubat yang sama

Menurut strukturnya, tidak ada analog retinalamin. Secara farmakologi, produk perubatan berikut regenerants dan reparator adalah berhampiran dengan retinalamine:

  • Actovegin;
  • Okoferon;
  • Vidisik;
  • Korneregel;
  • Hepatrombin;
  • D panthenol;
  • Mata yang sihat;
  • Solcoseryl;
  • Apilak;
  • Natrium deoxyribonucleate.

Retinalamin dalam ulasan pesakit

Saya baru-baru ini mempunyai keadaan ketika pagi saya merasa sakit di mata saya, terdapat perceraian pelangi dan kabut di mata saya. Optometrist berkata bahawa ia adalah glaukoma pada peringkat awal dan memberikan saya retinalamin suntikan. Suntikan ini membantu - selepas sepuluh suntikan ubat dengan mata saya, semuanya kembali normal, dan sejak itu tidak ada masalah.

Ubat yang agak murah dan berkesan. Saya pertama kali dilantik kepadanya kira-kira 5 tahun lalu. Sejak itu, seseorang perlu dirawat setiap enam bulan. Selepas kursus, penglihatan menjadi lebih baik dengan 1-2 diopter, kapal mata diperkuat (mereka tidak pecah). Peluh boleh terselamat, dan mereka turun dengan suntikan ke kawasan temporal dengan cepat. Visi lebih mahal.

Retinalamin

Penerangan pada 10 September 2014

  • Nama Latin: Retinalamin
  • Kod ATX: S01XA
  • Bahan aktif: Retinalam (Retinalam)
  • Pengilang: syarikat Rusia LLC GEROFARM

Komposisi

Botol mengandungi 5 mg kompleks kompleks air (retinalamine) dan 17 mg daripada excipient gliserin.

Borang pelepasan

Ubat ini boleh didapati dalam bentuk lyophilisate (putih, serbuk serbuk berliang).

Tindakan farmakologi

Ubat unik yang meningkatkan keadaan retina. Ia adalah serbuk yang diperoleh dari retina ternakan atau babi. Ia mempunyai kesan pelbagai fungsi: ia menormalkan kerja sel retina, merangsang pemulihan sel-sel yang rosak, mempunyai kesan yang baik terhadap pembekuan darah, mempunyai sifat perlindungan berhubung dengan epitelium vaskular, memperbaiki sifat-sifat imun.

Ubat ini mempunyai kesan merangsang pada photoreceptors dan sel retina, menyumbang kepada normalisasi sel-sel retina, mengembalikan kebolehtelapan saluran darah, merangsang proses regeneratif dalam penyakit dan kecederaan sel mata.

Di bawah pengaruh Retinalam, metabolisme bertambah baik, proses tenaga dinormalisasi, fungsi membran sel bertambah baik.

Farmakodinamik dan farmakokinetik

Penyediaan mengandungi kompleks pecahan protein larut air. Mekanisme tindakan adalah untuk meningkatkan metabolisme tisu mata dan menormalkan kerja membran sel. Ubat ini mempunyai kesan yang bermanfaat terhadap sintesis protein, dan juga membetulkan proses pengoksidaan lemak, menyumbang kepada proses penstabilan proses tenaga.

Analisis farmakokinetik tidak mungkin kerana Komponen aktif adalah kompleks pecahan polipeptida.

Petunjuk untuk digunakan Retinalam

  • glaukoma sudut terbuka;
  • proses patologi di retina dengan keradangan dan trauma;
  • retinopati diabetes;
  • myopia (rawatan kompleks);
  • abiotropi tapetoretinal (bentuk pusat dan persisian).

Petunjuk untuk kegunaan pesakit diabetes mellitus:

Contraindications

  • sensitiviti alergen yang tinggi terhadap bahan aktif;
  • sekatan umur (sehingga 1 tahun dalam merawat bentuk sentral distrofi retina).

Kesan sampingan

Maklumat mengenai kemungkinan kesan sampingan tidak hadir. Reaksi alahan jarang direkodkan.

Arahan untuk Retinalamin (Kaedah dan Dos)

Arahan penggunaan Retinalam untuk orang dewasa:

  • semasa proses keradangan dan selepas kecederaan, ubat ditetapkan intramuscularly untuk memulihkan retina (suntikan diberikan sekali sehari selama 5-10 mg). Tempoh terapi adalah sehingga 10 hari;
  • dalam glaukoma dan myopia, suntikan intramuskular 5 mg (sehingga 10 hari).

Di samping itu, disyorkan untuk menetapkan vitamin kumpulan B untuk mencapai kesan terapi maksimum.

Arahan untuk digunakan dalam amalan pediatrik: apabila retina dilemahkan akibat keradangan dan kecederaan, ubat ini diberikan intramuscularly abiotrophic (suntikan diberikan 1 kali sehari), satu dos untuk kanak-kanak 1-5 tahun - 2.5 mg, lebih 5 tahun - 5 mg.

Berlebihan

Kes tidak didaftarkan dalam kesusasteraan perubatan tidak diterangkan.

Interaksi

Maklumat mengenai interaksi dadah dengan ubat-ubatan lain hilang.

Syarat jualan

Syarat penyimpanan

Alat ini perlu disimpan di tempat yang gelap. Jangan biarkan kanak-kanak mendapat akses kepada ubat yang tidak terkawal.

Hidup rak

Analog Retinalamin

Analog struktur tidak boleh didapati. Persiapan dengan kesan yang sama: Artelak, Vidisik, Korneregel, Okoferon.

Ulasan Retinalamin

Portal teater dan forum mengandungi hanya maklum balas positif mengenai Retinalam. Pentadbiran intramuskular membenarkan penggunaan dadah di rumah. Pesakit menunjukkan peningkatan dalam persepsi visual, pengembangan bidang visual.

Harga Retinalamin di mana untuk membeli

Kos dadah berbeza mengikut wilayah. Sebagai contoh, anda boleh membeli ubat di Moscow untuk 3200 rubel, dan di pinggir harga Retinalam boleh mencapai 4000 rubel.

Penyelesaian retinalamin dalam rawatan distrofi retina pada orang dewasa dan kanak-kanak

Salah satu punca utama penglihatan yang cacat dan jumlah buta adalah degenerasi pelbagai struktur mata. Retinalamin menyokong fungsi normal retina dan meningkatkan metabolisme dalam tisu okular. Kajian jangka panjang mengesahkan keberkesanan Retinalam, oleh itu ia digunakan secara aktif dalam rawatan patologi degeneratif retina.

Apa yang ditetapkan

Retinalamin adalah bioregulator peptida yang direka untuk pertumbuhan semula tisu dipercepatkan. Komponen aktif utama adalah kompleks pecahan polipeptida retina haiwan. Ubat ini boleh didapati dalam bentuk lyophilisate (serbuk untuk penyelesaian). Ia ditadbir secara intramuskular atau di orbit (parabulbarno).

Retinalamin merangsang unsur-unsur struktur retina dan sel-sel photoreceptor. Untuk perubahan dystrophik, ubat ini membantu memperkuat hubungan antara bahagian luar photoreceptors dan epitel pigmen, memulihkan kepekaan cahaya retina. Di samping itu, Retinalam mengembalikan keanjalan saluran darah dan mempercepatkan penyembuhan diri retina dalam pelbagai patologi.

Ubat ini dihasilkan dalam bentuk serbuk putih atau jisim berliang. Dalam satu pek dua bungkus 5 botol. Satu botol mengandungi 5 mg fraksi retina yang larut dalam air polipeptida, serta 17 mg glisin.

Alat ini menghasilkan syarikat Rusia GEROPHARM. Harga satu pakej adalah dari 3500 hingga 4500 rubel, tetapi satu, sebagai peraturan, cukup untuk kursus rawatan.

Retinalamin Properties

Retinalamin diwakili oleh kompleks pecahan polipeptida yang larut dalam air. Komponen aktif dadah itu merangsang kerja-kerja unsur-unsur selular dan photoreceptors. Akibatnya, interaksi antara segmen sel photoreceptor dan epitelium diperbaiki. Apabila menggunakan Retinalam, terdapat peningkatan dalam persepsi visual dan bidang penglihatan yang lebih luas.

Alat ini menyumbang kepada kebolehtelapan normal saluran darah, dan dengan keradangan tempatan, ubat menghilangkan gejala. Rawatan retinalamin meningkatkan sintesis protein intrasel. Bahan aktif mengawal peroxidation lipid dan mengoptimumkan proses tenaga. Selain itu, Retinalamin meningkatkan imuniti tempatan, mempunyai kesan yang baik terhadap pembekuan darah dan melindungi epitel vaskular.

Manfaat Retinalamin dalam rawatan patologi retina dan saraf optik:

  • penargetan (fokus pada matlamat tertentu);
  • potensi trophik yang tinggi (penyertaan dalam metabolisme dan pemakanan tisu);
  • kesan langsung terhadap patogenesis patologi;
  • tiada kesan toksik;
  • kesan sampingan minimum.

Bagaimana retinalamin dalam patologi retina?

Peptida biogen telah digunakan dalam bidang oftalmologi selama hampir 40 tahun. Retinalamin tergolong dalam kumpulan peptida biogenik larut air, ubat ini digunakan untuk meningkatkan metabolisme, mengawal peroxidation lipid dan sintesis protein.

Ciri Retinalam adalah kebolehan untuk merangsang sel-sel retina dan photoreceptors secara lembut. Dalam penyakit dystrophik, ubat mempercepatkan pemulihan retensensitiviti retina dan membantu memulihkan penglihatan.

Kajian telah mengenal pasti ciri-ciri berikut Retinalam:

  • peningkatan proliferasi (pemulihan struktur selular);
  • aktiviti cytoprotective yang signifikan (perlindungan sel mata mata biasa dari yang berbahaya);
  • transformasi neuron ke sel stem.

Faktor-faktor ini menyumbang kepada pemulihan fungsi visual dan mengekalkan hubungan antara sel mata dengan tisu saraf di dalam otak. Ubat ini mempunyai kesan terapeutik dan propilaksis, memandangkan kesan perlindungan dikekalkan sebelum dan selepas pengoksidaan.

Kajian menunjukkan peningkatan dalam objektif dan subjektif fungsi penganalisis visual dalam rawatan retinalamin glaukoma. Terdapat kesan peningkatan secara beransur-ansur. Kesan maksimum dicapai dengan suntikan parabolbar dan penggunaan gabungan Retinalam.

Sebulan selepas rawatan, prestasi sistem visual lebih tinggi daripada awal, dan kadang-kadang lebih tinggi daripada hasil terapi awal. Selalunya, enam bulan selepas rawatan, ia dikehendaki mengulang kursus untuk menyatukan kesannya.

Petunjuk dan kontraindikasi

Petunjuk utama untuk pelantikan Retinalam adalah distrofi retina. Hanya pakar oftalmologi boleh menentukan kesesuaian tujuan ubat, bergantung kepada punca-punca distrofi dan patologi yang berkaitan.

Petunjuk untuk menggunakan Retinalamin dalam bidang oftalmologi:

  1. Retinopati diabetes. Diabetis, komplikasi mata sering berlaku. Tanpa rawatan, retinopati diabetes boleh menyebabkan kebutaan. Penyakit ini perlahan-lahan tetapi berterusan: saluran darah menjadi rapuh, pendarahan muncul di retina. Pada masa yang sama, fungsi visual terganggu, parut dibentuk yang mengetatkan retina, yang menyebabkan detasmen.
  2. Abiotrofi tapetoretinal tengah dan periferal. Penyakit ini dikesan agak jarang dan dicirikan oleh kerosakan photoreceptors. Penyebab abiotropi yang paling biasa adalah predisposisi keturunan. Penglihatan hilang secara beransur-ansur, kemerosotan penglihatan diperhatikan dengan pencahayaan tidak mencukupi. Dengan abiotrofi mungkin kehilangan penglihatan yang lengkap.
  3. Post-traumatic dan radang distrofi pusat retina. Penyebab keadaan ini adalah gangguan dalam sistem vaskular bola mata. Dengan distrofi retina, photoreceptor dimusnahkan, yang bertanggungjawab terhadap persepsi warna dan penglihatan jarak jauh. Pertama, penyakit itu adalah tanpa gejala, tetapi pada masa akan datang terdapat pengurangan ketajaman penglihatan, penglihatan dan orientasi pergerakan yang semakin buruk dalam kegelapan.
  4. Glaukoma terbuka sudut utama. Ini adalah kompleks patologi yang menyebabkan peningkatan tekanan intraokular akibat peredaran kelembapan okular dalam struktur normal sudut ruang anterior mata. Glaukoma sudut terbuka lebih kerap didiagnosis. Pertama, penyakit itu terus tanpa gejala. Penyebab glaukoma yang tepat tidak ditubuhkan.

Terapi retinalamin ditetapkan untuk pelbagai luka retina. Ubat tidak berkesan dengan katarak dan dystropi pigmen retina. Kontraindikasi termasuk kepekaan individu terhadap komponen, kehamilan dan penyusuan. Biasanya pesakit disekat dengan baik oleh ubat, tetapi dalam beberapa kes, penampilan alahan. Kesan sampingan yang sama diperhatikan dengan intoleransi individu terhadap komponen.

Dos Retinalamin untuk Orang Dewasa dan Kanak-kanak

Selepas ubat ini dirawat oleh pakar oftalmologi, ia boleh ditadbir di rumah (intramuskular). Cara menggunakan Retinalamin: larutkan serbuk dalam 1-2 ml air untuk suntikan, larutan natrium klorida (0.9%) atau dalam larutan procaine (0.5%). Ubat ini diberikan sekali sehari hingga 10 mg intramuskular. Kursus rawatan optimum mengambil masa 5-10 hari, tetapi doktor mungkin menetapkan kursus kedua selepas 3 bulan.

Untuk retinopati, distrofi pusat (traumatik atau keradangan), dan abiotrofi tapethoretinal, satu suntikan Retinalamin ditetapkan setiap hari. Dos adalah 5-10 mg intramuskular atau di orbit. Tempoh rawatan untuk penyakit ini adalah sehingga 10 hari, selepas enam bulan kursus harus diulang.

Dalam glaukoma sudut terbuka utama, satu suntikan sehari ditetapkan (5 mg). Kursus rawatan adalah 10 hari, boleh mengulang terapi.

Apabila penyakit myopic ditetapkan dengan suntikan setiap hari, 5 mg setiap orbit. Terapi berlangsung selama 10 hari. Adalah dinasihatkan untuk menggabungkan Retinalam dengan agen-agen angioprotective dan vitamin B.

Sekiranya distrofi pusat retina dan abiotropi tapetretinal, Retinalam dibenarkan hanya untuk pesakit pada tahun ini. Kanak-kanak dari 1 hingga 5 tahun melantik sehingga 2.5 mg sekali sehari. Suntikan diberikan intramuscularly atau parabulbarno, setelah sebelumnya mencairkan lyofilisate dalam 1-2 ml natrium klorida (0.9%). Retinalamin ditetapkan selama 10 hari.

Kanak-kanak berumur 6-18 tahun dengan distrofi retina dan abiotropi tapetretinal ditetapkan 2.5-5 mg sekali sehari. Kursus rawatan adalah 10 hari.

Arahan khas untuk rawatan dengan retinalamin

Keberkesanan Retinalam dicatat oleh kedua-dua doktor dan pesakit. Ubat dalam masa yang singkat meningkatkan penglihatan dalam patologi retina.

Ubat tidak mempengaruhi perhatian, jadi rawatan dibenarkan untuk melibatkan diri dalam aktiviti kerja yang memerlukan kadar konsentrasi dan reaksi. Sesetengah pesakit telah mencatatkan peningkatan dalam kesan sampingan, iaitu penampilan ruam kulit yang teruk.

Ubat harus digunakan dengan ketat sesuai dengan preskripsi dokter mata ahli mata. Untuk mengelakkan berbuih, jarum diarahkan ke dinding vial. Penyelesaiannya mesti disuntik dengan segera selepas persiapan. Penyimpanan dan penerapan penyelesaian berikutnya tidak dapat diterima. Dadah tidak boleh bercampur dengan penyelesaian lain.

Tiada ciri khusus suntikan dadah pertama dan terakhir. Sekiranya suntikan tunggal telah terlepas, dos double tidak boleh diberikan. Suntikan seterusnya dilakukan mengikut skema.

Retinalamin tidak ditetapkan untuk wanita hamil. Oleh kerana ubat ini mempunyai komposisi multikomponen yang kompleks, Retinalam farmakokinetik kurang difahami.

Analog Retinalamin

Perlu diingatkan bahawa ada sedikit sekali analog langsung dadah. Terdapat hanya ubat-ubatan yang sama dalam tindakan yang membantu melawan gejala-gejala distrofi retina. Ini menyebabkan kos ubat yang tinggi dan hasil rawatan yang baik.

Apa yang boleh menggantikan:

  1. Wiemax. Ubat yang berkesan untuk rawatan gejala kerengsaan, kemerahan, gatal-gatal dan pembakaran. Vizimaks juga ditetapkan untuk mencegah keradangan dalam mencederakan bola mata. Alat ini dilepaskan kepada pesakit dari dua tahun.
  2. Korneregel. Ubat ini digunakan untuk merawat degenerasi kortografi dan kornea. Perhatian diberikan kepada pesakit hamil dan menyusu.
  3. Lipoflavone. Digunakan untuk luka kornea, luka selepas operasi, keratitis, keradangan di bahagian anterior mata. Kontraindikasi: intoleransi individu, kehamilan, laktasi, umur sehingga 12 tahun.
  4. Oops. Alat ini adalah pelincir sepenuh masa dengan mata kering yang kuat. Optiva tidak diberikan kepada kanak-kanak, hamil dan menyusu.
  5. Tauforin. Ubat ini termasuk dalam rawatan penyakit dystrophik retina, termasuk gangguan tapetoretinal keturunan. Tauforin membantu mempercepat pemulihan kornea dan tisu retina yang rosak. Kontraindikasi adalah intolerans individu.
  6. Hilo Kea Ia ditetapkan untuk distrofi kornea, serta selepas operasi ophthalmologic. Tiada kontraindikasi tertentu.

Rawatan komprehensif terhadap patologi retina dengan penggunaan Retinalam menunjukkan kesan terapeutik yang tinggi. Pesakit mencatatkan peningkatan dan penstabilan penglihatan, kadar tomografi retina meningkat dengan ketara. Dengan Retinalamin, tempoh rawatan pesakit dalam adalah separuh, dan pesakit pulih lebih cepat.

Retinalamin dadah, petunjuk penggunaan

Penyebab utama gangguan penglihatan dan buta adalah penyakit mata yang distrofik.

Sehubungan dengan kecenderungan penyebaran disfungsi visual, termasuk di kalangan golongan muda, tugas mendesak oftalmologi adalah mencari ubat-ubatan yang bertujuan untuk terapi yang selamat, berkesan dan pemulihan pesakit.

Ciri-ciri berguna

Peptida biogenik menduduki tempat yang sesuai dalam bidang oftalmologi, kajian pertama kumpulan ubat ini bermula pada tahun 80-an di Kesatuan Soviet. Kumpulan peptida biogenik larut air termasuk Retinalam.

Tindakan Retinalamin:

  • peningkatan metabolisme dalam tisu mata;
  • meningkatkan fungsi membran sel;
  • penstabilan sintesis protein intraselular;
  • peraturan peroxidation lipid;
  • pengoptimuman proses tenaga.

Ubat ini dengan lembut merangsang unsur sel retina dan photoreceptors, meningkatkan interaksi fungsi segmen photoreceptor. Dengan kehadiran perubahan dystrophik, ia mempercepatkan proses regeneratif retensensitiviti retina.

Terhadap latar belakang perubahan ini, proses normalisasi kebolehtelapan vaskular berlaku, pengaktifan proses reparatif sekiranya kecederaan retina dan penyakit mata diperhatikan.

Semasa eksperimen dengan Retinalamin dalam tempoh 2006-2007, ciri-ciri berikut telah dinyatakan:

  • aktiviti sitoprotektif yang tinggi;
  • peningkatan proliferasi;
  • rangsangan transformasi neuron ke sel stem.

Faktor terakhir ini menyumbang kepada pemulihan visi dan memastikan sambungan sel dengan tisu saraf otak. Kesan perlindungan diperhatikan sebelum dan selepas tekanan oksidatif, sebagai Retinalam menunjukkan potensi terapeutik dan profilaksis.

Sila ambil perhatian - arahan untuk digunakan pada Riboflavin. Juga dalam ulasan berita tentang titisan.

Artikel (pautan) menerangkan penggunaan Actovegin.

Semasa eksperimen dengan Retinalamin, didapati bahawa pada pesakit dengan glaukoma, selepas menggunakan ubat, fungsi objektif dan subjektif penganalisis visual diperbaiki. Kesan penggunaan meningkat secara beransur-ansur, sebulan selepas rawatan, petunjuk utama ternyata lebih tinggi daripada garis dasar, dan bahkan melebihi keputusan yang dicapai sebaik sahaja akhir terapi.

Kesan maksimum ditemui dengan parabulbar dan penggunaan gabungan, semasa kajian fungsi visual enam bulan selepas terapi, keperluan untuk tujuan pengambilan ubat yang berulang selepas 6-12 bulan dinyatakan.

Petunjuk dan kontraindikasi

Mengambil Retinalamin dadah ditunjukkan untuk penyakit berikut:

  • retinopati diabetes;
  • abiotrofi tapetoretinal periferal / pusat;
  • post-inflammatory dan post-traumatic degeneration retina;
  • glaukoma

Dalam erti kata lain, ubat ini ditunjukkan untuk penyakit retina etiologi yang paling pelbagai.

Ubat tidak disyorkan untuk hipersensitiviti terhadap komponennya, intoleransi individu dan semasa kehamilan.

Arahan untuk digunakan

Penggunaan parabolbarno dadah.

Ubat ini diberikan intramuscularly / parabulbarno 1 kali sehari, 5 - 10 mg, penerimaan berlangsung dari 5 hingga 10 hari. Selepas 3-6 m Di bawah tanda-tanda tertentu rawatan kursus berulang dilakukan.

Sebelum suntikan, perlu menyediakan penyelesaian: Retinalamin dicampur dengan 1-2 ml larutan novocaine dengan kepekatan 0.5%, larutan isotonik natrium klorida, dan air khas untuk suntikan. Dalam keadaan pegun, retinalamin boleh diberikan intramuskular.

Permohonan

Rawatan komprehensif menunjukkan kesan terapeutik yang tinggi:

  • ketajaman penglihatan;
  • perkembangan sempadan periferi diperhatikan;
  • peningkatan dalam tomografi retina;
  • fungsi visual stabil;
  • Tempoh rawatan pesakit untuk pesakit dikurangkan sebanyak 1.5-2 kali.

Hasil daripada penyelidikan dadah selama dua puluh tahun, keberkesanannya yang tinggi pada pesakit yang menderita patologi optik pelbagai darjah telah ditubuhkan. Terdapat beberapa cara pengenalannya (intramuskular, ke ruang subtenon dan parabulbarno).

Kelebihan menggunakan Retinalam dalam rawatan patologi saraf optik dan retina:

  1. penyasaran;
  2. kekhususan tisu dan potensi trophik yang tinggi;
  3. kesan terhadap patogenesis disfungsi;
  4. kekurangan kesan toksik dan kesan sampingan yang lain;

Analog

Retinalamin dipasarkan sebagai serbuk putih atau jisim berliang. Analogi ubat termasuk Fakovit, Uzala, Emoksipin, Flavonoid. Cortexin juga boleh dikaitkan dengan analog.

Retinalamin adalah ubat mahal, harga pakej 10 botol kos 3272-4513 gosok.

Harga Retinalamin di farmasi dan rantau yang berbeza berbeza, kosnya adalah berdasarkan dasar harga setiap syarikat dan kos pengangkutan ke bandar-bandar terpencil.

Di Rusia, harga pakej adalah 10 botol 3472-4513 gosok., Di Ukraine 1452.00 - 2125.20 Hryvnia.

Arahan khas

Ubat harus digunakan hanya dengan preskripsi, penyelesaian yang disediakan harus digunakan segera, penyimpanannya dan penggunaan berikutnya tidak dapat diterima.

Penyelesaian retinalamin tidak boleh bercampur dengan penyelesaian ubat lain. Tidak terdapat ciri-ciri dengan pengenalan dos pertama dadah, serta pada penghentian penerimaannya. Ia tidak disyorkan untuk menyuntik Retinalamin dos dua kali, jika anda terpaksa kehilangan suntikan, anda perlu memulihkan penerimaannya dalam mod yang ditetapkan.

Tiada keperluan dan langkah berjaga-jaga untuk pelupusan dadah yang tidak digunakan, tidak ada sekatan untuk mengambil dadah dalam pengurusan mekanisme dan kenderaan. Ubat itu tidak kehilangan sifatnya selama 36 bulan.

Bacalah - arahan untuk digunakan pada Emoxipin. Penerangan mengenai titisan mata.

Dalam berita (pautan) ulasan Quinax.

Ulasan

Kajian saintifik terhadap pesakit telah dijalankan selama 20 tahun, terdapat bukti dokumentasi tentang keberkesanan ubat yang tinggi, yang mana ia digunakan secara meluas.

Di Internet terdapat juga sejumlah besar ulasan dadah, beberapa di antaranya boleh didapati di bawah.

Bantu pengguna - berikan maklum balas!

Retinalamin, cawan 5 mg, 5 ml, 10 pcs. *

3544 gosok. Dalam stok

Pengeluar: Julat Harga Geropharm: Premium

Arahan

Maklumat am

Retinalamin adalah bioregulator peptida yang digunakan dalam bidang oftalmologi. Ia mempunyai kesan khusus tisu, boleh menghalang tindak balas keradangan, menormalkan ketelapan vaskular, merangsang proses reparatif untuk kecederaan atau penyakit retina.

Tindakan farmakologi

Sebagai bioregulator peptida, Retinalamin dapat merangsang unsur-unsur selular dan photoreceptors retina, memperbaiki fungsi interaksi epitel pigmen dengan segmen luar photoreceptors sekiranya distrofi, dan mempercepat pemulihan kepekaan cahaya retina yang terjejas. Di samping itu, ubat ini mempunyai keupayaan untuk menormalkan kebolehtelapan vaskular, mengaktifkan proses reparatif dalam pelbagai penyakit atau kecederaan retina.

Contraindications

• intoleransi individu terhadap komponen dadah;

Kesan sampingan

Dalam kes intolerans individu terhadap komponen dadah, tindak balas alahan adalah mungkin.

Berlebihan

Interaksi dengan ubat lain

Arahan khas dan langkah berjaga-jaga

Penggunaan semasa kehamilan adalah dilarang.

Farmasi boleh didapati di preskripsi.

Ubat ini disimpan dalam gelap, kering, di luar jangkauan kanak-kanak, pada suhu 2-20 ° C

Hidup rak - 3g

Pengilang: GEROPHARM, Rusia

Harga Retinalamin di farmasi Rusia (purata, setiap pek 10 botol): 3,400 rubles.

Analog

Terdapat hampir tiada analog retinalamine. Selain itu, dengan penunjuk yang sama, pentadbiran parasul antioksidan (penyelesaian suntikan Emoxipin atau Mildronate) boleh digunakan. Ini juga termasuk ubat "Histochrome".

Komposisi dan bentuk pelepasan

Lyophilisate untuk penyediaan penyelesaian steril untuk parabulbarny (melalui kulit pada kelopak mata bawah) dan suntikan intramuskular.

Bahan aktif utama dalam penyediaan adalah kompleks pecahan polipeptida dari retina babi atau lembu - 5 mg.

Komponen tambahan - glisin - 17 mg.

Ubat ini dihasilkan dalam botol dimeteraikan sebanyak 5 mg.

Arahan untuk kegunaan - pelapik dalam setiap pakej.

Petunjuk

• glaukoma sudut terbuka utama (pampasan);

• abiotrofi tapetoretinal pusat atau persisian;

• distrofi retina pusat selepas trauma atau selepas radang.

Retinalamin

Harga dalam farmasi dalam talian:

Retinalam adalah ubat untuk kegunaan sistemik dalam ophthalmology, yang meningkatkan regenerasi retina dan metabolisme tisu mata.

Borang dan komposisi pelepasan

Retinalamin dihasilkan dalam bentuk lyophilisate untuk menyediakan penyelesaian untuk suntikan intramuskular dan parabola: serbuk beracun atau serbuk putih atau kekuningan putih (22 mg dalam botol 5 ml, 5 botol dalam pembungkusan sel PVC / foil, di dalam kadbod bundle 2 pek).

1 botol lyophilisate mengandungi:

  • Bahan aktif: retinalamin (kompleks pecahan polipeptida larut air retina ternakan) - 5 mg;
  • Komponen tambahan: glisin (penstabil).

Petunjuk untuk digunakan

  • Glaukoma terbuka sudut utama;
  • Retinopati diabetes;
  • Dystrophy retina pusat, termasuk etiologi traumatik dan keradangan;
  • Abiotropi retina tengah dan periferal;
  • Penyakit myopic (sebagai sebahagian daripada terapi gabungan).

Contraindications

  • Dystrophy retina pusat etiologi traumatik dan keradangan, abiotropi tapetretinal pusat dan persekitaran - untuk kanak-kanak sehingga 1 tahun;
  • Penyakit Myopic, retinopati diabetik, kompensasi glaukoma sudut terbuka utama - untuk kanak-kanak dan remaja di bawah umur 18 tahun (kerana kekurangan maklumat mengenai keselamatan dan keberkesanan terapi ubat);
  • Hypersensitivity kepada komponen alat.

Semasa kehamilan, penggunaan Retinalam adalah kontraindikasi (tidak ada data yang mengesahkan keselamatan penerimaan).

Sekiranya perlu, gunakan semasa penyusuan harus memutuskan penamatan penyusuan.

Dosis dan Pentadbiran

Penyediaan Retinalamin disediakan secara intramuskular atau parabulbarno.

Rejimen dos yang disyorkan untuk orang dewasa:

  • Pusat dan abiotropi tapethoretinal pusat, distrofi pusat etiologi radang dan traumatik, retinopati diabetik: intramuscularly atau parabulbarno 5-10 mg sekali sehari, tempoh rawatan - 5-10 hari, kursus berulangan mungkin jika perlu selepas 3-6 bulan;
  • Glaukoma terbuka sudut utama komputasi: suntikan intramuskular atau parabola ditadbir 1 kali sehari dalam dos 5-10 mg, tempoh terapi adalah 10 hari, kursus kedua boleh ditetapkan selepas 3-6 bulan;
  • Penyakit Myopic: parabulbarny 1 kali sehari dalam dos 5 mg, kursus 10 hari, disyorkan untuk menggabungkan dengan vitamin B dan ubat-ubatan angioprotective.

Kanak-kanak dan remaja dalam pengobatan abiotropi tapethoretinal pusat dan periferal, distrofi retina pusat inflamasi dan etiologi trauma, suntikan intramuskular atau parabolbar ditetapkan 1 kali sehari dalam satu dos, bergantung pada umur:

  • Dari 1 tahun hingga 5 tahun - 2.5 mg;
  • Dari 6 hingga 18 tahun - 2.5-5 mg.

Tempoh rawatan ialah 10 hari, jika perlu, ulangi kursus selepas 3-6 bulan.

Sebelum suntikan, lyophilisate dicairkan dengan 1-2 ml penyelesaian 0.9% natrium klorida (untuk kanak-kanak dan orang dewasa), air untuk suntikan atau 0.5% penyelesaian procaine, atau novocaine (untuk orang dewasa sahaja). Untuk mengelakkan berbuih, disarankan untuk mengarahkan jarum dengan pengenalan pelarut ke dinding vial.

Kesan sampingan

Semasa tempoh rawatan dengan Retinalam tidak ada maklumat mengenai perkembangan reaksi buruk. Sekiranya anda hipersensitif kepada komponen produk, kemungkinan tindak balas alahan tidak dikecualikan.

Kes-kes overdosis ubat tidak dilaporkan.

Arahan khas

Penyelesaian yang disediakan tidak dapat disimpan, lyophilisate mesti dicairkan dengan pelarut segera sebelum suntikan.

Ciri-ciri tindakan Retinalamin pada kemasukan pertama atau pada akhir kursus tidak tersedia.

Penyelesaian itu harus digunakan hanya seperti yang diarahkan oleh doktor yang hadir.

Apabila anda melangkau suntikan seterusnya, anda tidak boleh memasuki dos berganda, suntikan seterusnya diperlukan mengikut jadual penggunaan ubat yang standard.

Penyelesaian retinalamin tidak disyorkan untuk dicampur dengan penyelesaian ubat lain.

Alat ini tidak menjejaskan keupayaan untuk menguruskan mekanisme kompleks, termasuk kenderaan.

Interaksi dadah

Data mengenai interaksi retinalamin dengan bahan / ubat ubat lain tidak tersedia.

Terma dan syarat penyimpanan

Simpan di tempat yang dilindungi dari cahaya, dari jangkauan kanak-kanak, pada suhu 2-20 ° C.

Hayat rak - 3 tahun.

Menemui kesilapan dalam teks? Pilihnya dan tekan Ctrl + Enter.

Visi Yang Lebih

Portal perubatan Krasnoyarsk Krasgmu.net

Mata gatal: apa yang perlu dilakukan? Fenomena yang tidak menyenangkan ini, seperti gatal-gatal di kawasan mata, paling sering menunjukkan bahawa tidak semuanya sesuai dengan organ penglihatan....

Mata jatuh ulasan tropicamide

"Kecantikan dan kesihatanGoods for healthDrops for eyesRompharm
Kosmetik Hiasan Kuku, Maskara, Bayang Mata, Aliexpress, Lip Gloss, Gincu... Penjagaan Kulit Kosmetik Syampu, Krim Muka, Masker Wajah, Gel Mandi, Masker Rambut, Krim Tangan......

Vitamin Mata

Di dunia moden, ia menjadi bergaya dan popular untuk menjaga kesihatan anda, sementara ramai yang memilih mengambil langkah pencegahan dan bukannya mengubati penyakit. Kajian terbaru menunjukkan hubungan kuat antara makanan dan kesihatan kita....

Mata jatuh Irifrin

Punca mata Irifrin adalah meniru adrenergik alpha mata secara tidak langsung dengan aktiviti pantas. Ubat ini mempunyai harta untuk mengurangkan otot-otot yang lancar dan menyekat kapal-kapal mata....